Қос тізбекті ДНҚ молекуласының Уотсон жəне Крик ұсынған моделі, оның дəлелдемелері

ЗЕРТХАНАЛЫҚ САБАҚ №3

Тақырыбы:

Қос тізбекті ДНҚ молекуласының Уотсон жəне Крик ұсынған моделі, оның дəлелдемелері.

Осы тапсырмалар бойынша ғылыми лабораторияларда жұмыс істеуге дайындаламыз, ғылыми тілге үйрене беріңіздер

1-тапсырма. Буферлік ерітінділер туралы ұысқаша конспек жазыңдар. ҚР Фармакопеясы  деген анықтамадан. Сол жерден электрофорез әдісін, гель құю әдісі, электрофорез камералары туралы, спектрофотометрия әдісін оқып, конспект жасаңдар.

ӨЗДЕРІҢІ ҚАЖЕТ БОЛАДЫ.  Сілтеме. Басқа елдердікін де көрсеңіздер болады.

http://pharmacopoeia.ru/wp-content/uploads/2017/08/Gosudarstvennaya-farmakopeya-respubliki-Kazahstan.pdf

2-тапсырма. Мына видеолардыы көріңіздер.

2. https://www.youtube.com/watch?v=oLnY4X8Ztv0

1. Тапсырма: Мына лабораториялық жұмыстардың методикасын игеріп алыңыздар. Дәптерге конспект жазып.

Лабораториялық жұмыс №1.  Нуклеин қышқылының құрамын зерттеу.

Для изучения состава нуклеиновых кислот проводят кислотный гидролиз дрожжей в присутствии серной кислоты. При продолжительном гидролизе нуклеиновые кислоты распадаются на мононуклеотиды, которые в свою очередь гидролизуются на пуриновые или пиримидиновые основания, пентозу и фосфорную кислоту.

Исследуемый материал: дрожжи.  

Реактивы: 10-процентный раствор H2SO4, концентрированный NH3, 1-процентный раствор AgNO3, молибденовый реактив, концентрированная H2SO4, тимол.

Оборудование: круглодонная колба с воздушным холодильником, воронка с фильтром, мерный цилиндр, пробирки.

Ходработы. 1. Кислотный гидролиз нуклеиновых кислот. 1 г пекар-ских дрожжей помещают в круглодонную колбу на 100 мл, добавляют 20 мл 10-процентного раствора серной кислоты и 20 мл дистиллированной воды. Колбу закрывают пробкой с длинной стеклянной трубкой и содержимое кипятят под тягой в течение часа (на асбестовой сетке и прислабом нагревании). Через час после начала кипения нагревание жидкости прекращают, дают ей остыть, переносят в цилиндр, доводят водой до первоначального объема и фильтруют. С фильтратом проделывают качественные реакции на составные части нуклеиновых кислот.

2. Качественные реакции на составные части нуклеиновых кислот 

2.1. Серебряная проба на пуриновые основания.

 Нейтрализуют 10 капель гидролизата 1 каплей концентрированного аммиака и добавляют 5 капель 1-процентного раствора азотнокислого серебра. Через 3–5 мин выпадает небольшой бурый осадок серебряных производных пуриновых оснований.

2.2. Качественная реакция Молиша на пентозную группировку

При взаимодействии концентрированной серной кислоты с гексозами или пентозами происходит дегидратацияих: из пентоз образуется фурфурол, а из гексоз – оксиметилфурфурол. Они дают с тимолом или α-нафтолом в присутствии концентрированной серной кислоты продукты конденсации красного цвета. К 10 каплям профильтрованного гидролизата добавляют 2–3 капли 1-процентного раствора тимола, перемешивают и по стенке пробирки осторожно наслаивают 20 капель концентрированной серной кислоты. При встряхивании на дне пробирки образуется красное окрашивание в следствие образования продукта конденсации фурфурола с тимолом.

2.3. Молибденовая проба на фосфорную кислоту

К 3–5 каплям гидролизата приливают 20 капель молибденового реактива и кипятят смесь несколько минут. Жидкость окрашивается в лимонно-желтый цвет. При охлаждении образуется желтый кристаллический осадок комплексного соединения фосфорно-молибденовокислого аммония.

Лабораториялық жұмыс №2. Выделение нуклеиновых кислот из клеток E. Сoli

Целью работы является освоение метода очистки нуклеиновых кислот от белков и липидов с использованием смеси фенола и хлороформа.