Технология изготовления и внутриаптечный контроль твёрдых лекарственных форм на базе аптеки
Автор: Alex9343 • Май 14, 2020 • Курсовая работа • 4,937 Слов (20 Страниц) • 1,895 Просмотры
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФИЛИАЛ
ГБПОУ «СВЕРДЛОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ»
«Технология изготовления и внутриаптечный контроль твёрдых лекарственных форм на базе ЕМУП ГЦА аптеки № 329 г. Екатеринбурга»
КУРСОВАЯ РАБОТА
Исполнитель:
Руководитель:
Екатеринбург 2020
Оглавление
Введение 3
1 Технология изготовления и внутриаптечный контроль твёрдых лекарственных форм экстемпорального приготовления 5
1.1 Классификация твёрдых лекарственных форм экстемпорального приготовления 5
1.2 Особенности изготовления порошков 6
1.3 Особенности изготовления суппозиториев 8
1.4 Внутриаптечный контроль твёрдых лекарственных форм экстемпорального приготовления 9
2 Внутриаптечный контроль твёрдых лекарственных форм экстемпорального изготовления 14
2.1 Анализ экстемпоральной рецептуры 14
2.2 Внутриаптечный контроль твёрдых лекарственных форм 14
Заключение 30
Библиографический список 32
Введение
В период перехода страны к рыночным отношениям, в 90- х годах прошлого столетия резко сократился удельный вес экстемпоральных лекарственных форм до 5- 7%. В массовом порядке стали закрываться рецептурно- производственные отделы аптек, а также убыточные производственные аптеки. Основная причина- необходимость закупки оборудования, субстанций, вспомогательного материала, дезинфицирующих средств по рыночным ценам. Изготовление лекарственных средств в аптеках стало убыточным. Резко увеличился удельный вес готовых лекарственных средств, пациенты и врачи стали отдавать предпочтение лекарственным средствам промышленного производства.
Несмотря на перечисленное, готовые лекарственные препараты не могут полностью заменить экстемпоральные лекарственные формы. Это связано с тем, что:
- некоторым экстемпоральным лекарственным формам нет аналогов в числе препаратов промышленного производства, или нет соответствующих дозировок для детей или людей пожилого возраста;
- часть пациентов нуждается в строго индивидуальном лечебном подходе, а состав и дозировка готовых лекарств рассчитана на «усреднённого» больного;
- почти все готовые лекарственные формы имеют в своём составе стабилизаторы, регуляторы кислотности, либо консерванты, что недопустимо в лекарственных формах для новорожденных и ослабленных больных.
Экстемпоральные лекарственные формы готовятся индивидуально для больного по требованиям, указанным в рецептах или требованиях медицинских организаций. Специалисты, занятые приготовлением, контролем качества и отпуском приготовленной лекарственной формы должны иметь высокую квалификацию, знать все нормативные документы регламентирующие изготовление, контроль и отпуск данных лекарственных форм. Этим и объясняется актуальность этой темы.
Цель курсовой работы: систематизировать и дополнить знания по изготовлению и внутриаптечному контролю твёрдых лекарственных форм.
Задачи курсовой работы:
1. Проанализировать нормативные документы, литературные источники по данной теме;
2. Провести исследование на базе практики с целью закрепления полученных знаний.
Методы исследования: изучение нормативных документов и обобщение полученных результатов, анализ лекарственных форм.
База исследования: ЕМУП ГЦА Аптека № 329, г.Екатеринбург, улица Степана Разина, 28
1. Технология изготовления и внутриаптечный контроль твёрдых лекарственных форм экстемпорального приготовления
1.1. Классификация твёрдых лекарственных форм экстемпорального приготовления
В общей фармакопейной статье «ОФС.1.4.1.0001.15 Лекарственные формы», согласно классификации по агрегатному состоянию, к твёрдым лекарственным формам относятся таблетки, капсулы, порошки, гранулы, драже, суппозитории, пастилки, лиофилизаты, имплантаты, карандаши, тампоны, сборы, плёнки и другое. Изготовление всех этих лекарственных форм освоено предприятиями промышленного производства, но в экстемпоральной рецептуре аптек по- прежнему занимают устойчивое положение порошки, очень редко изготавливают суппозитории.
...