Өсімдік шаруашылығында CRISPR-Gas гендік редакциялаудың қолданылуының аспектілерін зерттеу

Л.Н Гумилев атындағы Еуразия ұлттық университеті

          Жаратылыстану ғылымдар факультеті

                 [pic 1]

    РЕФЕРАТ

СӨЖ тақырыбы: Өсімдік шаруашылығында              CRISPR-Gas гендік редакциялаудың                 қолданылуының аспектілерін зерттеу

                                        Орындаған: Ерланқызы Адиля, БТР-31

                                                                     Тексерген: Тыныкулов М.К

                                          Астана, 2022

Жоспар:

1. Кіріспе

1. Негізгі бөлім
2. Жалпы сипаттама
3. CRRNA
4. CRISPR-Cas жүйелерінің алуан түрлілігі
5. I және III  түрлерінің жүйелері
6. III типтегі жүйелер
7. II типтегі жүйелер
8. Прокариоттардың иммунитетінен тыс функциялар
9. CRISPR бейімделген иммунитетке қатысы жоқ функциялар
10. CRISPR-Cas9 дегеніміз не?
11. CRISPR-Cas9 дегеніміз не?
12. Зерттеу тарихы
13. Ұрық жолындағы гендерді редакциялау
14. Эволюциялық маңызы
15. Сәйкестендіру
16. Қоғамдық реакция
17. Жалпы принциптер
18. CRISPR өңдеу қадамдары
19. Биотехнологиялық және медициналық маңызы
20. Қорытынды және жеке пікір
21. Ғарышкерлерді сатып алу

1. Қорытынды
2. Қолданылған әдебиеттер

кіріспе

Осы тәжірибелердің этикасына бойлаудан бұрын, олардың қалай жұмыс істейтінін қысқаша түсінуіміз қажет. Геномдық редакциялау бүгінгі таңда төрт түрлі әдіске негізделген:

Мегануклеазалар: ДНҚ тізбегінің фосфодиэфирлік байланысын бұзатын табиғи нуклеаздарды қолдану.

Мырыш саусақтары: ақуыздарда болатын құрылымдық мотивтер, егер олар өзгертілсе, ДНҚ-ның кейбір аймақтарына жоғары спецификацияға ие болуы мүмкін.

TALEN: белгілі бір ДНҚ тізбектерін анықтауға және «кесуге» арналған шектеуші ферменттерді қолдану.

CRISPR-Cas9: Бұл техниканың өзі бөлімді қажет етеді.

Жалпы сипаттама

CRISPR (ағылшынша шоғырланған қысқа палиндромдық қайталаулар — қысқапалиндромдыққайталаулар, топтарда үнемі орналасады) - бактерияларменархейлердің арнайылоцийі, бірегей тізбектермен (ғарышкерлермен) бөлінген тікелейқайталанатын тізбектерден тұрады. Ғарышкерлержасуша кездескен бөгдегенетикалық элементтерден (бактериофагтар, плазмидалар) қарызға алынады. CRISPR loci-ден транскрипцияланған РНҚ ілеспе Касақуыздарымен бірге РНҚ-ныңбөгде элементтердің нуклеин қышқылдарыменбірін-бірі толықтыратын байланыстыруынажәне кейіннен Кас ақуыздарының жойылуына байланыстыбейімделген иммунитеттіқамтамасыз етеді. Алайда, бүгінгі таңда CRISPR-діңиммунитетке қатысы жоқ процестерге қатысуы туралы айтарлықтай деректер бар.

Бағытталғангеномды редакциялау үшінCRISPR-Cas  әдістерінқолдану қазіргі заманғыгендік инженериядағы перспективалық бағыт болып табылады. 2016 жылғы жағдай бойынша ғалымдар CRISPR-Cas жүйелеріне негізделген тәсілдерді кеңінен қолданады; бәлкім, болашақта бұл тәсілдермедицинадатұқым қуалайтын ауруларды емдеу үшін қолданылатын шығар.

CRISPR-Cas дәрілік препараттарды мақсатты жеткізу және олардың сыртқы әсерлермен бөлінуі үшін де маңызды – осы мақсатта ДНҚ-ның бөлімдерін қамтитын материалдар пайдаланылады.

CRRNA

Шетелдік генетикалық элементтердің бөлшектері CRISPR-ге біріктірілгеннен кейін оларды тану және жою үшін мақсатты тізбектерге Кас ақуыздарын көздеуге қабілетті формаға аудару қажет. Бұл форма белгілі бір нысанаға бірін-бірі толықтыратын бірегей тізбекті қамтитын CRRNA нұсқаулығы болып табылады. Біріншіден, CRISPR қайталаулар сериясы мен ғарышкерлер бір ұзын транскрипцияға, алдын ала crRNA-ға транскрипцияланады, ол кейін қысқа кРНҚ-ға кесіледі. CRISPR-дегі қайталаулардың көпшілігіпалиндромдар болып табылады, сондықтан олардың тиісті crRNA алдындағы учаскелерішаштараздарды құрайды. Көп жағдайда дәл осы шашпиндер crRNA-ға алдын ала crRNA-ны өңдейтін Кас ақуыздарыментанылады.