Виробництво алілхлориду

МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ

НАЦІОНАЛЬНИЙ ТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

ХАРКІВСЬКИЙ ПОЛІТЕХНІЧНИЙ ІНСТИТУТ

НАВЧАЛЬНО-НАУКОВИЙ ІНСТИТУТ ХІМІЧНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ТА ІНЖЕНЕРІЇ

КАФЕДРА ОРГАНІЧНОГО СИНТЕЗУ І НАНОТЕХНОЛОГІЙ

<<Виробництво алілхлориду >>

Індивідуальне завдання

З дисципліни «Хімія і технологія основного органічного синтезу»

Виконала студентка гр.ХТ-220а

Кравченко Анастасія Володимирівна

Перевірила:

кер. Жирнова Світлана Вікторівна

ХАРКІВ 2022

ЗМІСТ

1. ВСТУП

2. ОПИС СПОЛУКИ

3.  ОТРИМАННЯ І ХАРАКТЕРИСТИКА АЛІЛХЛОРИДА

4. ПРИНЦИПОВА ТЕХНОЛОГІЧНА СХЕМА ВИРОБНИЦТВА АЛІЛХЛОРИДУ

5. ВИСНОВОК

6. ВИКОРИСТАНІ ДЖЕРЕЛА

1. ВСТУП

ГАЛОГЕНОПОХІДНІ ВУГЛЕВОДНІВ — продукти заміщення у вуглеводнях одного або кількох атомів гідрогену атомами галогенів. Залежно від природи вуглеводневого радикала розрізняють аліфатичні (насичені й ненасичені), аліциклічні (галогеноциклоалкани), ароматичні Г.в., що поділяються на сполуки, в яких атом галогену безпосередньо пов’язаний з ароматичним ядром (галогенарени), і речовини, які містять атом галогену в боковому ланцюзі (арилалкілгалогеніди).

1.  ОПИС СПОЛУКИ

Формула: CH2=CH–CH2Cl

Температура кипіння: 44,6-44,9

Хлорид алілу є органічною сполукою з формулою CH₂=CHCH₂Cl. Ця безбарвна рідина нерозчинна у воді, але розчинна у звичайних органічних розчинниках. Він в основному перетворюється на епіхлоргідрин, який використовується у виробництві пластмас. Це хлорована похідна пропілену.

Для органічного синтезу та фармацевтичної промисловості 3-хлоропропен, також відомий як алілхлорид, є органічною синтетичною сировиною. Застосовується у синтезі N, n-диметилакриламіну та піретроїдного проміжного алілового спиртового кетону в пестицидах для синтезу моносультапу, димеру та картапу. Крім того, він також є важливою сировиною для медицини, синтетичних смол, покриттів, парфумів тощо. Він може бути використаний як проміжний продукт при виробництві епіхлоргідрину, пропіленового спирту, гліцерину тощо, як розчинник для особливих реакцій, а також як сировина для пестицидів, ліків, спецій та покриттів.

Цей продукт має реакційну здатність алкену та галогенованого вуглеводню, а також є проміжним продуктом органічного синтезу гліцерину, епіхлоргідрину, пропіленового спирту тощо. також використовується як сировина пестицидів та ліків. Він також може використовуватися як сировина із синтетичної смоли, покриття, сполучного, пластифікатора, стабілізатора, поверхнево-активної речовини, мастила, поліпшувача грунту, парфумерії та інших тонких хімічних речовин. В основному використовується для виробництва епіхлоргідрину, гліцерину, хлоропропанолу, алілового спирту, пестициду, інсектициду, ліків, смоли, покриття, клею, алілсульфонату натрію, мастила тощо. Використовується в органічному синтезі, пестицидах, покриттях, синтетичних смолах, клеях та мастило.

3.  ОТРИМАННЯ І ХАРАКТЕРИСТИКА АЛІЛХЛОРИДА

При хлоруванні олефінів з прямим ланцюгом при температурах до 250 °С в результаті приєднання хлору до подвійного зв'язку утворюються переважно дихлориди.

До інших продуктів призводить хлорування олефінів з розгалуженим ланцюгом, наприклад ізобутилену, який містить третинний вуглецевий атом. Тут заміщаюче хлорування відбувається зі збереженням! подвійного зв'язку вже при -40 ° С без помітного приєднання:

[pic 1]

Технологічна схема отримання аллілхлориду:

[pic 2]

1. ємкість для сирого пропілену; 2- ємкість для сухого пропілену; 3- віддільник; 4- сушильні башні; 5- піддігрівач; 6- змішувальне сопло; 7-реакційні печі;        8- холодильники; 9- апарат для попереднього фракціонування;                         10- циркуляційні насоси; 11- абсорбер; 12- апарат лужної промивання газів;  13- компрессор; 14,15- перегонні колони.

Алілхлорид отримують також піролізом 1,2-дихлоропропана. При цьому утворюється 55-70% алілхлорида, 30-40% суміші цис- і транс- ізомерів 1-хлоропропена-1 і 5% 2-хлоропропена-1

При реакції обміну алілхлориду з аміаком (доцільно проводити цю реакцію в автоклаві з мішалкою при 100 °С під тиском) в залежності від кількості аміаку, що додається, виходить моно-, ді- або тріа гліламін. Переважно отримують люноаліламін, і в цьому випадку надлишок хлористого амонію має найсприятливішу дію. Моно-аліламін можна синтезувати також шляхом гідролізу соляною кислотою аллілової гірчичної олії, отриманої з аллілхлориду під дією роданідів лужних металів або амонію. Моно- та діалаламіни є проміжними продуктами для хімічних синтезів.