Лекции по "Возрастная физиология"

1869 год – швейц химик Ф.Мишер обнаружил в клет ядре особые в-ва, обладающие св-вами кислот

1944 год – О.Эвери, К.МакЛеод и М.МакКарти точно определили хим природу «трансформирующего агента» и идентифицировали его как ДНК

ПР эквивалентности, согласно кот в ДНК, выделенных из орг-мов различных видов, соотношение пуриновых и пиримидиновых оснований всегда одно и то же и составляет 1:1 (ПР Э.Чаргаффа)

1953 год – Дж.Уотсон и Ф.Крик предложили пространственную модель структуры ДНК

Аденин всегда обр-т водородные связи с тимином (А-Т), а гуанин с цитозином (Г-Ц). ПР обр-ия двунитевой структуры ДНК наз-ся ПР комплементарности.

Разделение двухцепочечной ДНК наз-ся денатурацией, а обратный процесс – образование 2хцепочечной структуры ДНК – гибридизацией

Репликация – процесс удвоения ДНК, происходящий во время синтетической (S) стадии интерфазы.

1956 год – А.Корнберг выделил фермент, кот был способен связывать свободные нуклеотиды друг с другом, и дал ему название ДНК-полимераза

Полуконсервативная репликация – способ реплик, характерный д/всех эукариот, в том числе и человека

Транскрипция – процесс переноса ген информации от ДНК к РНК

Сплайсинг – процесс удаления участков мол РНК, соответствующих интронным последовательностям ДНК

Антикодон тРНК – специфичная д/каждой а/к  послед-ть 3х оснований тРНК, комплементарная данному кодону мРНК

Трансляция – процесс реализации информ, закодированной в структуре мРНК, в послед-ть а/к-ных остатков белка

Ген код – зависимость м/у послед-тью оснований ДНК и послед-тью а/к-ных остатков в белке. Осн св-ва ген кода: триплетен, явл-ся вырожденным, однозначен, не перекрываем, универсален

1909 год – В.Иогансеном был предложен термин «ген» д/обозначения единицы наслед-ти

Экзоны – послед-ти гена, представленные в мол зрелой иРНК, именно экзоны явл-ся кодирующими участками гена, контролирующими а/к-ную послед-ть белков. Интроны – некодирующие участки, кот вырезаются в проц созревания иРНК и не уч-т в проц трансляции

Полипептид – образующаяся цепочка а/к

А/к-ные остатки – а/к, входящие в состав полипептида

Вирусные гепатиты человека – класс инфекционных заболеваний печени, которые вызываются рядом самостоятельных инфекционных агентов с весьма разнообразными характеристиками.

История открытия вируса

О существовании желтухи и ее массовом распространении было хорошо известно в древности и в средние века. Еще в Vв. до н. э. Гиппократ писал о заразной форме желтухи. В середине первого тысячелетия нашей эры в письме папы римского Захарии рекомендовалось изолировать больных желтухой. В  XVII—XIX  вв. во время войн эпидемии желтухи наблюдались во многих странах Европы и Америки.

К настоящему времени идентифицированы и детально охарактеризованы несколько разновидностей вирусов:

1. Гепатит А (болезнь Боткина) – предположения о том, что «желтуха» имеет инфекционную природу, сделал С.П.Боткин в 1888г.
2. Гепатит В - открыл в 1964 году американский врач и вирусолог Барух Самуэль Бламберг при изучении образцов крови австралийского аборигена, получивший в последующем за исследования гепатита B Нобелевскую премию по физиологии или медицине в 1976 году.
3. Гепатит С - в 1987 году группа ученых под руководством доктора Д. Брэдли из CDC и доктора Майкла Хьютона из «Чирон. Ко» сумели идентифицировать вирус 

История открытия и изучения гепатита А

Предположение о том, что «желтуха» имеет инфекционную природу сделал С.П. Боткин в 1888 г. Вирусная природа заболевания впервые была доказана в 1937 г. Американскими учеными Д.Финдлеем и Ф. Мак Коллюмом. Сам вирус выделен совсем недавно – в 1979 г. С Фейстоуном из фекалий больных с применением метода иммунной электронной микроскопии.

История открытия и изучения гепатита В

В 1962-1964 гг., Б.Блумберг, американский врач биохимик, ученый, при исследовании сыворотки крови австралийца обнаружил необычный белок – прецептирующий антиген, ассоциирующийся в заболеванием вирусного гепатита, за что в 1976 г. был удостоен Нобелевской премии.