Разработка технологического регламента на полуфабрикат состава: кислоты аскорбиновой 0,05, сахара 0,1 – 60,0 ( внутриаптечный контроль качеств

Министерство здравоохранения Нижегородской области

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ

ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ

«НИЖЕГОРОДСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ»

(ГБПОУ НО НМК)

Специальность 33.02.01 Фармация

КУРСОВАЯ РАБОТА

по МДК. 02.02. Контроль качества лекарственных средств

по теме:

Разработка технологического регламента на полуфабрикат состава: кислоты аскорбиновой 0,05, сахара 0,1 – 60,0 ( внутриаптечный контроль качества)

Выполнила студентка группы 222-III Ф пл

Белова Александра Владимировна

Научный руководитель

Попова Тамара Николаевна

Оценка выполнения курсовой работы         ____________

г. Нижний Новгород 2021 год

Содержание

Введение……………………………………………………...……………………3

1. Теоретическая часть……………………………………………………………5

1.1. Общая характеристика и технология изготовления порошков……………………………………………………………..…………...5

1.2. Внутриаптечный контроль порошков……………………..………………11

1.3.        Понятие о технологическом регламенте        ………………………………13

2.Практическая часть……………………………………………………………15

2.1. Разработка проекта технологического регламента на твердую лекарственную форму полуфабрикат - порошок……………………………...15

Заключение……………………………………………………………………….21

Список литературы………………………………………………………………22

Приложение А. Журнал внутриаптечного контроля………………………….25

Приложение Б. Проект технологического регламента………………………..26

Введение

На сегодняшний день твердые лекарственные формы в медицинской

практике используются в обеспечении лекарственной помощи населению. К преимуществам твердых лекарственных форм относят: точность дозирования лекарственных средств, удобство транспортировки и хранения, более длительный срок хранения, обеспечивают последовательное всасывание, маскируют неприятный вкус и запах и др. Но также существуют и недостатки, такие как: способность создавать механическое и химическое раздражение слизистых оболочек, сложность выписывания детям и людям с затрудненной способностью глотать, медленное развитие терапевтического эффекта, отсутствует контроль вскрытия и др. В условиях аптеки изготавливают твердые лекарственные формы, одними из которых являются порошки, которые распространены в медицинской практике, как как обладают рядом преимуществ по сравнению с другими лекарственными формами.

Полуфабрикаты - это недозированный вид внутриаптечной заготовки, применяемый в смеси с другими ингредиентами для ускорения изготовления и отпуска экстемпоральных лекарственных препаратов.

Актуальность: курсовой работы состоит в том, что для изготовления лекарственных форм необходимо нормирование, документирование проведении технологического процесса, способного обеспечить получение лекарственных средств с показателями качества, отвечающими требованиям нормативно-правовых актов.

Цель исследования: разработать проект технологического регламента на  полуфабрикат

Задачи:

1.        Провести анализ литературы по теме курсовой работы;

2.        Изготовить и проанализировать полуфабрикат твердой лекарственной формы;

3.        Разработать и оформить проект технологического регламента на полуфабрикат твердой лекарственной формы.

Объект исследования: полуфабрикат твердой лекарственной формы.

Предмет исследования: кислоты аскорбиновой 0,05, сахара 0,1 – 60,0 ( внутриаптечный контроль качества)

Методы исследования курсовой работы:

1.        Теоретические (изучение специальной литературы по проблеме изготовления и анализа полуфабриката твердой лекарственной формы)