Радияциялық бақылау әдістері

Координациялық қосылыстар өнеркәсіптік маңызды процестердің катализаторы ретінде үлкен мәнге ие болды. Әртүрлі реакцияларды катализдейтін әртүрлі координациялық қосылыстардың үлкен саны патенттелген. Координациялық қосылыстар сутегі, оттегі, көміртек оксиді (II), олефиндер, ацетилендер және басқа қосылыстардың молекулаларын белсендіруге қабілетті.

Металл кешенді Катализдің ерекшеліктерін қарастыруға көшейік:

1. процестердің жұмсақ шарттары;
2. жоғары селективтілік және стереоселектілік;
3. процестің Гомогенділігі
4. орталық атомдар - өтпелі металдар және платина тобындағы металдар;

Лигандтар-бос орбиталдары бар молекулалар (СО, олефиндер, фосфиндер және т.б.), олар толтырылған металл орбитальдарымен өзара әрекеттесіп, р-дативті байланыс түзеді.

Металл кешенінің катализін ашу және өнеркәсіпке енгізу тарихы 1938 жылы неміс химигі о. Роулен олефиндерді оттегі бар қосылыстарға айналдыруға мүмкіндік беретін реакцияны ашқан кезде басталады. Катализаторлар ретінде өтпелі металдардың карбонилді қосылыстары қолданылды. Ең алдымен этиленмен реакция зерттелді және оның екі бағытта жүретіні анықталды:

СН2= СН2 + СО + Н2 => СН3СН2СНО

2СН2= СН2 + СО + Н2 => СН3СН2С(О) СН2 СН3

Өнеркәсіпте ол "оксо-реакциялар"деп аталды. Алайда, кейіннен кетондар барлық олефиндерден пайда болмайтындығы анықталды, сондықтан процесс көбінесе "гидроформиляция"деп аталды. Жалпы алғанда, оны келесідей жазуға болады:

RCH=CH2 + CO + H2 > RCH2CH2CHO

Бұл процестің ең көп таралған катализаторы-HCo(CO)4 , бірақ ол сәтті қолданылады және [Rh(PPh3)2 (CO)Cl].

50-жылдардың басында өнеркәсіптік масштабта этиленді (содан кейін пропиленді) полимерлеу процесі алдымен Циглер ұсынған катализаторларда жұмсақ жағдайда жүзеге асырыла бастады. Олар металл галогендері мен алкил галогенидтеріне негізделген, мысалы TiCl3 және Al(C2H5)2Cl. Бұрын бұл катализаторлар болмаған кезде процесс шамамен 2000 атм (2 * 105 Па) қысым кезінде жүзеге асырылды.