Контрольная работа по "Органической, биологической и физколлоидной химии"

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ

"РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ ЗАОЧНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ"

Зооинженерный факультет

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

ПО ДИСЦИПЛИНЕ

ОРГАНИЧЕСКАЯ,

БИОЛОГИЧЕСКАЯ И ФИЗКОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ

Выполнил

студент 2 курса

зооинженерного факультета

направление подготовки

36.04.02 Зоотехния

Шифр №5315

Горбунов Алексей Геннадьевич

Балашиха 2018

Содержание

Задача 7                                                                                        3

Задача 22                                                                                        3

Задача 43                                                                                        5

Задача 60                                                                                        5

Задача 65                                                                                        6

Задача 73                                                                                        7

Задача 89                                                                                        9

Задача 96                                                                                        9

Список литературы                                                                                12

Задание 7. Изобразите любой изомер соединения октадиен. Постройте и назовите хотя бы 5 его изомеров. В одном из изомеров укажите все первичные, вторичные и третичные атомы углерода.

Ответ.

Изомером октадиена является, например, 1,3-октадиен:

[pic 1]

Приведем примеры пяти изомеров 1,3-октадиена. В одном из изомеров цветом обозначим все первичные, вторичные и третичные атомы углерода.

[pic 2]

[pic 3]

[pic 4]

[pic 5]

[pic 6]

Задание 22. Представьте схему, позволяющую получить 2-метилпентан из пропана. Назовите все органические промежуточные продукты. Используйте любые из перечисленных реактивов, которые имеются в лаборатории: хлор (Cl2), бром (Br2), металлический натрий (Na), азотная кислота (HNO3), серная кислота (H2SO4), хлористый водород (HCl), спиртовой и водный растворы едкого калия (KOH), спирт, вода, сульфат ртути (HgSO4), перманганат калия (водный раствор KMnO4 в качестве "мягкого" лабораторного окислителя), перекись водорода (H2O2).

Для использования дополнительных неорганических реактивов сделайте специальную заявку преподавателю. Составьте схемы хотя бы части из необходимых превращений.

Ответ.

Получить 2-метилпентан из пропана можно по следующей схеме:

[pic 7]

Соответствующие уравнения реакций запишутся следующим образом:

[pic 8]

[pic 9]

[pic 10]

[pic 11]

Задание 43. Сравнительные химические свойства муравьиного и уксусного альдегида.

Ответ.

Муравьиный альдегид HCHO (формальдегид) и уксусный альдегид CH3CHO (ацетальдегид) являются простейшими альдегидами. Они вступают во все реакции, характерные для алифатических альдегидов.