Мицеллярно-экстракционное концентрирование и тест-определение некоторых фенолов
Автор: ele4ka • Январь 14, 2019 • Статья • 367 Слов (2 Страниц) • 428 Просмотры
Мицеллярно-экстракционное концентрирование
и тест-определение некоторых фенолов
Такшаитова Э.И., Косырева И.В., Доронин С.Ю.
ФГБОУ ВО «Саратовский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского», Институт химии, 410012, г. Саратов, Астраханская, 83, корпус I, Саратов,
E-mail: musja2525@mail.ru
Известно, что фенол и его производные обладают канцерогенными, тератогенными, кумулятивными свойствами и имеют низкие значения ПДК (например, ПДК в воде фенола и резорцина составляет 0,001 мг/л). Разработка простых в исполнении, недорогих, чувствительных и селективных аналитических методов, в том числе тест-методов определения фенолов, является актуальной задачей, которая требует для фенолов предварительного их концентрирования. Для этого применяют жидкостно-жидкостную (ЖЖЭ), твердофазную (ТФЭ), сверхкритическую флюидную, парофазную экстракцию (ПФЭ), экстракционное вымораживание и др. Эта стадия пробоподготовки часто приводит к удорожанию анализа и связана, как правило, с применением токсичных и летучих органических растворителей.
Альтернативой органическим растворителям являются разбавленные водные растворы нелетучих, малотоксичных ПАВ для концентрирования веществ по методологии на основе ''точки помутнения'' (CP-экстракция). Эта методология применима для концентрирования аналитов как неорганической, так и органической природы с высокими значениями коэффициентов извлечения и сочетается со спектрофотометрией, высокоэффективной жидкостной хроматографией, каппилярным электрофорезом, мицелярно-электрокинетической хроматографией.
Способ основан на дериватизации фенолов реакцией с диазотированным 4-нитроанилином, СР-экстрагировании образующегося азосоединения и последующей регистрацией интенсивности окраски мицеллярно-насыщенной фазы ПАВ при помощи цифрового фотоаппарата.
Для количественной оценки содержания фенолов применяли как отдельные цветометрические параметры R, G, B, так и такие геометрические параметры полученных ЛД: площадь (S) и периметр (P). Линейность градуировочных зависимостей наблюдалась в пределах 1×10-7-3×10-5 М для фенола и 1×10-7-2×10-5 М для резорцина и флороглюцина.
...