Функциональный анализ органических лекарственных веществ
Автор: nataliamorozova • Март 3, 2019 • Реферат • 15,396 Слов (62 Страниц) • 642 Просмотры
Функциональный анализ органических лекарственных веществ
Подавляющую часть применяемых в медицинской практике лекарственных веществ составляют соединения органической природы. В отличие от анализа неорганических веществ, в котором используются свойства образующих их ионов, основу анализа органических лекарственных веществ составляют свойства функциональных групп.
Функциональные группы - это связанные с углеводородным радикалом отдельные атомы или группы атомов, которые вследствие своих характерных свойств могут быть использованы для целей идентификации и количественного определения лекарственных веществ.
Наличие нескольких функциональных групп оказывает влияние на эффекты некоторых общих реакций и на свойства продуктов, образующихся в результате их протекания.
Классификация функциональных групп
1. Кислородсодержащие функциональные группы:
—ОН - гидроксильная (спиртовая или фенольная);
—С=О; —С=О - карбонильная (кетонная или альдегидная);
| \
Н
—СООН - карбоксильная;
—C—О— - сложноэфирная группа;
||
O
—CH—(CH2)n—C=O – лактонная группа.
|____ O _____|
2. Азотсодержащие функциональные группы:
—NH2 - первичная аминогруппа алифатическая или ароматическая;
—NO2 - ароматическая нитрогруппа;
—NH— - вторичная аминогруппа;
—N— - третичный атом азота;
|
—C—NH— - амидная группа;
||
O
—CH—(CH2)n—C=O – лактамная группа;
|____ NH ____|
—С—NH—C— - имидная группа;
|| ||
O O
—SO2—NH— - сульфамидная группа;
—СН = N— - азометиновая группа;
3. Прочие функциональные группы:
[pic 1] - ароматический (фенильный) радикал;
- пиридиновый цикл;[pic 2]
R―Gal - ковалентно-связанный галоген (Cl, Br, I, F);
R―S― - ковалентно-связанная сера.
Спиртовый гидроксил: Alk — ОН
Спиртовый гидроксил - это гидроксил, связанный с алифатическим углеводородным радикалом. Его содержат спирты, карбоновые кислоты и их соли, терпены, производные фенилалкиламинов, соединения стероидного строения, антибиотики ароматического ряда и некоторых другие лекарственные вещества.
Идентификация
1. Реакция этерификации с кислотами или их ангидридами в присутствии водоотнимающих средств. Основана на свойстве спиртов образовывать сложные эфиры. В случае низкомолекулярных соединений эфиры обнаруживают по запаху, а при анализе высокомолекулярных веществ - по температуре плавления.
С2Н5ОН + СН3СООН + Н2SО4 к. → СН3-С = О + Н2О
\
ОС2Н5
спирт этиловый этилацетат (фруктовый запах)
[pic 3]
2. Реакция окисления. Основана на свойстве спиртов окисляться до альдегидов, которые обнаруживают по запаху. В качестве реагентов используют различные окислители: калия перманганат, калия бихромат, калия гексацианоферрат (III) и др. Наибольшую аналитическую ценность имеет калия перманганат, который, восстанавливаясь, меняет степень окисления от
...