Центры регуляции вегетативных функций

Несмотря  на разнообразие рефлекторных  дуг, все вегетативные рефлексы можно сгруппировать следующим образом:1.Рефлексы, начинающиеся с экстерорецепторов (например кожа) и заканчивающиеся во внутренних органах и сосудах. Эти рефлексы обеспечивают, в частности, теплорегуляцию организма, необходимый уровень энергического обмена, проявление вегетативных компонентов двигательных актов и др.2.Рефлексы, начинающиеся от интерорецепторов одних и заканчивающиеся в других внутренних органах. Примером может служить изменение сердечной деятельности при раздражении сосудистых рецепторов или слюноотделение при растяжении желудка и кишечника.3. Рефлексы, начинающиеся от интерорецепторов одних органов и заканчивающиеся в тех же внутренних органах. Сюда относятся рефлексы, осуществляющие саморегуляцию деятельности сердца и тонуса сосудов, опорожнение мочевого пузыря и др.4. Аксон - рефлексы, т.е. рефлексы, осуществляемые без участия ЦНС. При этом возбуждение, возникающее в рецепторах, доходит по афферентным волокнам до ганглия, где переключается на эфферентные симпатические или парасимпатические пути. Такие рефлексы возникают, например, в ЖКТ (распространение импульсов на соседние отделы) или в коже (сосудистые и потоотделительные реакции на местные раздражения).

Некоторые вегетативные рефлексы используются в практической ветеринарии для оценке состояния  вегетативной нервной системы (вегетативные функциональные пробы). К ним относятся, в частности, глазо-сердечный, ушно-сердечный и губо-сердечный рефлексы. Они проявляются в кратковременном замедлении пульса при надавливании на глаз, сжатии закруткой уха или губы. Эти рефлексы осуществляются с участием нейронов ядер блуждающего нерва. По степени реакции судят о тонусе парасимпатической и симпатической систем.

Центры регуляции вегетативных функций.

Нервные механизмы регуляции вегетативных функций имеются многоуровневую иерархическую структуру (Г.И.Косицкий). Первым уровнем этой системы являются внутриорганные рефлексы, замыкающиеся в интрамуральных ганглиях ВНС. Ганглии выполняют роль низших вегетативных центров, обладающих определенной автономностью.

К второму уровню можно отнести рефлексы, замыкающиеся во внеорганных периферических ганглиях ВНС (например, в солнечном сплетении, паравертебральных ганглиях симпатического ствола).

Рефлексы, осуществляемые вегетативными центрами (ядрами) спинного мозга и ствола мозга,- это третий уровень регуляции.

Более высокие уровни регуляции (связанные с деятельностью гипоталамуса, лимбической системы и новой коры) осуществляют вегетативную и соматовегетативную физиологическую интеграцию, координацию вегетативных и соматических функций в сложных поведенческих реакциях организма.

ВЕГЕТАТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ СТВОЛА МОЗГА. В продолговатом мозгу (ретикулярной формации) находятся главные нервные центры, регулирующие деятельность дыхательной и сердечно–сосудистой систем. Большинство сердечно-сосудистых и дыхательных рефлексов осуществляется через эти центры (не всегда все нейроны, управляющие деятельность какого-либо органа, расположены рядом).

Центры получаю афферентную импульсацию от экстеро- и интерорецепторов (в том числе баро- и хеморецепторов), а также способы возбуждаться «прямым» путем. Некоторые их клетки служат «центральными» рецепторами, реагирующими непосредственно на изменения уровня углекислоты и водородных ионов в крови.

Из сердечно-сосудистого центра и нейронов ядер блуждающего нерва исходят тонические влияния вегетативных волокон на сердце и сосудов, в результате чего артерии и артериолы всегда несколько сужены, а сердечная деятельность замедлена.

В продолговатом мозгу находится также центры глотательного и рвотного рефлексов, центры, возбуждающие секреции слюнных, желудочных и поджелудочных желез, отделение желчи, сокращение желудка и тонких кишок. Локализация их не всегда точно установлена.

РОЛЬ ГИПОТАЛАМУСА. В гипоталамусе находятся высшие подкорковые центры регуляции вегетативных функций, обеспечивающих постоянство гомеостаза, а также центры регуляции обмена веществ (водно-солевого, углеводного, белкового, жирового). Если децеребрированному животному ( с сохраненным промежуточным мозгом) можно легко продлить жизнь, то для сохранения жизни животного с удаленным гипоталамусом требуется чрезвычайные меры, так как у них отсутствуют основные гомеостатические механизмы.