Развитие, морфология и биохимия хрусталика
Автор: zumbulenok8 • Июнь 19, 2021 • Реферат • 8,026 Слов (33 Страниц) • 279 Просмотры
Министерство здравоохранения Российской Федерации
государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра офтальмологии
Заведующий кафедрой: профессор Бойко Эрнест Витальевич
РЕФЕРАТ
на тему:
«Развитие, морфология и биохимия хрусталика».
Выполнила: Кудряшова Анастасия Александровна, клинический ординатор второго года обучения
Санкт-Петербург
2021
Введение.
Хрусталик, как часть оптической системы глаза, выполняет несколько важных функций: светопроведение, фокусировка изображения на сетчатке за счет преломления света и аккомодации. Для их осуществления он должен пропускать свет к сетчатке с минимальным рассеянием, искажением или поглощением, а значит, быть прозрачным.
Рассеяние света в живых тканях происходит из-за различий в показателе преломления между структурами клетки: показатель преломления (n) цитоплазмы составляет примерно 1,380 у поверхности до 1,409 в центре хрусталика, для ядер, митохондрий и лизосом - 1,39, 1,4 и 1,6 соответственно. Эти высокие значения обусловлены содержанием высокой концентрации белка (которая иногда превышает 450 мг\ мл -1). [4] [20].
Хрусталик состоит из строго упорядоченных клеток с мембранами особого строения, что ограничивает рассеяние света. Накопление в мембранах продуктов окисления при старении меняет их структуру, проницаемость и устойчивость, вызывает инактивацию ферментов, что, в свою очередь, отражается и на оптических свойствах.
Клетки хрусталика организованы в несколько слоев, контакты между которыми обеспечиваются десмосомами. Слои также связаны между собой щелевыми контактами, через которые происходит движение воды и небольших метаболитов.
Преломляющие свойства хрусталика, а также его способность нивелировать положительную сферическую аберрацию зависят от наличия градиента показателя преломления (gradient-index, GRIN), который является самым высоким в клетках ядра и самым низким в периферических клетках. Этот градиент обусловлен синтезом различных белков, их посттрансляционными модицикациями, удалением воды из цитозоля в течение всего роста хрусталика. Онкотическое давление, создаваемое белком, компенсируется исключением Cl - из цитозоля, который косвенно осуществляет Na / K-АТФаза. [28]
Прозрачность достигается, в том числе, и благодаря тому, что в хрусталике отсутствуют кровеносные и лимфатические сосуды, нервные волокна. Питание клеток эпителия и волокон хрусталика осуществляется несколькими путями посредством разнообразных как энергозатратных, так и АТФ-независимых процессов.
Эти функции обеспечивают прохождение световых лучей через относительно однородную среду и позволяют этой живой клеточной структуре функционировать как «биологическое стекло».
- Развитие хрусталика
[pic 1]
Эмбриогенез хрусталика (Sugiyama Y, Lovicu FJ, McAvoy JW. Planar cell polarity in the mammalian eye lens. Organogenesis. 2011;7(3):191-201. doi:10.4161/org.7.3.1842) [32]
(А) Хрусталик возникает из поверхностной эктодермы, прилегающей к зрительным пузырькам нервной трубки. Эта эктодерма утолщается, образуя плакоидную линзу (B), а затем инвагинирует, образуя ямку хрусталика (C). Следующая стадия – ее отделение от эктодермы, при этом образуется пузырек хрусталика (D). Задние эпителиальные клетки пузырька хрусталика перестают делиться и начинают вытягиваться в направлении передней поверхности, в конечном итоге, закрывая просвет пузырька хрусталика (E). Эти удлиненные клетки называются первичными волокнами и составляют центральную область зрелого хрусталика. Эпителиальные клетки продолжают размножаться, а клетки, которые находятся ниже экватора линзы, перестают делиться и начинают дифференцироваться во вторичные клеточные волокна. Первичные волокна составляют ядро линзы (F).
...