Характеристики взаимодействии miRNA и mRNA генов участвующих в обмене липида

Министерство образования и науки Республики Казахстан

Казахский Национальный университет имени Аль – Фараби

Факультет биологии и биотехнологи

Научно – исследовательская работа магистранта

(Научный семинар – І)

Выполнила: Кдырбаева Ж.С.

Специальность: 6М074000 «Нанотехнология и наноматериалы»

Научный руководитель: Иващенко А.Т.

Алматы – 2017

Тема диссертанционной работы: Характеристики взаимодействии miRNA и mRNA генов участвующих в обмене липида

Актуальность темы исследования: 

Биоразлагаемый ядро-оболочка структурированных наночастиц с поли(β-амино-эфиры) (PBAE) ядра окружены двуслойной фосфолипидной оболочки были разработаны в естественных условиях доставки мРНК, с целью к поставке вакцин на основе мРНК. РН-чувствительных компонентов PBAE был выбран повысьте разрушение эндосомы, пока липидный поверхностный слой был выбран для того чтобы уменьшить токсичность поликатиона ядра. Посланник РНК эффективно адсорбируется через электростатические взаимодействия на поверхности этих сетчатых положительно заряженных наночастиц. В пробирке, мРНК-загружен поглощение частиц на дендритные клетки (ДК) привело к тому, что мРНК в цитозоле с низкой цитотоксичностью, затем перевод закодированного белка в эти трудн-к-transfect клетки на частоте ~30%. Частиц, загруженных с мРНК вводят интраназально мышам привело к выражению репортера белка люциферазы в естественных условиях, как только 6 ч после приема, в момент времени, когда голый мРНК учитывая меня.n. не проявилось никакого выражения. В более поздних точках времени выражение люциферазы было обнаружено голым мышей лечили мРНК, но эта группа показала большое изменение уровней переливания, по сравнению с мышей, обработанных частицами. Таким образом, эта система может быть перспективной для неинвазивной доставки mRNAbased производство вакцин.

Ключевые слова:

Доставка вакцины; доставка генов; РНК; полимерные наночастицы; липиды; mRNA; miRNA; siRNA.

Цель работы:

Исследование характеристики взаимодействии видов РНК генов участвующих в обмене липида.

Теоретическая часть  практики:

1. Введение

Гена основе вакцинации родился в 1990 году после того, как Вольф и соавт. продемонстрировали местное поглощение и выражение экзогенно введенной плазмидной ДНК и in vitro транскрибируемого посланника РНК (мРНК),1  а вскоре после этого демонстрация того, что вводят нуклеиновых кислот смогл повысить иммунные реакции к закодированным антигенам.2,3 Как ДНК, так и вакцины на основе мРНК имеют множество преимуществ перед альтернативным белком, пептидом или живым вектором стратегии вакцинации с точки зрения безопасности, технологичности и пригодности для длительного хранения, и возможности для продвижения широкого цитотоксических Т-клеточных ответов.4,5 С первого демонстрации, вакцины на основе ДНК прошли обширную доклиническую и клиническую анализ, в то время как лечение на основе мРНК оставалось менее тщательно исследовано. Однако, Вакцины ДНК не удалось показать эффективность в животных моделях и людях, в разнобой по результатам исследований малых животных, 6  которые могут отчасти отражать трудности преодоления не только барьер, создаваемый плазменной мембраной клеток, но и необходимость транспортировки ДНК через мембраны ядра и не делящиеся клетки. Вакцины на основе мРНК напротив, требуют нуклеиновых кислот доставки только в цитозоле, тем самым позволяя трансфекции молчаливых и пост-митотических клеток, которые составляют большинство клеток-мишеней в организме.