Синдром Стивенса-Джонсона, этиология
Автор: tat12 • Сентябрь 15, 2022 • Реферат • 483 Слов (2 Страниц) • 232 Просмотры
ФГБОУ ВО Северо-Западный Государственный Медицинский Университет им.И.И.Мечникова
кафедра дерматовенерологии
сообщение на тему: «Синдром Стивенса-Джонсона, этиология.»
Выполнила ординатор 1 года Кетова В.А.
Руководитель: Раводин Р.А.
Санкт-Петербург, 2018г
Синдром Стивенса-Джонсона является системной аллергической реакцией замедленного типа и представляет собой тяжелый вариант развития многоформной эритемы, для которой вместе с поражением кожи характерно поражение слизистых оболочек и , как минимум, двух органов.
Синдром был впервые описан в 1922 году Альбертом Мейсоном Стивенсом и Фрэнком Чэмблиссом Джонсоном.
Синдром может развиться в любом возрасте, часто возникает у молодых, у лиц приблизительно 15 - 45 лет и редко в первые годы жизни ребенка. По различным данным распространенность синдрома на один миллион населения составляет от 1 до 6 случаев в год. Большинство исследователей отмечает более высокую заболеваемость среди мужского населения.
Развитие синдрома Стивенса-Джонсона обусловленно аллергической реакцией немедленного типа. Выделяют несколько групп факторов, которые могут индуцировать начало заболевания: инфекции, злокачественные заболевания,лекарственные средства, неустановленные причины.
У взрослых людей синдром Стивенса-Джонсона развивается на введение лекарственных препаратов или обусловлен злокачественным процессом.
Лимфомы и карционы чаще остальных онкологических заболеваний вызывают развитие синдрома Стивенса-Джонсона. Синдром может считаться идиопатическим, если этиологию заболевания выявить не представляется возможным. По статистике на него приходится 25-50 % заболеваемости .
Среди лекарств, на фоне приема которых чаще развивается синдром Стивенса-Джонсона, выделяют : аллопуринол, сульфаниламиды, пироксикам, фенитонин, карбамазепин, пенициллины, хлормезанон.
...