Димедрол таблеткаларын өндіруге арналған зертханалық ережелер0,02 г. балаларға арналған

Өндірістік регламент

Тақырыбы:

 «Димедрол таблеткаларын өндіруге арналған зертханалық ережелер0,02 г. балаларға арналған»

 Орындаған:тфп 21-009

Бегұл Нұрай        

Кіріспе

Технологиялық регламент ережесі келесі бөлімдерден тұрады:

1. Соңғы өндіріс өнімінің сипаттамасы.
2. Химиялық өндіріс схемасы.
3. Технологиялық өндіріс диаграммасы.
4. Аппараттық құралдарды өндіру схемасы және жабдықтың спецификациясы.
5. Шикізаттың, материалдардың, аралық өнімдердің сипаттамасы.
6. Технологиялық процестің сипаттамасы.
7. Материалдық баланс.
8. Өндіріс қалдықтарын кәдеге жарату және кәдеге жарату.
9. Өндірістік бақылау және технологиялық процесті басқару.
10. Қауіпсіздік техникасы, өрт қауіпсіздігі және өндірістік санитария.
11. Қоршаған ортаны қорғау.
12. Өндірістік нұсқаулар тізімі.

Сіздердің назарларыңызға ұсынылған курстық жұмыс белсенді заты бар дифенгидрамин таблеткаларын өндіруге арналған зертханалық ереже болып табылады.0,02 г. балаларға арналған. Бұл LR жоғарыда аталған алғашқы жеті бөлімнен тұрады.

Он бірінші басылымның Ғаламдық қорына сәйкес таблеткалар – tabulettae (латын тілінен аударғанда tabula – диск немесе пластинка) ішкі, сыртқы, тіл асты, имплантацияға арналған дәрілік немесе дәрілік және көмекші заттардың қоспасын басу арқылы алынатын дәрілік форма болып табылады. немесе парентеральді қолдану. Планшеттер – дисперсиялық ортасы жоқ біртұтас дисперсті жүйелер.

Таблеткалардың кең таралуы олардың басқа дәрілік формаларға қарағанда бірқатар артықшылықтарымен байланысты:

• Таблеткаларды өндіру толығымен механикаландырылған.
• Таза және гигиеналық жұмыс.
• Тасымалдау.
• Дозалаудың жоғары дәлдігі.
• Зиянды факторларға жоғары төзімділік.
• Кейбір дәрілік заттардың жағымсыз дәмін жасыру мүмкіндігі.
• Жоғары еңбек өнімділігімен байланысты төмен шығындар.
• Әрбір планшетті орау қажет емес.
• Үйлесімсіз препараттардың үйлесімділігі.
• Белгілі бір дәрілік заттардың әсерін локализациялау, сіңу реттілігі және әсерінің ұзаруы.
• Басқан кезде таблетканың бетіне дәріні немесе компанияны анықтау үшін жазуды қолдануға болады.

Планшеттер де бірқатар кемшіліктерге ие:

• Барлық дәрілік заттарды таблеткалауға болмайды, ал кейбір заттарды, мысалы, натрий бромиді, калий бромиді, таблетка түрінде қолдануға болады, бірақ таблетка түрінде ішу мүмкін емес, өйткені олар асқазанда еріген кезде жоғары концентрлі ерітінділер түзеді, нәтижесінде шырышты қабықтың тітіркенуі.
• Таблеткалардың көптеген түрлері өндіру үшін бірқатар қосымша заттар мен толтырғыштарды қажет етеді, бұл денеге теріс әсер етуі мүмкін.
• Сақтау кезінде кейбір таблеткалар ыдырауын жоғалтады және цементтеледі.
• Кейбір балалар мен кейбір ересектер таблеткаларды қалай жұту керектігін білмейді.
• Таблеткалар кейде сақтау кезінде, сондай-ақ дұрыс емес және абайсыз тасымалдау кезінде жойылады.

Соңғы өндіріс өнімінің сипаттамасы

Димедрол таблеткалары0,02 г.

Tabulettae Dimedroli 0.02 pro infantibus

ФС 42-2555-95 сәйкес

1 таблеткаға арналған құрам: 2000 таблетка үшін:

Димедрол -0,02 г.40 кг.

Сүт қант -0,024 г.48 кг.

Крахмал –0,004 г.8 кг.

Талк –0,0015 г.3 кг.

Стеарин қышқылы –0,0005 г.1 кг.

------------------------------------------------- -------------------------------------------------

 0,05 г.100 кг.

Дайын өнімнің сипаттамасы:таблеткалар ақ түсті, дөңгелек, беті тегіс және шеттері тұтас. Беті тегіс және біркелкі.

Пакет:Әрқайсысы 6 данадан екі жағы ТУ 13-0248643-833-91 бойынша полимерлі жабыны бар орау қағазынан жасалған контурлы ұяшықсыз қаптамада.

Сақтау орны:В тізбесі Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде.

Қолдану:антигистаминдік (антиаллергиялық) агент.

Белгілеу:Контурлық қаптамада өндіруші және оның тауарлық белгісі, латын және орыс тілінде дәрілік заттың атауы, дозасы, саны, «Дәрігердің нұсқауы бойынша қолданылады», «Балаларға арналған», сақтау шарттары, тіркеу нөмірі, серия нөмірі, жарамдылық мерзімі көрсетіледі. Қораптың жапсырмасы пакеттердің санын қосымша көрсетеді. Көлік контейнерлерін таңбалау ГОСТ 17768-90 бойынша жүргізіледі.