Олигофрения, этиологиясы, дәрежелері, ауруларды оңалту

                  Қызылорда медициналық жоғары колледжі

  Реферат

Тақырыбы:Олигофрения,этиологиясы,дәрежелері,

    ауруларды оңалту

Орындаған: Есіркепова Ерболат

Қабылдаған: Сандуғаш Райханқызы

Тобы: Қб-202

Жоспары

I.Кіріспе

II.Негізгі бөлім

• Олигофрения туралы түсінік
• Этиологиясы
• Аурудың дәрежелері
• Ауруды оңалту

III.Қорытынды

Кіріспе

Олигофрения (грек тіл. oligos-сәби, рһгеп-ақыл) - ми қыртысының перинаталдық (құрсақішілік) және ерте постнатальді (2-3 жасқа дейін) кезеңдерде физикалық зақымдануы салдарынан балалардағы танымдық іс-әрекеттің тұрақты төмендеуінде көрінетін психикалық дамымаудың ерекше түрі.

Олигофренияның белгілері:

1) тұрақтылық;

2) қайтымсыздық;

3) ақаудың органикалық шығу тегі;

4) прогрессивтіліктің болмауы (прогрессивті емес).

Олигофренияның әртүрлі формаларының патогенезі бірдей емес, бірақ жалпы механизмдер де бар. Онтогенез кезеңінде баланың дамып келе жатқан миының зақымдануы маңызды рөл атқарады.

Эндогендік, экзогендік және аралас патогенді факторлар мидағы өзгерістерді тудыруы мүмкін, олар аурудың ұқсас клиникалық көріністерімен сипатталады.

Олигофренияның негізгі себептерінің бірі-патогендік фактордың әсер ету уақыты, оның локализациясы, зақымданудың кеңдігі және дененің төзімділігі.

Негізгі бөлім

2.1 Этиологиясы

Олигофренияның этиологиялық факторлары:

1) эндогендік (тұқым қуалайтын);        

2) экзогендік (түрлі химиялық препараттардың әсері, радиация және т. б.)

3) Олигофренияның аралас сипаты.

Этиология негізінде анықталған олигофренияның клиникалық формалары

I топ

Тұқым қуалайтын факторларға байланысты олигофрениялар

Микроцефалия. Микроцефалия шынайы және жалған. Шынайы (бастапқы), тұқым қуалайтын микроцефалия өте сирек кездеседі.

Бас сүйегінің кішкентай мөлшерінен басқа, кішкентай бас сүйек пен қалыпты өсу арасында диспропорция бар, бас сүйегінің ми бөлігінің бет әлпетімен салыстырғанда күрт дамымауы, маңдайы төмен, суперциклді доғалардың шамадан тыс дамуы, бастың ұзартылған пішіні бар.

Интеллектуалды жетіспеушілік, әдетте, идиотизмге немесе терең имбецилизмге сәйкес келеді. Айтарлықтай деменцияға қарамастан, эмоционалды тіршілік, ашуланшақтық пен болжамның жоғарылауы байқалады. Микроцефалия эмоционалды тұрақсыз және ашулануға бейім.

Жалған (қайталама), церебропатиялық, микроцефалия эмбрионның ішілік зақымдануына байланысты. Дамымау белгілерімен қатар, фокустық неврологиялық белгілер мен конвульсиялық ұстамалар жиі кездеседі; бас сүйегінің деформациясы нағыз микроцефалияға қарағанда өрескел және диспластикалық физикамен біріктірілген; өсу мен дене салмағының үлкен артта қалуы.

Ксеродерма формасы (Рада синдромы) — сирек кездесетін аномалия, ихтиоздың олигофрениямен үйлесуі. Бойынша мұраға қалдырылған рецессивному типу. Тері балықтың таразысына ұқсайтын құрғақ таразылармен оңай жабылады. Ихтиоздың ауыр түрлерінде балалар тез өледі. Психикалық дамымау көбінесе конвульсиялық ұстамалармен бірге жүреді.

Фенилкетонурия (фенилпировиноградтық олигофрения) фенилаланин алмасуының бұзылуымен байланысты; рецессивті тип бойынша тұқым қуалайды. Деменция депигментациямен (альбинизмнен шаштың ашық түсіне және көздің ирисіне дейін) және шамамен 30% жағдайда конвульсиялық ұстамалармен біріктіріледі. Бас сүйегінің ми бөлігі нашар дамыған. Ыңғайсыз жүріс байқалады, қимылдарды үйлестіру нашар, көптеген стереотиптік әрекеттер, гиперкинез. Бұлшықет тонусы өзгереді. Деменция айқын көрінеді. Психикалық дамудың белгісін анықтау тіпті емшек жасында да мүмкін. Бала өмірінің бірінші жылында деменцияның даму тенденциясы байқалады, 3-7 жастан кейін жағдай тұрақтанады.