Алельний полiморфiзм гена MTHFR серед пацієнтів з iшемiчним iнсультом
Автор: victoriamanzhay • Июнь 23, 2021 • Курсовая работа • 8,839 Слов (36 Страниц) • 248 Просмотры
КИЇВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
ІМЕНІ ТАРАСА ШЕВЧЕНКА
Біологічний факультет
Кафедра загальної та молекулярної генетики
АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНА MTHFR СЕРЕД ПАЦІЄНТІВ З ІШЕМІЧНИМ ІНСУЛЬТОМ
Курсова робота
студентки І курсу магістратури
денної форми навчання
Кучеренко Анастасії Михайлівни
Науковий керівник від кафедри
д.б.н., проф. Сиволоб А.В.
Робота виконана у відділі геноміки людини Інституту молекулярної біології і генетики НАНУ
під керівництвом к.б.н., с.н.с. Кравченка С.А.
Київ – 2010 р.
ПЕРЕЛІК УМОВНИХ СКОРОЧЕНЬ
ВСА - внутрішня сонна артерія;
ЗЦГ – загальний циркулюючий гомоцистеїн;
ІХС – ішемічна хвороба серця;
кД – кілодальтон;
КТ – комп’ютерна томографія;
МРТ - магнітно-резонансна томографія;
МФЗ – мультифакторні захворювання;
ПААГ – поліакриламідний гель;
ПДРФ – поліморфізм довжини рестрикційних фрагментів;
ПЛР – полімеразна ланцюгова реакція;
п.н. – пара нуклеотидів;
СМА - середня мозкова артерія;
ССЗ - серцево-судинні захворювання;
т.п.н. – тисяча пар нуклеотидів;
dNTP – дезоксинуклеозидтрифосфати;
MTHFR - ген 5,10–метилентетрагідрофолат редуктази.
ЗМІСТ
ВСТУП..........................................................................................................................5
ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ
РОЗДІЛ 1. Характеристика інсульту як мультифакторної патології…………….7
1.1. Загальна характеристика інсульту……………….………………….7
1.2. Молекулярно-генетичні основи патогенезу інсульту…….………..8
1.2.1. Інсульт як мультифакторна патологія…………...………..............8
1.2.1.1. Фактори ризику розвитку інсульту………………………….…10
1.2.1.2. Генетичні підходи до вивчення інсульту мультифакторної природи………………………………………………………....10
1.2.1.3. Гени-кандидати схильності до розвитку інсульту…………....11
1.2.2. Роль гіпергомоцистеїнемії в розвитку інсульту………...............12
1.2.3. Ген MTHFR в якості фактора схильності до розвитку інсульту 13
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА
РОЗДІЛ 2 Матеріали та методи дослідження.........................................................16
2.1. Матеріали дослідження………………………………...………..…16
2.1.1.Матеріали та реактиви …………………………………………....16
2.2. Методи дослідження………………………………...………….......17
2.2.1. Клініко-генеалогічний аналіз та формування вибірок.…….…..17
2.2.2.Виділення ДНК з лімфоцитів периферійної крові………………19
2.2.3.Розробка дизайну праймерів та оптимізація умов для проведення специфічної полімеразної ланцюгової реакції……….…………19
2.2.4. Ампліфікація ДНК in vitro………………………………………..20
2.3.Аналіз однонуклеотидної заміни в гені MTHFR…………………..22
2.3.1.Проведення аналізу поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів………………………………………………………....22
2.3.2.ПЛР в реальному часі у варіанті TaqMan……………………..…22
2.4.Використання біоінформативних web-ресурсів та баз даних…….24
2.5. Статистична обробка отриманих результатів………………….…24
РОЗДІЛ 3 Результати та їх обговорення.................................................................26
ВИСНОВКИ...............................................................................................................35
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ...........................................................................................36
...