Изучение потребности населения по вопросам применения ингибиторов АПФ при лечении артериальной гипертонии и ее осложнений

Введение

Актуальность темы

Лекарственное обеспечение - проблема социальная, которая выражается в наиболее полном удовлетворении потребностей населения в фармацевтической продукции, и может быть решена через активное формирование цивилизованного фармацевтического рынка [1,2,3]. Потребление лекарственных средств является объективной необходимостью, обусловленной состоянием здоровья людей, демографическими, экономическими и другими факторами. Население определяет объективную потребность в лекарственных средствах и задает потенциальный объем и структуру всего фармацевтического рынка. 

В последнее время в аптеках, наряду с оригиналами, стало появляться много различных аналогов известных лекарственных препаратов. Ассоциация фармацевтических производителей дала им название - дженерик (generic). Называя препарат «оригинальным», фармацевты немного вводят покупателей в заблуждение. Так что же такое дженерик? Предполагается, что «оригиналам» должен быть противопоставлен «ненастоящий, фальсифицированный» препарат. Но о дженериках такое сказать никак нельзя. Они полностью повторяют оригинальные препараты, они производятся в точном соответствии с международными стандартами качества (GMP). По своим фармакологическим свойствам препараты дженерики способны заменить оригинальный препарат.

Вопросы взаимозаменяемости лекарственных препаратов - это наиболее конфликтные и сложные вопросы фармацевтического рынка. Взаимоотношения между оригинальными и воспроизведенными препаратами (или дженериками) далеко не безоблачны.

В настоящее время в связи с ограниченностью государственных средств на здравоохранение во всем мире увеличивается внимание к использованию дженериков. В промышленно развитых странах давно убедились в том, что применение воспроизведенных препаратов необходимо стимулировать на государственном уровне (при непременном соблюдении патентных прав производителей оригинальных препаратов). Наличие на рынке дженериков дает потребителям (специалистам и пациентам) реальную возможность использовать самые современные лекарства, ранее не доступные из-за высокой стоимости. Кроме того, дженерики создают необходимые условия для здоровой конкуренции на фармацевтическом рынке. Они стимулируют ее не только в ценовом отношении, но и способствуют разработке инновационных препаратов, которые будут защищены от конкуренции с дженериками в течение всего срока действия патента. Немаловажно и то, что производители оригинальных препаратов стараются усовершенствовать уже зарегистрированные препараты. Таким образом, расширение ассортимента ЛП происходит также в значительной мере за счет поступления на рынок препаратов в новой лекарственной форме (шипучие таблетки, лечебные пластыри и т.д.) или с новой дозировкой (например, но-шпа форте и др.).

Разработка отечественных препаратов-дженериков важнейших фармакотерапевтических групп, обладающих эффективностью, безопасностью и высоким уровнем качества, отвечает задачам стратегической импортозамещающей программы Правительства РБ.

Цели и Задачи

Целью моего исследования являлось изучение потребности населения г.Пинска по вопросам применения ингибиторов АПФ при лечении артериальной гипертонии и ее осложнений.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

- разграничить понятия оригинальный препарат и препарат-дженерик;

- выделить преимущества и место препаратов-дженериков на фармацевтическом рынке Республики Беларусь;

- обобщить и сделать выводы по представленной работе.

Глава 1. О дженериках, ингибиторах апф

Определения оригинального препарата и препарата-дженерика. 

Оригинальный препарат – это впервые синтезированный препарат, прошедший полный цикл всех экспериментальных и клинических исследований, способ синтеза, а часто и химическая формула активного ингредиента которого защищены патентом в течение определенного срока. Компания, первой синтезировавшая новое химическое вещество, которое может быть использовано в качестве лекарственного средства, получает эксклюзивное право на его выпуск и продажу. Срок действия патентно–защищенного права обычно составляет 20 лет.