Технологические особенности введения лекарственных веществ в суспензии

Государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение

«Краснодарский краевой базовый медицинский колледж»

министерства здравоохранения Краснодарского края

Группа А-41                                                                 Специальность«Фармация»

ПМ.02 «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»

МДК 01.02 «Технология изготовления лекарственных среств »

          Работу защитил

                  с оценкой ____________

                  _____________________

                              (подпись руководителя)

“___“___________________2022 г.

Курсовая работа

на тему: «Технологические особенности введения лекарственных веществ в суспензии»

Выполнила: Шаталова Елена Сергеевна

«___» ____________2022г.

подпись_______________

Проверил преподаватель:

                                                                                         Панжинская Наталья Николаевна

подпись_______________

«___» ____________2022г.

Краснодар 2022

СОДЕРЖАНИЕ

РЕФЕРАТ.................................................................................................................4

ВВЕДЕНИЕ..............................................................................................................6

ГЛАВА 1. СУСПЕНЗИИ КАК ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА............................9

1.1. Общая характеристика суспензий...................................................................9

1.2. Факторы, влияющие на устойчивость суспензий........................................10

1.3. Нарушение устойчивости суспензий............................................................12

1.4. Случаи образования суспензий.....................................................................13

1.5. Технологические особенности введения гидрофильных лекарсвенных веществ в суспензии..............................................................................................14

1.6. Технологические особенности введения гидрофобных лекарственных веществ в суспензии..............................................................................................15

1.7. Внутриаптечный контроль качества суспензий..........................................16

1.8. Хранение и отпуск суспензий.......................................................................17

Выводы по главе 1.................................................................................................19

ГЛАВА 2. АНАЛИЗ  ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В СУСПЕНЗИИ НА ПРИМЕРЕ РЕЦЕПТУРНЫХ ПРОПИСЕЙ СУСПЕНЗИЙ С ГИДРОФИЛЬНЫМИ И ГИДРОФОБНЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ, ПРОВЕДЕНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ВИДОВ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ...................20

2.1. Изготовление суспензии с гидрофильными лекарственными веществами в соответствии с рецептурной прописью............................................................20

        2.1.1. Выполнение расчетов и заполнение паспорта письменного контроля.................................................................................................................21

        2.1.2. Технология лекарственной формы .................................................22

        2.1.3. Контроль качества, упаковка, маркировка......................................22

2.2. Изготовление суспензии с гидрофобными лекарственными веществами в соответствии с рецептурной прописью...............................................................23

        2.2.1. Выполнение расчетов и заполнение паспорта письменного контроля.................................................................................................................24

        2.2.2. Технология лекарственной формы...................................................25

        2.2.3. Контроль качества, упаковка, маркировка......................................26

Выводы по главе 2.................................................................................................28

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ................................................................................................29

ЗАКЛЮЧЕНИЕ......................................................................................................30

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.....................................................................................31

РЕФЕРАТ

Актуальность данной темы заключается в том, что технологичекие особенности введения гидрофильных и гидрофобных лекарственных веществ в суспензии влияют на дальнейшую агрегативную и седаментационную устойчивость. Это связано с тем, что при введении гидрофильных лекарственных веществ не требуется добавления стабилизаторов, так как на поверхности частиц, имеющих сродство к дисперсионной среде, образуется сольватный слой, обеспечивающий устойчивость системы, а при введении гидрофобных лекарственных веществ необходимо добавление стабилизаторов, которые придают им гидрофильные свойства, улучшают смачиваемость.