Синдром мальабсорбции и мальдигестии: роль наследственного фактора в патологии. Принципы патогенетической терапии

[pic 1]

Федеральное государственное бюджетное образовательное
учреждение высшего образования
«Саратовский государственный медицинский университет имени
В.И. Разумовского»
Министерства здравоохранения Российской Федерации

Кафедра патологической физиологии
Зав. кафедрой профессор, д.м.н. Афанасьева Г.А.
Преподаватель доцент кафедры Полутова Н.В.

РЕФЕРАТ

По теме: «Синдром мальабсорбции и мальдигестии: роль наследственного фактора в патологии. Принципы патогенетической терапии»

Работу выполнила
студентка 4 курса 8 группы
педиатрического факультета
Васюнина Алина Алексеевна

Саратов, 2020

Оглавление

Введение        3

Классификация        4

Опасность синдрома        6

Причины возникновения        7

Симптоматика        9

Диагностика        12

Принципы лечения        13

Диета        13

Заключение        14

Список использованной литературы и источники интернета        15

Введение

Нутритивный статус и связанные с ним темпы физического и психо-моторного развития ребенка особенно важны в период новорожденности и раннего возраста. Различные морфо-функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта служат причиной развития у ребенка так называемого синдрома мальдигестии и мальабсорбции.

Мальдигестия - это недостаточность пищеварительной функции ЖКТ - полостного пищеварения (синдром мальдигестии, интестинальные энзимопатии). Развитие синдрома мальдигестии чаще всего обусловлено снижением функциональной активности поджелудочной железы, нарушением поступления желчи в кишечник и нарушением выработки кишечных ферментов.

Мальабсорбция - это недостаточность всасывательной функции кишечника - пристеночного пищеварения (синдром мальабсорбции). Одной из причин развития синдрома мальабсорбции являются наследственные и приобретенные энзимопатии, характеризующиеся отсутствием одного или нескольких ферментов тонкой кишки либо снижением их активности, либо изменением биохимических реакций, влияющих на ферментативную активность.

Традиционно оба синдрома объединяются понятием “синдром мальабсорбции”, так как в обоих случаях на определенной стадии развивается общее нарушение пищеварительной и всасывательной функции различных отделов ЖКТ. Объединенное название сочетанных патологий – синдром мальассимиляции и мальнутриции.

Код по МКБ-10 – К90 – нарушения всасывания в кишечнике.

Классификация

Синдром нарушенного всасывания и секреции классифицируется по природе и характеру возникновения, а также по видам и тяжести течения.

1. По форме течения:

♦ врожденный, когда синдром обусловлен внутриутробным повреждением ворсинок кишечника, лактазной недостаточностью, недостаточностью фермента энтерокиназы;
♦ приобретенный, когда нарушение всасывания в кишечнике спровоцировано сопутствующими заболеваниями у детей и взрослых.

К врожденной форме могут привести аномалии строения и развития органов ЖКТ, такая форма тяжело поддается медикаментозной коррекции.

1. По типу расстройства

Синдром мальдигестии и мальабсорбции кишечника подразделяется на следующие типы:

♦ полостной;
♦ пристеночный;
♦внутриклеточный.

Критерии характеризуют этап нарушения пищеварения. Расстройства на внутриклеточном уровне нередко вызваны аутоиммунными патологиями.

1. По тяжести течения

Нарушение функций кишечного тракта определяется следующими стадиями:

I степень – нарастание общей слабости и недомогания, снижение веса.