Лекарственные средства, производные пиридина, пиридинметанола, никотиновой и изоникотиновой кислот

Индивидуальное задание по подразделу 7.2.6 – решение задач по теме: «Лекарственные средства, производные пиридина, пиридинметанола, никотиновой и изоникотиновой кислот»

1. При определении чистоты препарата кислота никотиновая проводят определение 2,6-пиридинкарбоновой и 2,5-пиридинкарбоновой кислот по следующей методике: 0,1 г препарата растворяют в 10 мл воды, прибавляют 0,5 мл свежеприготовленного 5% раствора железа (II) сульфата; окраска раствора не должна быть интенсивнее эталона № 6б. Поясните источники появления этих примесей и методику их определения.

2. На титрование 0,3 г (т.м.) кислоты никотиновой израсходовано 24 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида. Соответствует ли препарат требованиям ФС, если потеря в массе при его высушивании составила 0,5%? М.м. кислоты никотиновой 123,11.

3. При количественном определении 0,1023 г изониазида 50 мл 0,1 моль/л раствора йода были оттитрованы 20 мл 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата. Каково содержание изониазида в %? М.м. изониазида 137,14.

4. Какое количество раствора изониазида 10% необходимо взять для анализа, чтобы на титрование израсходовалось 6 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита. М.м. изониазида 137,14

5. В результате определения количественного содержания 0,2521 г (т.м.) фтивазида ацидиметрией в неводной среде было установлено, что его содержание равно 99,0%. Какой объем 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты затрачен на анализ? М.м. фтивазида 271,28.

6. Рассчитайте объем 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты, который израсходуется на титрование 0,1200 г (т.м.) порошка растертых таблеток фтивазида по 0,5 г. Средняя масса таблеток 0,523 г. М.м. фтивазида 271,28

Ответы:

1. 2,6-пиридинкарбоновая и 2,5-пиридинкарбоновая кислоты являются промежуточными продуктами синтеза никотиновой кислоты из 2-метил-5-этилпиридина (МЭП).

2,5-пиридинкарбоновая 2,6-пиридинкарбоновая

кислота кислота

Определение этих примесей основано на образовании комплекса ярко красного цвета с раствором сульфата железа (II). Сравнивают окраску, полученную в анализируемом растворе, с таковой в эталонном растворе, который содержит определенную, известную концентрацию примеси. Если окраска в испытуемом растворе интенсивнее, чем в эталонном, значит, содержание примеси превышает допустимый предел.

2.