Характеристика (состав, технология, контроль качества, применение) и организационно - экономические аспекты реализации лекарственного пре

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ

«НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАКУЛЬТЕТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ

ГАЙНУЛЛИНА КСЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА

НАЗВАНИЕ РАБОТЫ

Характеристика (состав, технология, контроль качества, применение) и организационно - экономические аспекты реализации лекарственного препарата:

Rp: Terpini hydratis 1,2

Natrii benzoatis

Natrii hydrocarbonatis ana 1,0

Aquae purificatae 120 ml

Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

ВЫПУСКНАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ РАБОТА

ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ 33.02.01 – ФАРМАЦИЯ – КВАЛИФИКАЦИЯ - ФАРМАЦЕВТ

НОВОСИБИРСК 2022

СОДЕРЖАНИЕ

Введение....................................................................................................4-5

1.Характеристика лекарственной формы..............................................6

1.1Состав рецепта....................................................................................6

1.2Фармакологическое действие............................................................6-7

2.Технология изготовления лекарственной формы..............................8-11

3.Контроль качества лекарственного средства.....................................12-13

3.1Структурные формулы и физические свойства веществ................13-14

3.2Подлинность компонентов микстуры...............................................14-16

3.3Примеси................................................................................................17-18

3.4Количественное определение компонентов.....................................18-21

4.Фармакогнозия.......................................................................................22

4.1 Характеристика скипидара.................................................................22-23

4.2 Характеристика производящего растения.........................................23-26

4.3 Получение терпингидрата...................................................................27-28

5.Организационно - экономические аспекты реализации.....................29

5.1Фармацевтическая экспертиза рецепта..............................................29-31

5.2Таксировка рецепта..............................................................................31-33

5.3Хранение лекарственного препарата..................................................33-34

Заключение..................................................................................................35

Список литературы.....................................................................................36-37

Приложение.................................................................................................38-41

ВВЕДЕНИЕ

В настоящее время количество производственных аптек в РФ сокращается в связи с нерентабельностью производственной функции из - за малого объёма производства лекарственных средств. На их место приходят фармацевтические заводы, соответственно, количество готовых лекарственных форм выходит на первое место в фармации. Тем не менее, внутриаптечное производство имеет более качественную модель изготовления лекарственных форм. Большое значение уделяется индивидуальности рецепта, дозировке и технологии изготовления, что позволяет лечебным учреждениям и населению сохранить потребность в лекарственных средствах экстемпорального изготовления.

Экстемпоральной рецептурой называют лекарственные формы, изготовленные непосредственно в аптеке для определённого пациента по рецепту от врача. К ним можно отнести порошки, растворы, микстуры, суспензии, эмульсии, инъекционные растворы, мази, капли для наружного и внутреннего