Essays.club - Получите бесплатные рефераты, курсовые работы и научные статьи
Поиск

Производные пиридин-4-карбоновой кислоты – антидепрессанты и тиоамида изоникотиновой кислоты. Производные пиперидина и пиперазина

Автор:   •  Январь 31, 2023  •  Тест  •  837 Слов (4 Страниц)  •  214 Просмотры

Страница 1 из 4

ЮЖНО – КАЗАХСТАНСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

[pic 1]

На тему : Производные пиридин-4-карбоновой кислоты – антидепрессанты  и тиоамида изоникотиновой кислоты. Производные пиперидина  и пиперазина. Производные дигидропиридина  и пиридина.

                                                                         Выполнила :  

                                                                         Группа :  

                                                                         Приняла : Махова Е.Г.      

Шымкент , 2021 г.

  1. К производным пиперидина относится … .
  1. Клотримазол
  2. Галазолин
  3. Нафтизин
  4.  Омепразол
  5. Циклодол +
  1. Рациональное название 4,9- Дигидро-4-(1-метил-4-пиперидинилиден -10Н- бензо[4,5]циклогепта[1,2-b]-тиофен-10-он фумара соответсвует ЛП:
  1. Циклодол
  2. Кетотифен+
  3. Лоратидин
  4. Циннаризин
  5. Нифедипин
  1. Рациональное название N-[2-(Диметиламино)этил]-N-[(4-хлорфенил)метил]пиридин-2-амина гидрохлорид соответствует ЛП:
  1. Циклодол
  2. Супрастин +
  3. Лоратидин
  4. Циннаризин
  5. Нифедипин
  1. Ниже приведенная формула соответствует ЛП :

[pic 2]

  1. Циклодол
  2. Кетотифен
  3. Лоратидин
  4. Циннаризин
  5. Нифедипин +
  1.  Ниже приведенная формула соответствует ЛП :

[pic 3]

  1. Циклодол
  2. Кетотифен+
  3. Лоратидин
  4. Циннаризин
  5. Нифедипин
  1. Ниже приведенная формула соответсвует ЛП:

[pic 4]

  1. Циклодол
  2. Супрастин +
  3. Лоратидин
  4. Циннаризин
  5. Нифедипин
  1. Ниже приведенная формула соответствует ЛП:

[pic 5]

  1. Циклодол
  2. Супрастин
  3. Лоратидин
  4. Циннаризин
  5. Форидон  +
  1. Белый флюоресцирующий , с зеленоватым оттенком , кристаллический порошок без запаха.
  1. Циклодол
  2. Супрастин
  3. Лоратидин
  4. Циннаризин
  5. Форидон  +
  1. Реакция Цинке характерна для производных пиридина, имеющих свободные … положения относительно гетероатома азота.
  1. 1- и 6-
  2. 2- и 3-
  3. 2- и 4-
  4. 4- и 6-
  5. 2- и 6-  +
  1. Реакции с общими осадительными реактивами характерны на … в молекуле кетотифена.
  1. Первичную ароматическую аминогруппу
  2. Вторичную ароматическую аминогруппу
  3. Спиртовый гидроксил
  4. Третичную ароматическую аминогруппу +
  5. Фенольный гидроксил
  1. Отличительной для идентификации лекарственных препаратов, производных пиридина является реакция … .
  1. Образования основания Шиффа
  2. Пиролиза +
  3. Гидролиза
  4. Окисления
  5. Восстановления
  1. Подлинность … определяют по наличию пиридинового фрагмента нагреванием с уксусным ангидридом и лимонной кислотой , а также взаимодействием с реактивом Фелинга на остаток гидразина.
  1. Кетотифена
  2. Форидона
  3. Ниаламида +
  4. Циклодола
  5. Лоратидина
  1.  Как сложный эфир, нифедипин  вступает в реакции …
  1.  гидролитического расщепления и гидроксамовую пробу+
  2. Окисления и гидролитического расщепления
  3. Восстановления и окисления
  4. Цинке и гидроксамовую пробу
  5. Гидроксамовую  пробу и окисления
  1. При кипячении … с раствором щелочи образуется Na2S и при последующем прибавлении раствора натрия нитропруссида наблюдается красно-фиолетовое окрашивание

[pic 6]

  1. Кетотифена +
  2. Форидона
  3. Ниаламида
  4. Циклодола
  5. Лоратидина
  1. Количественное определение ниаламида нитритометрическим методом обусловлено наличием …
  1. Фенольного гидроксила
  2. Вторичного атома азота +
  3. Первичного атома азота
  4. Бензольного цикла
  5. Третичного атома азота
  1. Ниже приведенную реакцию используют для количественного определения …

[pic 7]

  1. Супрастина
  2. Кетотифена
  3. Ниаламида +
  4. Циннаризина
  5. Нифедипина
  1. Анализ чистоты амлодипина проводят методом …
  1. Осадительного титрования
  2. ТСХ+
  3. ГЖХ
  4. ГХ
  5. Окислительно –восстановительного титрования
  1. Протионамид можно отличить  от других структурных аналогов пиридин-4-карбоновой кислоты по … .
  1. Атому кислорода
  2. Атому серы +
  3. Третичному атому азота
  4. Вторичному атому азота
  5. Первичному атому азота
  1. По ниже приведденой реакции определяют подлинность …

[pic 8]

  1. Супрастина
  2. Кетотифена +
  3. Ниаламида
  4. Циннаризина
  5. Нифедипина
  1.  По ниже приведенной реакции при нагревании этионамида с хлороводородной кислотой образуется …

[pic 9]

  1. Белый осадок PbS
  2. Красный осадок PbS
  3. Зеленый осадок PbS
  4. Черный осадок PbS+
  5. Желтый осадок PbS
  1.  По ниже приведенной реакции можно установить подлинность …

[pic 10]

  1. Кетотифена
  2. Форидона
  3. Протионамида  +
  4. Циклодола
  5. Лоратидина
  1. В анализе чистоты в изониазиде определят примесь …
  1. Гидразина +
  2. Ванилина
  3. Этанола
  4. Фтивазида  
  5. Форатидина
  1. Супрастин применяется как …
  1. Психотропное ЛС
  2. Антигистаминное ЛС +
  3. Седативное ЛС
  4. Кардиологическое ЛС
  5. Гипертензивное ЛС
  1. Ниаламид хранят , как …
  1. Сильнодействующее ЛС+
  2. Психотропное ЛС
  3. Ядовитое ЛС
  4. Наркотическое ЛС
  5. Производные 8-оксихинолина
  1. Укажите соответствие между ЛП и его описанием .

 

ЛП

Описание

1. кетотифен

А. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха.

2. нифедипин

В. Белый или почти белый кристаллический порошок со слабым запахом.

3. супрастин

С. Желтый кристаллический или мелкокристаллический порошок.

4.этионамид

D. Желтый мелкокристаллический порошок.

5. протионамид

Е. Желтый кристаллический порошок.

  1. 1В, 2Е,3С,4А,5D
  2. 1В, 2Е,3А,4С,5D
  3. 1С, 2Е,3В,4А,5D
  4. 1Е, 2А,3В,4С,5D
  5. 1А, 2Е,3В,4С,5D+

...

Скачать:   txt (9 Kb)   pdf (237 Kb)   docx (199.7 Kb)  
Продолжить читать еще 3 страниц(ы) »
Доступно только на Essays.club