Диеновый синтез Дильса-Альдера
Автор: Константин Марюфич • Июль 8, 2023 • Реферат • 3,761 Слов (16 Страниц) • 161 Просмотры
ПЕРВОЕ ВЫСШЕЕ ТЕХНИЧЕСКОЕ УЧЕБНОЕ ЗАВЕДЕНИЕ РОССИИ
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования[pic 1]
«САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Кафедра общей и физической химии
РЕФЕРАТ
По дисциплине: Органическая химия
Тема работы: Диеновый синтез Дильса-Альдера.
Выполнил: студент группы ТХН-22 Марюфич К.Р.
(шифр группы) (подпись) (Ф.И.О)
Оценка: [pic 2]
Дата: [pic 3]
Проверила
Руководитель работы: доцент Григорьева Л.В.
(должность) (подпись) (Ф.И.О)
РЕФЕРАТ
Реферат содержит 20 страниц машинопечатного текста, изложен в трех частях: Введение, Главы 1- 3, Заключение. Также представлен список используемой литературы и источников, оглавление. В работе обозревается история диенового синтеза и возможные реакции.
Ключевые понятия: О.Дильс, К. Альдер, диеновый синтез, реакция Дильса-Альдера, диены, диенофилы.
СОДЕРЖАНИЕ
РЕФЕРАТ 2
СОДЕРЖАНИЕ 3
ВВЕДЕНИЕ 4
1.1 История изучения диенового синтеза 5
1.2 Биография О. Дильса и К. Альдера 6
2. Механизм диенового синтеза 11
3. Примеры реакций Дильса-Альдера 13
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 18
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 19
ВВЕДЕНИЕ
В 40х – 50х годах XX века исключительную роль в промышленности играло целенаправленное изучение широких циклов реакций.
Реакция Дильса – Альдера используется при промышленном производстве фармацевтических препаратов, красителей, смазочных масел, инсектицидов, синтетических каучуков, пластмасс.
Реакция органической химии, при которой происходит взаимодействие соединений, содержащих две двойных связи (диен), с диенофилами (соединениями, содержащими одну двойную связь) называется диеновым синтезом. За открытие этой реакции немецкие химики Отто Дильс и Курт Альдер в 1950 были удостоены Нобелевской премии[14]. В литературе диеновый синтез также называют реакцией Дильса-Альдера.
Синтез осуществляют с участием сопряженных диенов.
Второй компонент – диенофил (соединение с одной двойной связью) обычно содержит дополнительные группы которые активируют двойную связь диенофила, в результате он легко вступает в диеновый синтез. С каждым годом появляются новые работы по диеновому синтезу, раздвигающие границы применимости этой реакции.
Целью работы является изучение реакций циклоприсоединения, на основе реакции Дильса – Альдера.
Задачами работы являются:
- Знакомство с литературой по реакции Дильса – Альдера.
- Осуществление синтеза веществ на основе аддуктов реакции Дильса-Альдера.
Актуальность: Реакция Дильса – Альдера является теоретически и практически значимой в синтезе многих веществ органической химии.
1.1 История изучения диенового синтеза
Диеновый синтез был предметом интереса химиков многих стран. Большие заслуги в его развитии принадлежат школе А. Е. Фаворского. Первые примеры диенового синтеза можно найти в работах В. Н. Ипатьева (1897) и С. В. Лебедева (1909) по исследованию димеризации изопрена[6].
Как общая реакция органической химии диеновый синтез был открыт в 1928 году немецкими химиками-органиками О. Дильсом и К. Альдером. Диеновый синтез широко применяют в синтетической органической химии, в том числе для синтеза стероидов. Исследование диенового синтеза позволило объяснить ряд процессов при полимеризации диеновых углеводородов.
...