Методы определения серебра

Методы определения серебра

Рентгенофлуоресцентной спектрометрии

Полом Шиллером еще в 1963 году для количественного определения серебра в лекарственных препаратах предлагалось использовать метод рентгенофлуоресцентной спектрометрии (РФС). Метод основан на измерении характеристических спектров флуоресценции атомов в анализируемом и стандартном образцах и их последующем сравнении. К преимуществам следует отнести:

широкий диапазон определяемых концентраций (от 10-4 до 100 м. %);

отсутствие необходимости в предварительной деструкции пробы (неразрушающий метод);

относительно короткое время выполнения анализа (в среднем 15 мин)

Экстракционно-фотометрический метод (дитизоновый метод)

Метод основан на экстракции серебра раствором дитизона в четыреххлористом углероде в слабокислой среде (рН 1,5 - 2,0). В результате образуется соединение желтого цвета - дитизонат серебра (AgHDz), которое в дальнейшем фотометрируют при определенной длине волны [5]. К недостаткам данного метода относится то, что он может применяться лишь для количественного анализа препаратов, в которых серебро находится в ионной форме (по измеренной величине светопоглощения находят содержание иона в растворе)

Амперометрический

Использование последнего способа для количественного определения серебра в лекарственных препаратах описано в работе  Аорона Купера. По указанной методике серебро осаждают избытком ндодецилмеркаптана, после чего избыток реагента титруют амперометрически раствором нитрата серебра при потенциале -0,23 В с платиновым микроэлектродом. (Метод основан на измерении предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при фиксированном напряжении между индикаторным электродом и электродом сравнения.)

Вольтамперометрический метод

В работе Лейтес Елены Анатольевны (А        лтайский ВУЗ) описано применение метода катодной вольтамперометрии на стеклоуглеродном электроде для количественного определения серебра в субстанции «Протаргол», в которой серебро находится в ионизированном виде, стабилизированное белками и различными аминокислотами.

(метод анализа, основанный на исследовании зависимости тока поляризации от напряжения, прикладываемого к электрохимической ячейке, когда электрический потенциал рабочего электрода значительно отличается от равновесного значения.)