Морфогенез та патологічна анатомія захворювань серцево-судинної системи

Морфогенез та патологічна анатомія захворювань серцево-судинної системи

1.Тестові завдання

1)Поліцитемічна гіповолемія (ангідремія). 

2) Загальна слабість, важкість у голові, головний біль, безсоння, оніміння та нападоподібний біль у кінчиках пальців, почервоніння їх (еритромелалгія), що пов'язано з підвищеним кровонаповненням судин, порушенням мікроциркуляції.

3) Гіперрегенераторна анемія.

4) Гостра судинна недостатність  внаслідок різкого спустошення судинного русла (гіповолемія): - це серцебиття, задишка, ортостатичний колапс. Спостерігається зниження діурезу відповідно до ступеня крововтрати. Рівень гемоглобіну і кількість еритроцитів не є надійним критерієм ступеня крововтрати.

5) Хронічна постгеморагічна.

6) В12-фолієводефіцитна анемія.

7) Валіном.

8) Гемоглобін Н.

9) Підвищене використання заліза.

10) 1,0.

11) Нейтрофільний тип.

12) Підвищення продукції лейкоцитів.

13) Агранулоцитоз

14) Лейкоцитопенією.

15) Приєднання вторинної інфекції.

16) Відсутність проміжних форм дозрівання гранулоцитів.

17) Заміщення еритроцитарного ростка.

18) Коагуляційного гемостазу.

19) Тромбоцитопенія.

20) VІІІ фактора зсідання крові.

2. Запитання

1.Хто першим реагує на пошкодження?

А. Лейкоцити

В. Тромбоцити

С. Еритроцити

Д. Базофіли

 2. Яка роль належить тромбоцитам?

А. Фагоцитоз

В. Утворення антитіл

С. Первинна зупинка кровотечі з мікросудин

Д. Транспорт кисню

3. Як проявляється порушення судинно-тромбоцитарного та коагуляційного гемостазу?

А. Зниженням тромбоутворення

В. Підвищення тромбоутворення

С. Нестадійне порушення гемостазу

Д. Зниження кровоточивістю

4. Чим характеризується тромботичний синдром?

А. Збільшенням еритроцитів у крові

В. Надмірною коагуляцією крові і тромбоутворенням

С. Відсутністю тромбоцитів

Д.Відсутністю коагуляцією крові і тромбоутворенням

5. Які бувають спадкові вазопатії?

А. Хвороба Рандю-Ослера, синдром Елерса-Данло

В. Ідіопатичний гемосидероз легень, Синдром Шенляйн-Геноха

С. Пурпура при інфекціях, Стареча пурпура

Д. Синдром Марфана та ін., Пурпура при інфекціях

6. В якому віці часто зустрічається хвороба Шенлейна-Геноха?

А. Дорослому віці

В. Підлітковому віці

С. Юнацькому віці

Д. Дитячому віці

7. Геморагічний висип на шкірі та слизових оболонках еритематозного типу завбільшки:

А. 5-7 см

В. 1-1,5 мм

С. 2-5 мм

Д. 5-6 мм

8. Коагулопатія може виникнути внаслідок порушення:

А. Фагоцитозу

В. Згортання крові

С. Утворення антитіл

Д. Кровопостачання

9. Що таке ДВЗ-синдром?

А. Геморагічні діатези, що зумовлені порушеннями в системі згортання крові.

В. Геморагічний діатез, зумовлений спадковим дефіцитом рідше – спадковою молекулярною аномалією прокоагулянгної частини фактору---, ген якої локалізується в, є рецесивним, в зв’язку з чим жінки є кондукторами цього захворювання, а чоловіки ним хворіють.

С. Геморагічні діатези, що розвиваються на тлі різноманітних захворювань або прийому медикаментів. При цій патології спостерігається поєднаний дефіцит декількох прокоагулянтів.

Д. Неспецифічний загально-патологічний процес, пов’язаний з поступленням в кров активаторів згортання і агрегації тромбоцитів, утворенням тромбіну, активацією і виснаженням плазмових ферментних систем, утворенням в крові великої кількості мікрозгустків і агрегатів клітин, які блокують мікроциркуляцію в органах, що приводить до розвитку гіпоксії, ацидозу, дистрофії і дисфункції органів, а також інтоксикації організму продуктами білкового розпаду та іншими метаболітами.

10. Скільки стадій перебігу ДВЗ-синдрому?