Методи одержання гліциризинової кислоти
Автор: Koval1927 • Август 27, 2018 • Курсовая работа • 3,559 Слов (15 Страниц) • 675 Просмотры
ЗМІСТ
ВСТУП 3
РОЗДІЛ 1. Загальна характеристика гліциризинової кислоти 6
- Хімічна будова та властивості………………..................................................6
- Біологічна дія речовини………………………………………………………7
- Фармакологічні властивості………………………………………………...11
РОЗДІЛ 2. Методи одержання гліциризинової кислоти…………………………15
ВИСНОВКИ………………………………………………………………………...18
СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ…………………………………………..19
ВСТУП
Актуальність дослідження. Проблема синтезу нових біологічно активних речовин і створення на їх основі нових лікарських засобів з комплексом цінних для медицини властивостей для лікування і профілактики вірусних інфекцій і імунодефіцитів різної етіології, є однією з найважливіших задач сучасної органічної, біоорганічної та медичної хімії через все більш широке поширення ВІЛ-інфекції, вірусних гепатитів В, С і появу нових вірусних респіраторних інфекцій (SARS, курячий грип та ін.). Одним з перспективних шляхів при розробці нових лікарських засобів є пошук нових біологічно активних речовин серед доступних природних сполук, їх похідних та модифікованих аналогів.
Останні досягнення в області глікобіології підтвердили важливу роль різних глікокон'югатів в імунних процесах, вірусних і бактеріальних інфекціях, запаленнях і багатьох інших між- і внутрішньоклітинних порушень. Серед величезного числа глікокон'югатів на особливу увагу заслуговують тритерпенові глікозиди або сапоніни, що відносяться до численного класу природних сполук, широко поширених в світі рослин і нижчих морських тварин. Природні тритерпенові сапоніни є основними компонентами ряду лікарських і харчових рослин, мають широкий спектр фармакологічної та біологічної активності (протигрибкової, противірусної, протизапальної, анти-оксидантної, імунотропної і ін.) і викликають інтерес в якості основи для розробки нових лікарських речовин і пошуку біологічно активних сполук. Активність сапонінів залежить не тільки від структури агліконів, але і від структури олігосахаридних ланцюгів. Молекулярні механізми більшості видів біологічної активності цих речовин ще не повністю вивчені і дослідження залежності «структура - противірусна або імуномодулююча активність» в світі практично не проводилися. Для систематичних досліджень залежності структура - активність кращі синтетичні підходи, що дозволяють отримувати структурно близькі з'єднання.
До числа природних сполук, що представляють велику цінність для медицини в якості основи для створення нових високоефективних противірусних та імуностимулюючих препаратів можна віднести гліциризинову кислоту - основний біоактивний компонент коренів солодки голої (Glycyrrhiza glabra L.) і уральської (Gl. Uralensis Fisher), яка є природним лікарським засобом традиційної китайської медицини. Гліциризинова кислота і її аглікон - гліцеритинова кислота (ГЛК) відомі своєю високою протизапальною, антиалергічною, гепатопротекторною, противірусною та ін. видами біологічної активності і в даний час є об'єктом численних досліджень в Японії, Китаї, Кореї, Австрії, Італії, Польщі , Болгарії та ін. країнах. Гліциризинова кислота виявила активність щодо вірусу герпесу простого, цитомегаловірусу людини, вірусів гепатитів А, В і С. Гліциризинова ксилота відноситься до числа лідируючих природних сполук, придатних для хіміотерапії ВІЛнфекції на ранніх стадіях реплікативного циклу вірусу. На основі гліциризинової кислоти рядом зарубіжних фармацевтичних фірм були розроблені надзвичайно цінні лікарські препарати. Так, в Японії успішно застосовується у вигляді внутрішньовенних вливань препарат SNMC (Stronger Neo-Minophagen Со.) для лікування хронічних вірусних гепатитів В, С і цирозу печінки.
...