Essays.club - Получите бесплатные рефераты, курсовые работы и научные статьи
Поиск

Связь химической структуры и фармакологической активности антагонистов Н2-гистаминовых рецепторов и ингибиторов протонной помпы

Автор:   •  Сентябрь 30, 2018  •  Курсовая работа  •  2,201 Слов (9 Страниц)  •  435 Просмотры

Страница 1 из 9

Связь химической структуры и фармакологической активности антагонистов Н2-гистаминовых рецепторов и ингибиторов протонной помпы


ОГЛАВЛЕНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ        3

ВВЕДЕНИЕ        4

РАЗДЕЛ 1 АНТАГОНИСТЫ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ        5

1.1.Общая характеристика. Химическое строение. Классификация        5

1.2. Фармакокинетика ингибиторов Н2-гистаминовых рецепторов        8

1.3. Взаимодействие с другими лекарствами        9

1.4.Связь химической структуры и фармакологической активности        11

РАЗДЕЛ 2 ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ        12

2.1 Общая характеристика. Химическое строение. Классификация        12

2.2. Фармакокинетика ИПП        16

2.3. Взаимодействие с другими лекарствами        18

2.4.Связь химической структуры и фармакологической активности        19

ЗАКЛЮЧЕНИЕ        21

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ        23


ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ГЭРБ-гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

ИПП - ингибиторы протонной помпы

ЛС - лекарственное средство

МНО-международное нормализованное отношение

ЦНС-центральная нервная система


ВВЕДЕНИЕ

Нарушение секреции желез желудка возникает при многих заболеваниях и патологических состояниях. Ряд заболеваний системы пищеварения (язвенная болезнь желудка (ЯБЖ), гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), желудочная диспепсия, гастриты и др.) сопровождаются повышением секреции желудочного сока - кислотозависимые. [1]

У населения заболевания имеют развитие в  достаточно широких возрастных пределах: дети, трудоспособное население, старики, с характерным для каждого периода жизни течением.

В мире данная патология имеет склонность к росту, что делает актуальными вопросы антисекреторной фармакотерапии.[2]

Цель курсовой работы: проведение анализа связи химической структуры и фармакологической активности антагонистов Н2-гистаминовых рецепторов и ингибиторов протонной помпы.

Задачи курсовой работы:

  1. Изучить научную литературу, статьи по заданной теме.
  2. Рассмотреть основные понятия, касающиеся курсовой работы: АТХ-классификация антагонистов Н2-гистаминовых рецепторов и ингибиторов протонной помпы, их структура и фармакологическая активность.
  3. Изучить связь структуры и фармакологической активности антагонистов Н2-гистаминовых рецепторов и ингибиторов протонной помпы.
  4. Сделать выводы о преимуществах и недостатках лекарственных средств  выбранных классов.

РАЗДЕЛ 1 АНТАГОНИСТЫ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

1.1.Общая характеристика. Химическое строение. Классификация

Антагонисты H2-гистаминовых рецепторов - группа лекарственных средств (ЛС), которые препятствуют действию гистамина на париетальные клетки желудка, понижая их секреторную активность.

Антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов были созданы при обнаружении у гистамина мощной активности в отношении кислой секреции желудка.

Гистамин (1) - биогенное вещество с высокой биологической активностью, широко представленное в тканях организма. В небольших концентрациях и дозах он вызывает расширение просвета капилляров, увеличивает проницаемость капилляров, снижает артериальное давление за счет уменьшения общего периферического сопротивления, способствует сокращению гладкой мускулатуры бронхов, является мощным стимулятором желудочной секреции, раздражает чувствительные нервные окончания и имеет ряд других эффектов. [3]

(1)[pic 1]

...

Скачать:   txt (36.1 Kb)   pdf (446.8 Kb)   docx (125.1 Kb)  
Продолжить читать еще 8 страниц(ы) »
Доступно только на Essays.club