Врожденные пороки развития и хромосомные патологии в структуре заболеваемости детей в Республике Казахстан и по г. Семей

УДК:

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ И ХРОМОСОМНЫЕ ПАТОЛОГИИ В СТРУКТУРЕ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ДЕТЕЙ В РЕСПУБЛИКЕ КАЗАХСТАН И ПО г. СЕМЕЙ

Саманд А., kabir040303camand@gmail.com 

Қалелова М.М malikakalelova72@mail.ru

1 курс, Общая медицина, бакалавриат

Научный руководитель: Оразалина А.С., к.б.н., доцент, заведующая кафедрой молекулярной биологии и медицинской генетики имени академика НАН РК Раисова Т.К., преподаватель кафедры Мухамедиярова Л.А

НАО «Медицинский университет Семей», г. Семей, Республика Казахстан

Актуальность: По сведениям ВОЗ, а также согласно данным популяционных исследований, проведенных в различных странах, частота встречаемости врожденных пороков развития (ВПР) составляет в среднем 2,7–16,3%, причем это приводит к летальности в 30 – 40% случаев, а также служит основной причиной детской смертности (до 25%) и инвалидности (до 50%). Это может быть связано со сложной цепью факторов, включая генетические, социально-экономические, биологические факторы. В большинстве стран мира врожденные аномалии остаются актуальной проблемой общественного здравоохранения, а также являются важным фактором риска детской смертности и инвалидности. В Республике Казахстан в структуре младенческой смертности, по официальной статистике, врожденные аномалии занимают второе место и составляют 22,8 %. По данным ВОЗ, частота врожденных заболеваний в Казахстане составляет 4–6%, из них врожденные аномалии – 2,5%.

Цель работы: Целью настоящего исследования является изучение заболеваемости детского населения Республики Казахстан и по городу Семей по врождённым порокам развития, деформациям и хромосомным нарушениям с 2017 по 2021 гг. Для выполнения поставленной цели исследования были сформулированы следующие задачи:

1. Провести статистический анализ заболеваемости детского населения Республики Казахстан по врождённым порокам развития, деформациям и хромосомным нарушениям за 2016-2020 гг.

2. Определить структуру врожденных пороков развития, хромосомных аномалий среди новорожденных по г. Семей за 2017 - 2021 гг.

Материалы и методы исследования: Проведен обзор литературы по ВПР.  Использован ретроспективный анализ официальных статистических отчетных форм Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Перинатального центра г. Семей за последние 5 лет.

Результаты исследования: Общая заболеваемость населения по классам болезней, зарегистрированных в лечебно-профилактических организациях на 100 000 человек населения за 2016г. – 2276,4; за 2017г. – 3121,8; 2018г. -  2819,5; 2019г. – 2675,0; 2020г -2603,6.

А также в результате сравнительного анализа по г. Семей всех ВПР с 2017г по 2020г, структура ВПР составила: МВПР– 56,6%, ЦНС – 27,7%; врожденные пороки сердца – 21,14 % из всех зарегистрированных аномалий; хромосомные болезни - 6,8%; желудочно-кишечного тракта - 3,4% и скелетная дисплазия – 0,7%. Анализы свидетельствуют, что преобладают МВПР, врождённые пороки ЦНС, сердечно-сосудистой системы.

Выводы: За   последние 5 лет врождённые аномалии, деформации и хромосомные нарушения имели особо важное значение в структуре заболеваемости детей. При сравнительном анализе статистических данных по Республике Казахстан и г.Семей можно отметить, что количество аномалий идет на повышение. Изучена структура врожденных пороков развития среди новорожденных г.Семей, при которых для 20-25% аномалий более вероятна «многофакторная» причина. Данный рост можно объяснить: высокоэффективными методами перинатальной и пренатальной диагностики; деятельностью территориальных лечебно-профилактических учреждений, которые выполняют приказ от 15 сентября 2010 года «Правила организации скрининга» - активное развитие пренатальной диагностики (ПД); включение в комплекс прегравидарной подготовки обследования на инфекции передаваемые половым путем по приказу от 2 мая 2018 года «Стандарт организации оказания акушерско-гинекологической помощи». Все выше перечисленные методы, правила, приказы позволяют снизить частоту различных осложнений, а также улучшают уровень выявляемости количества данных аномалий, являются профилактическим звеном врожденных аномалий.