Хирургиялық сепсиске

Жалпы, хирургиялық сепсиске шалдыққан 262 науқастың орташа жасы 59 жылды құрады. Оның 94%-ы кем дегенде қатар жүретін ауруға шалдыққан. Зерттеу жұмысының нәтижесінде жетілмеген миелоидты жасушалар сепсис кезінде және одан соң қан құрамында 42 күнде анықталды. Сау адамдармен атап өтілген жасушалардың саны едәуір аз. Ал хирургиялық сепсисте жетілмеген миелоидты жасушалардың фенотипі мен диапазоны қатерлі ісік ауруымен ауыратын науқастардың сипаттамасына сәйкес.  Сонымен қатар, жүргізілген зерттеу бойынша жетілмеген миелоидты жасушалардың Т лимфоциттердің пролиферациясын тежеуші қызметі анықталмағаны байқалмады. Көптеген зерттеулер аргиназа-1, индукцияланатын азот оксиді синтаза, азот оксиді және реактивті оттегі түрлері сияқты MDSC тежейтін жанама өнімдерге бағытталған. Қарастырылып жатқан мақала бойынша хирургиялық сепсис кезінде белсенділікке ие жетілмеген миелоидты жасушаларда моноцитарлы және гранулоцитарлы маркерлер жоқ екендігін көрсетті. Атап өтерлік жайт, атап өтілген жасушалар сепсистің бастапқы кезеңіндегі миелопоэз нәтижесінде бактерицидты молекулалар құрып, гиперқабыну реакцияларын әлсіретіге бағытталады. Ал олардың адам организмінде ұзақмерзімді   сақталуы науқас адам үшін үлкен қауіп тудырады. Дегенмен, жүргізілген зерттеуде шектеулер бар екендігі анықталды. Яғни интерлейкин 4 және 33 сияқты цитокиндердің әсері анализге енгізілмеген. Сонымен қатар жетілмеген миелоидты жасушалардың нақты қай түрі екендігі, арнайлылығы айқын анықталмады.

Жүргізілген зерттеу жұмыстарын қорытындылай келе, миелоидтық супрессорлық жасушалар саны инфекциядан кейін кем дегенде 6 апта ішінде сепсиспен ауыратын ауруханаға жатқызылған науқастарда айтарлықтай жоғарылағаны байқалды. Алайда, сепсистен 14 күн өткен соң және одан кейін алынған жасушалар ғана Т-лимфоциттердің көбеюін және интерлейкин - 2 өндірісін айтарлықтай тежеді. Дәл осы жасушалар бұрынғы уақыт нүктелерімен салыстырғанда бірегей эпигенетикалық өрнек үлгілерін көрсетті. Миелоидты супрессорлық жасушалар (mdsc)-иммундық реакцияларды тежеу және қатерлі ісік, инфекция және қабыну аурулары кезінде көбею қабілетімен сипатталатын жаңадан анықталған жетілмеген миелоидты жасушалар. Біз сепсистен аман қалғандар жетілмеген миелоидты жасушалардың санын көбейтеді, бірақ уақыт өте келе жетілген миелоидты жасушаларға тән иммуносупрессивті функцияны дамытады және бұл белгілі бір эпигенге байланысты деген қорытындыға келдік. Бұл нәтижелер осы субъектілерде байқалатын созылмалы және тұрақты иммунитетті басуды түсіндіруі мүмкін. Тұрақты және созылмалы иммунитет барлық тірі ағза үшін маңызды рөл атқарғандықтан миелоидты жасушалардың әсерін анықтау біз үшін өзекті болды. Зерттеу жұмысын қорытындылай келе, әрбір этап дұрыс жасалғандығын және зерттеу нәтижесін кқрсету мақсатында әртүрлі графиктер мен диаграммалар қолданғандығын, шынайы ақпарат көздерін пайдаланғандығын ескердік.