Шпаргалка по "Химии"

Нуклеофильное замещение: RCOCl > RCOOCOR > RCOOR > RCONH2

Увеличение кислотности: HI > HBr > HCl > RCOOH > C6H5OH > H2O > C2H2 > NH3

Нуклеофильное присоединение: CCl3CHO > HCHO > CH3CHO > CH3COCH3

Электрофильное присоединение: CH2=CH2 > CH CH > C6H6

Электрофильное замещение:
[pic 1]

Стабильность карбкатиона:
[pic 2]

Стабильность радикала: (CH3)2C=C(CH3)2 > CH3-CH=C-(CH3)2 > CH3-CH=CH-CH3 > CH3-CH=CH2

Электрофильное присоединение: CH2=CH2 > CH3-CH=CH2 > CH3-CH=CH-CH3 > (CH3)2C=C(CH3)2

Сила оснований: NI3 > NBr3 > NCl3 > NF3

Селективность галогенирования: Br2 > Cl2 > I2

Озонолиз с использованием диметилсульфида: ((CH3)2S ) известен как восстановительный озонолиз.

Скорость реакции нуклеофильного замещения SN1 падает в ряду > втор. > атомов Углерода в протонных полярных растворителях.

Скорость реакции нуклеофильного замещения SN2 падает в ряду перв. > втор. > трет. атомов Углерода в апротонных полярных растворителях, таких как ДМСО, ДМФА, ГМФТА (Гексаметилфосфортриамид (гексаметапол, HMPA, HMPT)

В условиях Реймера-Тимна, а так же изонитрильной реакции по Гоффмана, реагирующей частицей является бирадикал CCl2:
[pic 3]

В реакции эстерофикации, при образовании сложного эфира, источником гидроксигруппы ОН является кислота, а источником протона Н – спирт

Альдегиды являються восстановителями, а кетоны – нет.

Разделение альдегидов и кетонов осуществляется с помощью реактива Толленса (амиачный комплекс серебра).

Амиды образуют соответствующие нитрилы под действием PCl5.

Сигналы ароматических протонов в спектрах ЯМР лежат в области слабых полей – от 6-7 м.д. и легко определяются

Фенол не взаимодействует с гидрокарбонатом натрия, в отличие от карбкосильных кислот

Бейорганикалық Химия

Ол ағзадағы органикалық заттардың биологиялық функциясы зерттеу болып табылады. Ол ХХ ғасырдың екінші жартысында пайда. оның зерттеу объектілері биополимерлердің, биорегуляторы және жеке метаболиттері болып табылады.

Биополимеры - барлық ағзалардың негіз болып табылады Жоғары табиғи қосылыстар. Бұл пептидтер, ақуыздар, полисахаридтер, нуклеин қышқылдары (NA), липидтер.

Биорегуляторы - химиялық зат алмасуды реттейді қосылыстар. Бұл витаминдер, гормондар, антибиотиктер, алкалоидтары, есірткі, және басқалар.

Биополимерлер және биорегуляторы құрылымы мен қасиеттерін білу, сіз биологиялық процестердің табиғатын білу мүмкіндік береді. Осылайша, ақуыздар және Н.К. құрылымы анықтау матрицасы ақуыз биосинтезі және сақтау және генетикалық ақпаратты беру Н.К. рөлін идеясын дамытуға көмектесті.

Биоорганикалық химия негізгі міндеті - қосылыстар әрекет құрылымы мен механизмін қарым-қатынас табу.

Ол көміртегі қосылыстарының зерттеу болып табылады. Қазіргі уақытта,  - 16 млн органикалық заттар бар.

Органикалық заттардың түрлі себептері.

Менделеев периодтық жүйедегі бір-бірімен және басқа да элементтермен көміртек атомдарының (C) 1. қосылыстар. Осы нысаны тізбектерінің және цикл.

2. көміртек атомы үш түрлі гибридті мемлекеттерде болуы мүмкін. атомның С. Төрт атом конфигурация C → жазық конфигурация

3. Гомологии - CH - тобы алдыңғы бірінен гомологиялық қатарлар айырмашылығы әрбір мүшесі ұқсас қасиеттері бар заттар болуы болып табылады 2 -.

4. изомерия - сол сапалық және сандық құрамы, бірақ әр түрлі құрылымы бар заттардың болуы болып табылады.

А.М. Бутлеров (1861) осы күнге дейін органикалық химия ғылыми негізі ретінде қызмет етеді органикалық қосылыстардың құрылымын теориясын, дамыған. Органикалық қосылыстардың құрылымын теориясының негізгі ережелері:

молекулалардың атомдары өздерінің валенттілігі сәйкес химиялық облигациялар арқылы бір-бірімен қосылған;

органикалық молекулалардың атомдары молекуласының химиялық құрылымы туғызады ретпен өзара байланысты;

органикалық қосылыстардың қасиеттері олардың құрылтай атомдарының саны мен сипаты туралы, сондай-ақ молекулалардың химиялық құрылымы бойынша ғана байланысты емес;