Естественные науки
15,149 Естественные науки Бесплатные рефераты: 11,551 - 11,580
-
Синдром высокого уровня глюкозы
1The patient's name is Maxim Andreevich Petrov. He is 27 years old. The preliminary diagnosis on admission is High glucose syndrome. Пациента зовут Максим Андреевич Петров. Ему 27 лет. Предварительный диагноз при его поступлении- Синдром высокого уровня глюкозы. 2.On admission, he complained of pain and numbness in the lower extremities.
Рейтинг:Слов: 805 • Страниц: 4 -
Синдром Гайе-Вернике при недостатке витамина В1
Синдром Гайе-Вернике при недостатке витамина В1 Актуальность: Не каждый второй человек знает эту болезнь . Но с каждым годом, популяция этой болезни всё растёт. Как известно нам, этот синдром регистрируется чаще всего у мужчин в возрасте от 30 до 50 лет. Однако в современной литературе по неврологии можно найти единичные
Рейтинг:Слов: 426 • Страниц: 2 -
Синдром гипергликемии
История болезни: « Синдром гипергликемии. Паспортная часть: Фамилия: Иванова Имя: Виктория Отчество: Алексеевна Возраст: 53 года Пол: женский Профессия и место работы: не работает, инвалид II группы Семейное положение: замужем, имеет двух детей и одного внука Домашний адрес: г. Алматы, Медеуский район, ул. Истомина 57 Дата поступления в стационар: 28
Рейтинг:Слов: 1,620 • Страниц: 7 -
Синдром гипоксии. Общий патогенез. Характеристика экзогенных и эндогенных типов гипоксий. Основные принципы терапии
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации Кафедра патологической физиологии Зав. кафедрой: профессор, д.м.н. Еникеев Д.А Реферат на тему: «Синдром гипоксии. Общий патогенез. Характеристика экзогенных и эндогенных типов гипоксий. Основные принципы терапии » Выполнил: Студент группы Л 306а Сафина Юлия Ришатовна Проверил:
Рейтинг:Слов: 3,996 • Страниц: 16 -
Синдром Жильбера
Содержание Введение…………………………………………………..…….……… 3 Синдром Жильбера………………..…………………………………... 4 Патогенез синдрома Жильбера ……………………………... 4 Причины заболевания ……………………………………….. 5 Симптомы и диагностика синдрома Жильбера …………..... 6 Лечение заболевания ……………………………………….... 7 Заключение…………………………………………………………..… 9 Список используемой литературы ………………………………..…. 10 Введение. В данной работе будет рассмотрено определение, причины, симптомы, диагностика и лечение такого наследственного заболевания печени, как
Рейтинг:Слов: 1,559 • Страниц: 7 -
Синдром запястного канала. Компрессионно-ишемическая невропатия локтевого нерва слева с умеренным парезом 4-5 пальцев левой кисти, подостр
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Кафедра медицинской реабилитации, физической терапии и спортивной медицины с курсом ИДПО Заведующий кафедрой: д.м.н., профессор Гильмутдинова Л.Т. Преподаватель: асссистент кафедры Тазетдинова Ю.Н. ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ Клинический диагноз: Синдром запястного канала. Компрессионно-ишемическая невропатия локтевого нерва слева с
Рейтинг:Слов: 5,461 • Страниц: 22 -
Синдром запястного канала: этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение
Учреждение образования Белорусский государственный медицинский университет Кафедра нервных и нейрохирургических болезней Синдром запястного канала: этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение Реферат Ванькович Анастасия Александровна Врача-интерна УЗ «1-ая Центральная районная клиническая поликлиника Центрального района города Минска» Рецензент: асс. Андреева М.А Минск 2020 Оглавление Список обозначений 2 Введение 2 Глава 1. Синдром запястного канала:
Рейтинг:Слов: 11,365 • Страниц: 46 -
Синдром инфекционно-воспалительных и инфекционно-аллергических изменений кожи и слизистых оболочек
Синдром инфекционно-воспалительных и инфекционно-аллергических изменений кожи и слизистых оболочек 1. Этиология: протозойная, вирусная, бактериальная. А также патогенные микроорганизмы, их токсины. 2. Инкубационный период: 3. Пути передачи, источник: воздушно-капельный, контактно-бытовой, фекально-оральный. 4. При инф. заб-ях в несколько раз увеличивается кол-во веществ, выделяемых кожными покровами (белков, солей, мочевины и др.), а также
Рейтинг:Слов: 391 • Страниц: 2 -
Синдром Кандинского-Клерамбо
ГБОУ ВПО Астраханский Государственный Медицинский Университет Минздрава России Кафедра психиатрии Зав. Кафедрой: д.м.н., профессор Хрящев Александр Валерьевич История болезни «Синдром Кандинского-Клерамбо» Выполнила студентка: Проверила: Корнеева Екатерина Геннадьевна Астрахань, 2021 История болезни Соколовой Валерии Аркадьевны, 1974 г.р. Адрес: Астраханская область, г. Астрахань, Советский район, ул. Советская, д.178. Дата поступления в стационар:
Рейтинг:Слов: 747 • Страниц: 3 -
Синдром Каудена
Кауден синдромы-гамартомалар деп аталатын көптеген қатерсіз ісік тәрізді өсінділермен және кейбір қатерлі ісіктердің даму қаупінің жоғарылауымен сипатталатын генетикалық ауру. Кауден синдромымен ауыратындардың барлығында дерлік гамартомалар дамиды. Бұл өсінділер көбінесе теріде және шырышты қабаттарда кездеседі (мысалы, ауыз және мұрын шырышты қабығында), бірақ олар ішекте және дененің басқа бөліктерінде де пайда болуы
Рейтинг:Слов: 744 • Страниц: 3 -
Синдром Клайнфельтера
Медицинский колледж Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный университет путей сообщения» Доклад на тему “Синдром Клайнфельтера” Выполнила: студентка 1 курса Группы СД 148 МК Султанова Махпрат Учкунована Преподаватель: Марина Николаевна г. Екатеринбург, 2019 г Содержание: 1. История происхождения 3 2. Чем вызванно 3 3. Что порожается 4
Рейтинг:Слов: 679 • Страниц: 3 -
Синдром Клайнфельтера
СИНДРОМ КЛАЙЕНФЕЛЬТЕРА – это хромосомная аномалия, характеризующаяся полисомией по половым хромосомам у лиц с мужским фенотипом. Возможны различные вариации заболевания – полисомия по Х-хромосоме, полисомия по Y-хр и Х-хр. Фенотип при СК зависит от выраженности генетического дефекта, дефицита андрогенов и чувствительности рецепторов к андрогенам. Чем более выражены генетическая экспрессия, то
Рейтинг:Слов: 654 • Страниц: 3 -
Синдром Куленкампфа-Тарнова, симптомы, причины, лечение
Дисциплина « Научно-исследовательская работа» Тема: Синдром Куленкампфа-Тарнова, симптомы, причины, лечение Выполнил: Павленко А.А. Факультет: ЛПФ Курс,группа: II, 13А Руководитель: д.м.н, Дударева Лариса Андреевна Дата начала: 21.09.2021 Дата окончания: 24.11.2021 Постановка проблемы, актуальность Определение: Синдром Куленкампфа — Тарнова — осложнение при лечении нейролептиками, проявляющееся приступообразным напряжением мышц лица, глотки, насильственным высовыванием
Рейтинг:Слов: 2,832 • Страниц: 12 -
Синдром Кушинга у собак
Оглавление Введение 2 Основная часть 3 Патогенез 4 Клинические признаки 6 Диагностика 7 Лечение 10 Профилактика 12 Заключение 13 Список литературы 14 ________________ Введение Синдром Кушинга у собак является одной из наиболее распространенных эндокринных патологий, которая возникает в результате нарушения функции надпочечников. Этот синдром влияет на различные органы и системы
Рейтинг:Слов: 1,743 • Страниц: 7 -
Синдром левостороннего гемипареза по центральному типу
Министерство здравоохранения Донецкой Народной Республики Государственная образовательная организация высшего профессионального образования “Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького” Кафедра неврологии и медицинской генетики История болезни Больного Чернышева Марка Дмитриевича Заведующий кафедрой: Статинова Е.А. Преподаватель: доцент Прокопенко Е.Б. Куратор: студент Шарова А.М. 4 курса, 6 группы, 1-леч факультета Донецк, 2020 Паспортная
Рейтинг:Слов: 2,266 • Страниц: 10 -
Синдром Леша Нихана
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ Синдром Леша-Нихана Подготовил: Студент 2 курса лечебно- профилактического факультета Даглдян Григорий Мартинович 6б группа Руководитель: Ковтуненко Станислав Борисович 2022 год Проблема: Синдром Леша-Нихана - это редкое наследственное заболевание, неизлечимо, сопровождается психические нарушения и аутоагрессией. Актуальность и
Рейтинг:Слов: 793 • Страниц: 4 -
Синдром мальабсорбции и мальдигестии: роль наследственного фактора в патологии. Принципы патогенетической терапии
LAYBAK Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения Российской Федерации Кафедра патологической физиологии Зав. кафедрой профессор, д.м.н. Афанасьева Г.А. Преподаватель доцент кафедры Полутова Н.В. РЕФЕРАТ По теме: «Синдром мальабсорбции и мальдигестии: роль наследственного фактора в патологии. Принципы патогенетической терапии» Работу выполнила
Рейтинг:Слов: 1,321 • Страниц: 6 -
Синдром Марфана
2 слайд: Синдром Марфана - дифференцированная форма врожденной соединительнотканной недостаточности, характеризующаяся разнообразными проявлениями скелетной, сердечно-сосудистой и глазной патологии. У больных с синдромом Марфана отмечаются гигантизм, долихостеномелия(наличием у пациента длинных и тонких верхних и нижних конечностей) и арахнодактилия, миопия(вблизи видит хорошо, а вдали – расплывчато), эктопия хрусталика, деформация грудины, кифосколиоз, плоскостопие.
Рейтинг:Слов: 732 • Страниц: 3 -
Синдром Мирризи
Синдром мирризи. Синдром Мириззи это осложнение давней желчнокаменной болезни, при котором происходит, когда желчный камень попадает в мешочек Гартмана желчного пузыря или пузырный проток, вызывающий обструкцию общего печеночного протока [1,2,3,4]. Обструкция ОЖП может вызывать механическую желтуху, что встречается в 5,7% случаев [2]. Имеются данные о 0,7% - 1,4% случаях обнаружения
Рейтинг:Слов: 982 • Страниц: 4 -
Синдром Мэллори-Вейса
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛНР ГУ «ЛУГАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРИТЕТ ИМ. СВЯТИТЕЛЯ ЛУКИ» Кафедра общей и факультетской хирургии Зав. кафедрой к.мед. наук, доцент. Василенко Е.Н Преподаватель ассистент Маслов Я.Я Реферат На тему «Синдром Мэллори-Вейса» Выполнила : Студентка 4 курса 24 группы I Медицинского факультета «Лечебное дело» Исайченко В.В. Луганск 2019 Содержание 1.
Рейтинг:Слов: 1,871 • Страниц: 8 -
Синдром Мэллори-Вейсса
Реанимация с использованием подхода ABCDE. Трудное обеспечение проходимости дыхательных путей у пациентов с отеком мягких тканей или тризмом. Немедленная гемодинамическая поддержка для пациентов с септическим шоком. Антибиотики широкого спектра действия IV в зависимости от основной этиологии; Лечение перфорации пищевода. Эмпирическая антибиотикотерапия при глубоких инфекциях шеи. Срочная хирургическая консультация для хирургической
Рейтинг:Слов: 286 • Страниц: 2 -
Синдром недостаточности кровообращения
С.Д.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ logo_fin КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА Кафедра внутренних болезней №1 СРС на тему: Клиническая ситуация при ХСН 2а Вариант 1: Синдром недостаточности кровообращения Проверила: Сейжанова Б.Б. Выполнил: Жолдасбай А.Ж. Группа:ОМ13-006-02 Алматы 2016 Больнай О., 58 лет, обратилась к врачу с жалобами на боли
Рейтинг:Слов: 708 • Страниц: 3 -
Синдром обструктивного апноэ сна
Мужчина, 48 лет, преподаватель начальных классов, обратился на прием к участковому терапевту с жалобами на повышенную усталость, утомляемость, дневную сонливость, а также сильную жажду, выпивает около 3 л жидкости в сутки. В ходе дополнительного расспроса было выявлено, что пациент просыпается 1-2 раза ночью от чувства нехватки воздуха. Анамнез заболевания: Считает
Рейтинг:Слов: 954 • Страниц: 4 -
Синдром острого живота
Синдром острого живота - это симптомокомплекс, характеризующийся набором симптомов, возникающих при заболеваниях или травмах брюшной полости. К синдромам острого живота относятся следующие заболевания: * Острый аппендицит * Острый холецистит * Острая кишечная непроходимость * Острый панкреатит * Перитонит (50% - пациентов погибают) * Апоплексия яичника Симптомы острого живота делится на
Рейтинг:Слов: 2,725 • Страниц: 11 -
Синдром очагового уплотнения легочной ткани
СИНДРОМ ОЧАГОВОГО УПЛОТНЕНИЯ ЛЁГОЧНОЙ ТКАНИ Заполнение альвеол экссудатом, фибрином, кровью (инфаркт лёгкого), прорастание доли лёгкого соединительной тканью (пневмосклероз) из-за длительного воспаления СИМПТОМЫ: отдышка при осмотре отставание больной половины грудной клетки при дыхании голосовое дрожание усилено в зоне уплотнения над областью уплотнения тупой перкуторный звук Бронхиальное дыхание При наличии жидкого секрета
Рейтинг:Слов: 694 • Страниц: 3 -
Синдром Паркінсонізм-плюс
Міністерство освіти і науки України Львівський національний університет імені Івана Франка Факультет педагогічної освіти Кафедра корекційної педагогіки та інклюзії КУРСОВА РОБОТА з невропатології з неврологічними основами логопедії на тему : « Синдром Паркінсонізм-плюс» Студентки 2 курсу групи ФПЛ-21 Національна шкала Члени комісії _______ ______________ (підпис) (прізвище ініціали) _______ ________________ (підпис)
Рейтинг:Слов: 8,199 • Страниц: 33 -
Синдром плоской грудной клетки
ВВЕДЕНИЕ: Синдром плоской грудной клетки у котенка – патологическое нарушение, сопровождающееся уплощением ребер. Регистрация курируемого животного. Наименование и содержание разделов: 1. Регистрация – регистрация больного животного с указанием предварительного и заключительного диагноза. 2. Анамнез – краткое описание жизни животного до первых признаков болезни и период проявления симптомов. 3. Состояние животного
Рейтинг:Слов: 3,317 • Страниц: 14 -
Синдром полиорганной недостаточности
Санкт-Петербургское государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение «Медицинский колледж им. В. М. Бехтерева» Реферативная работа по дисциплине МДК 0301 «основы реаниматологии» на тему: «Синдром полиорганной недостаточности» Выполнила студентка 40 группы ВО: Бабаева Александра Евгеньевна ________________ (подпись) Руководитель: Ермакова Яна Александровна ________________ (подпись) Санкт - Петербург 2021 Содержание Введение……………………………………………………………….3 Глава 1. Общая
Рейтинг:Слов: 2,994 • Страниц: 12 -
Синдром поражения эндокарда. Митральные пороки сердца
Тема 7. Синдром поражения эндокарда. Митральные пороки сердца. Понятие о ревматической лихорадке и хронической ревматической болезни сердца. 1.Главные причины приобретенных клапанных пороков сердца. Патоморфологические особенности поражения клапанного аппарата при склеро-дегенеративном поражении, ревматическом поражении, инфекционном эндокардите. * ХРБС/ОРЛ – острая ревматическая лихорадка (краевое утолщение створок нарушает замыкательную функцию клапана, МК поражается
Рейтинг:Слов: 1,843 • Страниц: 8 -
Синдром раздраженного кишечника
Гультяева Дарья 409 гр Вопросы к видеолекции по СРК 1. Для СРК характерны утверждения: - чаще встречается у женщин - чащ возникает у лиц моложе 50 лет - до 40% случаев заболевания приходится на пациентов наиболее активного трудоспособного возраста - все перечисленное 2. Главное отличие СКР от других функциональных расстройств
Рейтинг:Слов: 255 • Страниц: 2