Лекция по "Медицине"

Хар-ка АГзав.ст.созр.лимф.в тимусе:

АГзав.ст.начинается после в-я с АГ. И имеет 2 этапа: 1.пролиферация 2.дифференцировка

Пролиферация имеет 2 важных значения: ↑кол-ва кл.диф.в АТ; обр.кл.памяти(учавств.Т-хелперы).

В тимоцитах молекула –МНС вз-ет с СD34, угнетает секрецию гена β-селек., и начинает секрет.CD4 и CD8. Образуется двойная позитива.

В медуллярном слое тимуса происх.распоз.молекул МНС I и IIгр.,т.е тимоциты, кот.не распознают МНС подвергаются апоптозу, а те кот.расп.МНС I кл. теряют CD4 и сохран.CD8, те кот.распознают МНС II кл.теряют СD8 и сохран.CD4.

Дифференцировка в тимусе

пре-Тл прох.диф.в тимусе. Их маркеры CD3+/CD4-/CD8-. На самой ранней стадии тимоциты не экспессируют корецепторы CD4, CD8«двойные негативы». Одновременная экспрессия на пов-ти тимоцитов корецепторов CD4 и CD8 хар-ет данные кл как «двойные позитивы».  Кл.,распознавающ.молекулу МНС1 класса теряют CD4, но сохран. CD8. Кл.распозн.молекулу МНС2 класса сохраняют CD4, но теряют CD8 – «одинарные позитивы».

Полож.селекция – подвергаются тимоциты,прошедш.β селекцию, они еще не явл.иммунокомпетент., тк не способ.связ.с молекулами ГКГ. Для узнаван.мол. ГКГ ТКР необход.налич корец СД4,8 на пов-ти тимоцитов. Образ.комплекса м/у преТКР и СД3→к инг.перестроек генов β-субъед.и вызыв.активац.экспрессии СД4 и СД8. Двойные позитивы мигрируют к корк.в-во тимуса, где происх.взаимод.с кл-ми кортик.эпителия, кот.экспрессируют белки обоих классов ГКГ.

 Отриц.селекция – элиминация большинства клонов лимфоцитов, имеющих детерминанты к АГ собственного организма (аутореакт.Тл)

Β-селекция

Гены Ткл рец.сост.из повтор.сегментов классов V,D,J. Случайное объединение последоват.сегментов→к появл.уникальн.последовательностей доменов рецептора, формир. преТкл-рецептор. Клетки не обр-ие фун-ый пре-ТКР погибают в рез.апоптоза.

Селекция В-лимф в ККМ

В ККМ из обществоловой кл→пре-В-л→незр.В-л

Незр.Вл на своей пов-ти имеет рецепторы IgM, кот.если вз-ет со «своим» АГ, то оптимизируется или поддается апоптозу. Затем незрлые Вл приобретают рец. IgM и IgD, кот.далее поступает в периф.органов, где происх. АГзавис.р-ция.