Ефект розчинника у реакції 2-(хлорметил)оксирану при каталізі тетраетиламоній йодидом
Автор: Герман Gnatyuk • Апрель 27, 2021 • Курсовая работа • 5,009 Слов (21 Страниц) • 198 Просмотры
МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ ТА НАУКИ УКРАЇНИ
ДОНЕЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ ВАСИЛЯ СТУСА
ФАКУЛЬТЕТ ХІМІЇ, БІОЛОГІЇ І БІОТЕХНОЛОГІЙ
КУРСОВА РОБОТА
на тему: «Ефект розчинника у реакції 2-(хлорметил)оксирану при каталізі тетраетиламоній йодидом»
Студента 3 курсу Г групи |
спеціальності Біохімія |
Гнатюка Г.В. |
Керівник Швед О.М., д.х.н., |
проф.каф.неорганічної, органічної та аналітичної хімії |
Національна шкала ________________________ |
Кількість балів: _______ Оцінка: ECTS ________ |
Члени комісії ________________ ___________________________
(підпис) (прізвище та ініціали)
________________ ___________________________
(підпис) (прізвище та ініціали)
________________ ___________________________
(підпис) (прізвище та ініціали)
Вінниця - 2019
ЗМІСТ
Вступ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 3 |
1. Літературний огляд. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 5 |
1.1. Реакції нуклеофільного розкриття оксиранів. . . . . . . . . . . . . . . . | 5 |
1.2. Вплив структури кислотного реагента і каталізатора . . . . . . . . . 1.3. Вплив розчинника . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 7 9 |
2. Експериментальна частина. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 12 |
2.1. Очистка та синтез речовини . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 12 |
2.2. Кінетичних методика. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 13 |
2.3. Математична обробка . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.4. Техніка безпеки . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 15 16 |
3. Результати та їх обговорення. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 18 |
Висновки. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 22 |
Список літератури. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 23 |
ВСТУП
Вже протягом декількох десятиліть не вгасає інтерес до реакції епіхлоргідрину з органічними кислотами [1-4] з метою отримання оксіхлорпропільних похідних карбонових кислот, які є важливими проміжними продуктами для отримання поверхнево-активних речовин, антистатиків, охолоджувачів, антикорозійних покриттів та епоксидних матеріалів з рядом цінних властивостей: термостійкість, хемостійкість, атмосферостійкість, тривалість до механічних дій і т. ін. [5] Окрім цього, вивчення закономірностей механізму та напрямку розкриття оксиранового циклу нуклеофільними реагентами уявляє собою актуальну задачу та є складовою частиною досліджень реакцій нуклеофільного заміщення:
...