Онкогенетика: онкопатологияның ген- кандидаттары Қаралатын мәселелер
Автор: aibota.nurkal • Ноябрь 25, 2021 • Реферат • 2,176 Слов (9 Страниц) • 241 Просмотры
[pic 1]Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық университеті[pic 2]
Молекулалық биология және генетика кафедрасы
РЕФЕРАТ
Тақырыбы: "Онкогенетика: онкопатологияның ген- кандидаттары Қаралатын мәселелер
Қабылдаған:Жұмабаева Б.А
Орындаған: Нұрқал Айбота
Алматы-2021ж.
Қарастырылған сұрақтар:
1. онкопатология гендер
2. сүт безі обырының 86 FGFR2 полиморфты нұсқасын rs2981582 (ОТ) талдау қауымдастығын талдау
3. РНК вирустар зерттеудің практикалық маңыздылығы
Глиомалар ересек пациенттерде мидың ең көп таралған инвазивті бастапқы ісіктері болып табылады және хирургиялық алып тастағаннан кейін өлім-жітім мен қайталанудың жоғары деңгейімен сипатталады. Ісіктердің бұл түрі әлемде 100 000 адамға жылына шамамен 5 пациенттің жиілігімен кездеседі. Глиомалар ми мен жұлынға әсер етеді және глиальды жасушалардың онкотрансформациясы нәтижесінде пайда болады [1]. Барлық глиомалардың шамамен 70% қатерлі ісікке жатады. Осы аурумен ауыратын науқастардың тек 20%-ы 5 жылдық өмір сүру шегінен өтеді [2]. Ісік ауруларының таралуы мен өлім-жітімінің кейбір ерекшеліктерін қоспағанда, бүкіл әлемдегі гендерлік айырмашылықтар нәсіліне немесе жасына қарамастан көрінеді. Барлық локализациядағы және орган жүйелеріндегі ерлерге де, әйелдерге де әсер ететін онкологиялық аурулар көбінесе ерлер мен әйелдердің ауру коэффициенттерімен сипатталады, олар шамамен 1,5:1-ден 3:1-ге дейін [3]. Ерлер ғана емес, жиі ауырады, онкологиялық аурулары бар, олар сондай-ақ жиі танытады көп жаман (әйелдермен салыстырғанда) жауаптар терапия көрсеткіштер бойынша жалпы және бессобытийной өміршеңдік [4]. Сондықтан онкологиялық аурулардың ағымындағы гендерлік ерекшеліктерді зерттеу ісіктердің басталуы, прогрессиясы және мүмкін терапиялық жауаптың негізгі механизмдеріндегі түбегейлі айырмашылықтарды анықтауға көмектеседі. Осындай зерттеулердің арқасында гендерлік айырмашылықтар мен нақты онкогендік механизмдер немесе қатерлі ісіктің молекулалық кіші түрлері арасындағы нақты байланыстарды, сондай-ақ гендерлік айырмашылықтар мен ісіктерді емдеудегі терапиялық әсерлерге болжамды жауаптар арасындағы байланысты ажыратуға болады. Сондықтан осы зерттеудің мақсаты пациенттердің гендерлік айырмашылықтары биологияға және онкологиялық аурулардың клиникалық көріністерінің ерекшеліктеріне әсер ететін ықтимал молекулалық және жасушалық механизмдерді/нысандарды анықтау үшін ми глиомаларының кейбір генетикалық локустарының транскрипциялық белсенділігінің көрсеткіштеріндегі гендерлік ерекшеліктерді зерттеу болды.Материалдар мен әдістер
Зерттеуде 2017-2018 жылдары РФ ДСМ "РНИОИ" ФГБУ-ға емделуге келіп түскен, 36-67 жастағы 21 пациенттен (12 еркек және 9 әйел) операциялық араласу процесінде алынған мидың ісік тіндерінің, оларға іргелес перифокальды учаскелердің (ісіктен 5 мм) және малигнизацияланбаған (шартты норма) тіндердің операциялық биоптаттары пайдаланылды.бұл зерттеу.
№ | Название генетического локуса | Последовательности праймеров 5’®3’ | |
Forward | Reverse | ||
1 | EGFR | AGGACGGGGACCAGACAA | CTGCGTACTTCCAGACCAGG |
2 | SMAD4 | GGATACGTGGACCCTTCTGG | ATGTGCAACCTTGCTCTCTCA |
3 | SMAD7 | GCAGACTGTCCAGATGCTGTG | AAGAAGTTGGGAATCTGAAAGCC |
4 | SMO | CTGAAGGCTGCACGAATGAG | CTTGGGGTTGTCTGTCCGAA |
5 | NOTCH1 | CCTGCCTGTCTGAGGTCAATG | AGTCGCACTTGTACCCGTTG |
6 | NOTCH2 | AATGTTACAGCAGCCCTTGC | AATTAACCCCTGACGTGCCT |
7 | HBP1 | TGGGCATTCACAAGGGCTATG | AGTCAACTTCAGTACAGACTCGC |
8 | HIF1A | CCATGCCCCAGATTCAGGAT | GGACTATTAGGCTCAGGTGAACT |
9 | EGLIN1 | AGACTGGGATGCCAAGGTAAG | CAATGTCAGCAAACTGGGCT |
10 | EGLIN3 | TCATAGCAGATGTGGAGCCC | GCATATCTGGTTGCGTAAGAGG |
11 | KDM1A | GCTACACGGCTTCAGGATGT | GGGTACAGAGAACTGCGTCG |
12 | KDM 1B | GTGTGAACAAGTATCTGCTCG | AATGTCAAGCCCTTCTGCCA |
13 | MSI1 | GGCTGTGGTTCGAGGGAC | CTGGGAGTCGAACCTGGAG |
14 | MSI2 | GCAGACCCAGCAAGTGTAGA | CGAGGAAATGCAACTTTGGGG |
15 | TET1 | GGAAAACAAGAGGCCCCAGA | ACTTGGGGCCATTTACTGGT |
16 | PSMC4* | CGCTCACGCATTTCGAGC | CAGGTGGGCCATACATGAGG |
17 | RPL0* | GAGGAAACTCTGCATTCTCGC | CTGCAGACAGACACTGGCA |
18 | TBP* | GTGCCCGAAACGCCGAA | GTGGTTCGTGGCTCTCTTATCC |
*Референсные гены.
...