Апробація методів біотестування аскорбінової кислоти як готової лікарської форми

Зміст

Вступ.        1

1.ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ.        2

1.1. Техніко-економічне обгрунтування доцільності проведення біотестування лікарських засобів.........................................................................4

1.2 Використання альтернативних методів для дослідження токсичності лікарських засобів        5

1.2.1 Вищі рослини як об'єкт вивчення токсичних ефектів хімічних речовин......................................................................................................6

1.2.2. Риби як об'єкт вивчення токсичних ефектів хімічних речовин..........8

1.3 Комплексний підхід в біотестуванні токсичності водних розчинів        9

1.4. Застосування ядерцевих характеристик в біотестуванні........................10

1.4.1. Морфо-функціональні характеристики ядерця та їх зміни при впливі факторів живої і неживої природи.........................................10

1.4.2 Зміни ядерцевих характеристик під впливом різних антропогенних факторів................................................................................................12

1.5. Мікроядерний тест- один із методів виявлення генотоксичних речовин14

1.5.1 Утворення мікроядер та їх подальша доля в клітиному циклі..........15

1.5.2. Методологічні особливості мікроядерного аналізу...........................16

2. МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ        19

2.1 Об'єкт досліджень        19

2.2 Розчини для аналізу.        21

2.3 Використані біотести        23

2.4 Метод дослідження  ядерцевої активності клітин рослин та тварин (ядерцевий біомаркер) для визначення цитотоксичності        24

3. РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕНЬ        31

3.1 Аналіз токсичності вітаміну С (аскорбінова кислота) за допомогою батареї рослинних та тваринних біотестів.        31

3.2 Аналіз цитотоксичності та генотоксичності вітаміну С (аскорбінова кислота) з використанням рослинних і тваринних клітин.        32

3.3. Аналіз вітаміну С (аскорбінова кислота) за мікроядерним тестом з використанням рослинних і тваринних клітин..................................................37

ВИСНОВКИ.        40

4. ОХОРОНА ПРАЦІ НА ПІДПРИЄМСТВІ...........................................................41

4.1. Коротка характеристика підприємства, як об’єкта охорони праці.......41

4.2. Організація робіт з охорони праці на підприємстві...................................41

4.2.1. Організація служби охорони праці в Інституті колоїдної хімії і хімії води НАН України.........................................................................41

4.2.2. Аналіз виробничого травматизму в Інституті КХХВ НАН України...................................................................................................42

4.2.3. Санітарні умови праці у 8 відділі Інституту КХХВ НАН України.43

4.2.4. Електробезпека в лабораторії біомаркерів і біотестування...........45

4.2.5. Пожежна безпека в лабораторії........................................................45

4.2.6. Техніка безпеки під час обслуговування основного обладнання........46

4.2.7. Санітарно-побутові приміщення Інституту....................................47

Висновки і пропозиції щодо поліпшення стану охорони праці в Інституті...47

ЛІТЕРАТУРА.............................................................................................................48

РЕЦЕНЗІЯ..................................................................................................................56

Вступ.

На сучасному етапі розвитку фармацевтичної галузі виробництва на стадії контролю продукту все більшої гостроти набуває проблема аналізу лікарських засобів. Обсяг виробництва лікарських препаратів зростає, збільшується кількість нових токсикантів, дія лікарських субстанцій на живі організми відома, а вплив компонентів лікарських форм важко попередити. Стандартні методи аналізу хімічних речовин, що базуються на конкретному визначенні компонентів суміші, вже не можуть здійснити поставлену задачу – їх результати досить важко інтерпретувати. Навіть при визначенні хімічного складу лікарського препарату, вплив всіх компонентів засобу на організм потрібно оцінити з точки зору токсичності, генотоксичності та ін .