Құс өлексесін сойып-зерттеу хаттамасын толтыру

ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ АГРАРЛЫҚ ЗЕРТТЕУ УНИВЕРСИТЕТІ

Ветеринария факультеті

Биологиялық қауіпсіздік кафедрасы

СТУДЕНТТІҢ ӨЗІНДІК ЖҰМЫСЫ

Тақырыбы: Құс өлексесін сойып-зерттеу хаттамасын толтыру.

Орындаған: Саимқызы Аружан

Тобы: ВМ-509

Тексерген: Мухпулова Гузалай Алимжановна

Алматы, 2022ж

Жоспар:

І. Клиникалық-анатомиялық эпикриз

ІІ. Сойып-зерттеу хаттамасы

Пайдаланылған әдебиеттер

І. Клиникалық-анатомиялық эпикриз

Марек ауруы клиникалық-анатомиялық тұрғыдан парездер мен параличтермен, нұрлы қабаттың сұрғылт түсімен, көз қарашығының деформациясымен және лимфоидты ісіктердің (лимфомалардың) пайда болуымен сипатталады. Негізінен тауықтар, сирек үйректер, қаздар, шымшықтар, аққулар мен күркетауықтар ауырады. Өмірдің алғашқы күндеріндегі тауықтар ауруға ең сезімтал.

Тарихи анықтама. Ауруды алғаш рет Венгр зерттеушісі Марек 1907 жылы тауықтардың полиневриті деп атады. 1926 жылы американдық зерттеушілер А. М. Паппенгеймер, Л. П. Дан, және М. Д. Зейдлин полиневритпен ауыратын тауықтардың зақымдалған нервтері мен көз қабықшаларында айқын лимфоидты инфильтрацияны, ал ішкі органдарда, негізінен аналық бездерде лимфоидты ісіктерді анықтады және бұл аурудың жұқпалы екенін көрсетті. Марек ауруы АҚШ, Англия, Германия және басқа елдерде кең таралған. КСРО-да ауру 1930 жылдан бастап зерттеле бастады.

Этиологиясы. Аурудың қоздырғышы-онкогенді жасушамен байланысқан ДНҚ-құрамында В тобындағы герпес вирусы. Жалпы а антигенінің болуына байланысты барлық белгілі штамдар антигенмен байланысты болып саналады. Вирус интерфероногендік және жоғары иммуносупрессивті белсенділікке ие, құстың жалпы иммундық төзімділігін, иммунобиологиялық төзімділігін төмендетеді және оның басқа аурулардың қоздырғыштарына сезімталдығын арттырады. Оның жұқпалы қасиеттері жасушалармен байланысты; фильтрат құстарды ауруға шалдықтыра алмайды. Вирустық бөлшектің диаметрі 100 м. Вирустың құрамында ДНҚ бар, ол 18-20° температурада ұзақ сақталмайды, бірақ — 180° дейін мұздатылған кезде ұзақ уақыт вирулентті болып қалады. Антигендік тұрғыдан вирустардың оқшауланған штамдары арасында ешқандай айырмашылық жоқ. Қоздырғыш қанда, зақымдалған нервтерде, ісіктерде, ауру тауықтардың нәжісінде кездеседі.

Герпес вирусы ұзақ уақыт бойы қауырсын фолликулаларының эпителий жасушаларында белсенділігін сақтайды. Қоздырушы құс үй-жайларының төсеніштерінде, саңғырығында және шаңында бірнеше апта, тіпті айлар бойы өзінің патогенділігін жоғалтпайды. Балапандар ауру құспен байланыста болған кезде, негізінен аэрогендік жолмен жұқтырылады.

Патогенезі. Аурудың қоздырғышы қанға еніп, лимфоциттер арқылы бүкіл денеге таралады. Көкбауырда, тимуста, фабриций бурсасында және басқа органдарда вирустық антиген синтезделеді, вирустың толық жетілуі терінің қауырсын фолликулаларының эпителийінде жүреді. Вирусқа сезімтал тауықтардың тіндері мен мүшелерінде қабыну және неопластикалық процестер пайда болады. Орталық жүйке жүйесінде энцефалит пен миелит белгілері жиі байқалады. Перифериялық нервтердің зақымдануы жағдайында аксондардың демиелинациясы бастапқыда дамиды. Содан кейін лимфоциттерден, лимфобласттардан, макрофагтардан, плазмалық және ретикулярлық жасушалардан периваскулярлық инфильтраттар пайда болады, олар өлі және регенерацияланатын Шванн жасушалары мен сақталған миелин қабығы арасында енеді. Интернервальді дәнекер тінінде ісіну пайда болады.

Неопластикалық процесс лимфоидты жүйенің жасушаларынан лимфомалардың пайда болуымен сипатталады. Алдымен лимфоидты аймақтарда, содан кейін органдардың периваскулярлық тінінде қарабайыр көбейетін жасушалардан ұсақ пролифераттар пайда болады. Әрі қарай олар лимфобласттарға, пролимфоциттерге, лимфоциттерге, плазмалық жасушаларға және гистиоциттерге бөлінеді. Иммуноморфологиялық сипаттамасы бойынша лимфома ұлпасы трансформацияланған Т жасушаларынан және трансформацияланбаған В және Т лимфоциттерінің қоспасынан тұрады. Өсу кезінде ісік ошақтары ұлғаяды, біртіндеп паренхима мен органның стромасын алмастырады.