Технология CRISPRCAS9 «короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами»

                                               Технология CRISPRCAS9

«короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами»

                                                      Альмусаев.А ТФП 3 курс

                                               Научный руководител-PhD Ж.К.Алтынбекова

                                                        Кафедра биотехнологий

                                                 КазНМУ им. С.Д Асфендиярова

Сегодня сложно найти область биологии или биомедицины в которой не использовались бы методы редактирования генов и геномов. Эти методы уже активно используются в сельском хозяйстве и медицине, многие жизненно важные медицинские препараты были созданы и производятся данным методом. На сегодняшний день ученные предпринимают попытки использовать эти методы в направленном редактировании геномов для лечения наследственных болезней человека и модификации генов в эмбрионах. Но недавно произошло открытие которое кардинально изменило представление о генной инженерии и открыло новые возможности в лечении вирусных заболеваний.

В современном мире , скорость распространения резистентных вирусов очень высока , все чаще и чаще встречаются устойчивые к к антибиотикам и противовирусным препаратам вирусы , доктора по всему миру пытаются остановить распространение  устойчивых вирусов , но факт того, что в будущем ни один препарат не будет эффективен, на лицо. В попытках найти решение данной проблемы ученные обратили внимание на самую «Древнюю войну» на нашей планете , старше человечества и сложных организмов, противостояние вирусов и бактерий. Бактериофаги- вирусы которые используют бактерии для размножения, при этом убивая саму бактерию , но как известно каждый вид стремиться к выживанию , и бактерии подвергающихся атакам бактериофагами не исключение. Бактерии пережившие атаку вируса, выработали собственный иммунитет. Выжившие бактерии сохраняют часть ДНК бактериофагов в виде CRISPR массивов  , затем они превращаются в наводящую РНК , которая объединяется с белком cas9 где хранится всю жизнь бактерии. В свою очередь фермент cas9 это фермент, который умеет резать ДНК. Cas9 постоянно проверяет бактерии на наличие «знакомого вируса» проверяя каждую часть ДНК с имеющимся РНК вируса , и когда cas9 находит сто процентное сходство , он отрезает эту чужеродную часть ДНК , тем самым делая её бесполезным и защищает бактерию. Что характерно , cas9 крайне точен , что оберегает бактерию от вырезания собственных цепей ДНК. Внимание учёных привлекло то что система CRISPR программируемая , нужно просто дать копию ДНК которую нужно изменить и поместить систему в живую клетку. Если старые методы манипуляции генов похожи на карту , то CRISPR это GPS. Помимо точности , дешевизны и простоты использования, CRISPR позволяет включать и выключать гены живых клеток и изучать конкретные последовательности ДНК. Этот метод также работает и с растениями , животными и людьми. Не смотря на новизну открытия , CRISPR уже использовали для удаления ВИЧ из клеток пациентов и доказали что это возможно.Но CRISPR этим не ограничивается , ученые считают что это открытие поможет точечно вырезать участки ДНК отвевающие за хронические и наследственные заболевания. Так же CRISPR это большой прорыв в лечение онкологий , находя и обезвреживая клетки которые притворяются живыми.