Вакцины, индуцирующие лимфангиогенез, вызывающий сильный и длительный т-клеточный иммунитет против меланомы

УДК 525.1

ВАКЦИНЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ ЛИМФАНГИОГЕНЕЗ, ВЫЗЫВАЮЩИЙ СИЛЬНЫЙ И ДЛИТЕЛЬНЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ПРОТИВ МЕЛАНОМЫ

Авторы: Рублёва К.В., студентка 3 курса, 5 группы, факультет очно - заочного, вечернего образования.

Литвинов О.Б., Профессор - Кафедра иммунологии и биотехнологии.
Пермякова К.Ю., Старший преподаватель - Кафедра иммунологии и биотехнологии.

Аннотация.

При меланоме индукция лимфатического роста (лимфангиогенез) долгое время коррелировала с метастазированием и плохим прогнозом, но за последнее время литературные источники сообщают, что это может синергически усиливать иммунотерапию рака и повышать Т-клеточный иммунитет.

В анализируемой нами литературе, исследователями разрабатывается трансляционный подход для использования “лимфангиогенного потенцирования” иммунотерапии в противораковой вакцине с использованием облученных опухолевых клеток завышенным уровнем доз B16-F10. В вакцине используются эти клетки(инактивированные завышенными дозами облучения 50 Гр B16-F10) которые вызывали   сверх экспрессию фактора роста эндотелия сосудов C (VEGF-C) c адъювантом ( IMQ и MB-aCD40) и без него. Вакцина “VEGFC vax” индуцировала обширный местный лимфангиогенез и способствовал более сильной активации Т-клеток как в месте внутрикожного введения вакцины, так и в дренирующих лимфатических узлах, что приводило к более высокой частоте системного присутствия антигенспецифических Т-клеток.  На моделях меланомы у мышей VEGFC vax вызывала мощный опухолеспецифический Т-клеточный иммунитет и   долговременную иммунологическую память, а также обеспечивала эффективный контроль опухоли.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.  Проведен анализ современной литературы для изыскания актуальных взглядов в отношение  вакцины индуцирующий лимфангиогенез , вызывающий сильный и длительный Т-клеточный иммунитет против меланомы.

Для поиска использовались базы PubMed, Cyberleninka, ЭБС Лань,

eLibrary.  

 АНАЛИЗ и ЗАКЛЮЧЕНИЕ

 Исследователи в результате манипуляций использовали лимфатические  узлы для укрепления противоопухолевого иммунитета, который не включал прямую стимуляцию лимфатических сосудов в месте нахождения опухоли, тем самым избегали риска увеличения лимфозависимых метастазов.

По данным из литературных источников, разработана лимфангиогенная вакцина, которая вводится внутрикожно в отдаленном от опухоли месте,  имитирует микроокружение лимфангиогенной опухоли, используя инактивированные завышенными дозами облучения  опухолевые клетки B16-F10, генетически модифицированные для сверх экспрессии фактора роста эндотелия сосудов C( VEGF-C) с иммунными адъювантами( IMQ и MB-aCD40). Эти лимфангиогенные вакцины были эффективны в стимулировании системного противоопухолевого иммунного ответа на моделях мышиной меланомы.

 В этом обзоре представляется новая потенциальная стратегия иммунотерапии рака. После демонстрации на примере меланомы того, что лимфангиогенные опухоли, несмотря на большее количество метастазов, более чувствительны к иммунотерапии . Исследователи стремились разработать трансляционную стратегию, которая могла бы использовать лимфангиогенное потенцирование иммунных реакций, избегая при этом прометастатических аспектов опухолевого лимфангиогенеза.

Используя лимфангиогенные вакцины, состоящие из инактивированных завышенными дозами облучения  опухолевые клетки B16-F10, генетически модифицированные для сверх экспрессии фактора роста эндотелия сосудов C( VEGF-C) с иммунными адъювантами( IMQ и MB-aCD40)  продемонстрировано, что индуцированный VEGF–C лимфангиогенез повышает эффективность вакцины по меньшей мере за счет двух различных механизмов.