Контрольная работа по "Генетике"

Генетика (Биохимия)

Задача 1. Продолжение жизни. Генетика. Сұрақтарға жауап:

1. Гельминттер ағзадағы негізгі қоректік заттармен: протеиндермен, көмірсулармен, липидтермен және витаминдермен қоректеніп, анемияға, гиповитоминозға және тағы да басқа алмасу процестерінің бұзылысына әкеледі. Сондықтан, гельминтоз кезінде ағзадағы B9 дәрумені мөлшерінің төмендеуі байқалуы мүмкін. Ал фолий қышқылының жетіспеушілігі ұрықтағы spinabifida-ның дамуына әкеліп соғады. Себебі ол ұрықтағы жүйке түтігінің қалыптасуында маңызды рөл атқарады.

2. Фолий қышқылының гиповитаминозы s-аденозилметиониннің жетіспеушілігіне әкеледі. Ал SAM ДНҚ метилденуінде маңызды рөл атқарады. Нәтижесінде, ДНҚ метилденуі төмендейді, генэкспрессия бұзылады. Бұл нейродегенеративті ауруларға, нақтырақ айтсақ, жүйке түтігінің түйіспей қалуына әкеліп соғады.

Субстрат: ДНҚ.

Ферменттер: метионин-синтаза, метионин-синтаза-редуктаза.

3. Ұрықтағы ОЖЖ дефектісі кезінде қанда АФП онкомаркерының жоғарылауы байқалады.

Задача 2. Модуль Продолжение жизни. Генетика. Сұрақтарға жауап:

1. Жүктілік барысында эмбриогенедің белгілі бір кезінде, әсіресе басында ұрық сыртқы орта факторларына аса сезімтал болып келеді (критические периоды онтогенеза). Ал пацинет электромагнитті сәулелердің әсеріне жүлтіліктің басынан аяғына дейін шалдыққан. Ал бұл, менің ойымша, электромагнитті сәулелердің әсерінен гендік мутациялардың туындауына алып келген. Дәлірек айтсақ, 12 хромосоманың қысқа иығындағы аномалиялардың туындауынан болуы мүмкін. Себебі тератома герминогенді ісіктер тобына жатқызылады. Ал бұл хромосома герминативті ісіктердің спецификалық маркеры болып табылады.

2. Ұрық жапырақшалары жасушаларының миграциясы кезіндегі ауытқулардың нәтижесінде. Сондықтан, ККТ (крестцово-копчиковая тератома) әртүрлі ұлпалар жиынтығынан тұрады. Құйымшақтың үстінгі бөлігіндегі Хенсен түйінінің тотипотентті жасушаларынан туындайды деген тұжырым бар.

3. Герминогенді ісіктің пайда болуы барысында АФП, бета-ХГЧ онкомаркерлері мөлшерінің жоғарылауы байқалуы мүмкін.

Задача 3. Модуль Продолжение жизни. Генетика. Сұрақтарға жауап:

1. Острый миелолейкоз сүйек кемігінің бағаналы жасушаларында ДНҚ мутациясынан туындайды. Яғни пациенттің ұзақ уақыт темекі шегуінің нәтижесінде темекі құрамындағы бензол әсерінен острый милеолоидты лейкоз дамыған. Сонымен қатар, темекі әйел адамдағы гастриттың пайда болуына да себепкер.