Әйел жыныс мүшелерінің ауытқулары

Әйел жыныс мүшелерінің ауытқулары-жатырішілік даму кезеңінде пайда болған жыныс мүшелерінің анатомиялық құрылымының бұзылуы. Әдетте функционалдық бұзылулармен бірге жүреді. Туа біткен ақаулардың жалпы санының 2-4% құрайды. Жағдайлардың 40% - дан астамы зәр шығару жүйесінің ауытқуларымен біріктіріледі. Науқастарда төменгі асқазан-ішек жолдарының ақаулары, туа біткен жүрек ақаулары және тірек-қимыл аппаратының ауытқулары болуы мүмкін. Емдеуді практикалық гинекология саласындағы мамандар жүзеге асырады.Анатомиялық ерекшеліктерді ескере отырып, әйелдердің туа біткен ақауларының келесі түрлері ажыратылады:Органның болмауы: толық-агенез, ішінара-аплазия.Люменнің бұзылуы: толық өсу немесе дамымау – атрезия, тарылу – стеноз.Өлшемнің өзгеруі: кішірейту-гипоплазия, үлкейту-гиперплазия.Тұтас мүшелер немесе олардың бөліктері санының көбеюі мультипликация деп аталады. Әдетте екі еселену байқалады. Ауырлық дәрежесі бойынша әйел жыныс мүшелерінің ауытқуларының үш түрі бар:Біріншісі-жыныс мүшелерінің қызметіне әсер етпейтін жеңіл.Екіншісі-репродуктивті жүйенің функцияларына белгілі бір әсер ететін, бірақ ұрпақты болуды жоққа шығармайтын орташа ауырлық.Үшіншісі ауыр, өрескел бұзылулармен және емделмейтін бедеулікпен бірге жүреді.Қынаптың агенезиясы Мюллер агенезиясы, Мюллер аплазиясы немесе Майер-Рокитанский-Кюстер-Хаузер синдромы (MRKH) деп те аталады. Әдетте қынаптың дистальды бөлігі сақталады, өйткені оның эмбриологиялық шығу тегі бөлек. Нәтижесінде сыртқы тексеру жиі қалыпты болып табылады және диагноз көбінесе етеккірдің болмауына байланысты, ауырсынумен немесе ауырсынусыз жыныстық жетілу кезінде ғана