Ароматические азотсодержащие соединения
Автор: Safronovaea • Июль 21, 2021 • Реферат • 6,493 Слов (26 Страниц) • 355 Просмотры
Липецкий Государственный Технический Университет
Институт металлургический
Кафедра химии
РЕФЕРАТ
по «Органическая химия»[pic 1]
наименование дисциплины
«Ароматические азотсодержащие соединения»[pic 2]
наименование темы
Студент Сафронова Е.А.
подпись, дата
Группа ЗИ-ХТ-16
Преподаватель Кияшова Н.Н.
подпись, дата
Липецк 2018г
Содержание
Введение
1. Ароматические диазо- и азосоединения
1.1 Классификация.
1.2 Номенклатура.
1.3 Формы диазосоединений.
1.4 Таутомерные превращения.
1.5 Способы получения.
1.6 Физические свойства и строение.
1.7 Химические свойства: реакции, идущие с выделением азота (нуклеофильное и радикальное замещение диазониевой группы); реакции, идущие без выделения азота (восстановление до арилгидразинов); реакции азосочетания, их механизмы.
1.8 Значение азосоединений.
1.9 Понятие об азокрасителях.
1.10 Восстановительное расщепление азосоединений.
2. Ароматические нитросоединения
2.1 Классификация.
2.2 Способы получения ароматических нитросоединений:
2.3 Физические свойства ароматических нитросоединений.
2.4 Строение нитробензола.
2.5 Химические свойства ароматических нитросоединений: восстановление нитрогруппы; реакции электрофильного замещения; реакции нуклеофильного замещения; влияние нитрогруппы на реакционную способность других групп в бензольном кольце.
3. Ароматические амины.
3.1 Классификация
3.2 Номенклатура ароматических аминов.
3.3 Изомерия ароматических аминов.
3.4 Способы получения ароматических аминов.
а) способы получения первичных аминов: прямое аминирование бензольного кольца; восстановление нитробензола; аммонолиз арилгалогенидов; реакция Гофмана.
б) способы получения вторичных жирноароматических аминов: алкилирование первичных ароматических аминов; гидрирование оснований Шиффа
в) способы получения вторичных ароматических аминов: нагревание первичных ароматических аминов с их солями; взаимодействие ариламинов с арил галогенидами
г) способы получения третичных аминов: алкилирование первичных ароматических аминов; арилирование вторичных ароматических аминов.
3.5 Физические свойства ароматических аминов.
3.6 Электронное строение ароматических аминов.
3.7 Химические свойства ароматических аминов: кислотно-основные свойства аминов; реакции аминов как нуклеофильных реагентов; реакции электрофильного замещения в бензольном кольце.
Заключение
Список литературы
1. АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗО- И АЗОСОЕДИНЕНИЯ
Ароматические диазосоединения – соединения с общей формулой Ar-N2X, в молекулах которых содержится группа из двух атомов азота – азогруппа (-N=N-), связанная одновременно с ароматическим радикалом Ar и Х – кислотный остаток или гидроксильная группа.
1.1 Классификация и номенклатура
Связь N-X в диазосоединениях может быть ионной или ковалентной, что зависит от природы кислотного остатка (Х).
1) Если Х – анион сильной кислоты, то связь носит ионный характер и такие соединения называются солями диазония.
Соли диазония называют добавляя к названию органического радикала слово диазоний, а затем название аниона (допускается название аниона ставить впереди):
[pic 3]
2) Если Х – анион слабой кислоты или гидроксильная группа, то образуется ковалентная связь.
...