Тест по "Биохимии"

# 1-1;
Являются кислыми аминокислотами:
*аланин, лизин
*аспарагин, глутамин
*аспарагиновая и глутаминовая кислоты
*валин лейцин
*аргининглицин
# 1-2;
Входит в состав белков, но не придает белку кислых свойств.
*глутаминовая кислота
*тирозин
*цистеин
*аспарагиновая кислота
*метионин
# 1-3;
Встречается в составе белков, но не участвует в построение белков.
*аспарагин
*глутамин
*орнитин
*оксипролин
*оксилизин
# 1-4;
Является транспортным белком:
*Глобулин
*Коллаген
*Инсулин
*Альбумин
*Актин
# 1-5;
Укажите 4 признака, свойственные молекуле белка:
*Высокомолекулярные соединения
*Соединение не содержит азота
*Состоит из аминокислот
*Органическое соединение
*Неорганическое соединение
*Низкомолекулярное соединение
# 1-6;
Укажите 3 основных метода определения молекулярной массы
белков:
*Химические методы
*Ультрацентрифугирование
*Биологический метод
*Гель хроматография
*Электростатический
*Электрофорез
# 1-7;
Укажите 5 видов групп сложных белков
*Хроморотеиды
*Гликозамингликаны
*Нуклеопротеиды
*Нейропептиды
*Мукополисахариды
*Фосфопротеины
*Фосфолипиды
*Липопротеиды
*Гликолипиды
*Гликопротеины
# 1-8;
4 элемента , которые обязательно должны быть в составе всех
белков
*Углерод
*Водород
*Фосфор
*Азот
*Кислород
*Железо
*Цинк
*Магний
# 1-9;
Укажите 3 оксиаминокислоты:
*Серин
*Триптофан
*Тирозин
*Метионин
*Треонин
*Цистеин
# 1-10;
Укажите 3 изофункциональных белка:
*Гемоглобин А
*Гемоглобин А2
*ГемоглобинF
*Миоглобин
*Миозин
*Актин
# 2-1;
Движется первым в процессе электрофореза:
*альбумины
*альфа1 - глобулины
*альфа2 - глобулины
*бетта2 - глобулины
*гамма - глобулины
# 2-2;
Строение молекулы гемоглобина:
*четырегема и четыре полипептидные цепи
*одингеми четыре полипептидные цепи
*двагема и две полипептидные цепи
*четыре гема и одна полипептидная цепь
*один гемм и одна полипептидная цепь
# 2-3;
Какой белок выполняет защитную функцию
+ гамма-глобулин
- фибриноген
- L1 глобулин
- L2 глобулин
- миоглобин
# 2-4;
Какое вещество является сократительным белком
*актин
*коллаген
*миоглобин
*инсулин
*лизоцим
# 2-5;
Укажите группы, образующих пептидные связи :
*Гидроксильная иметильная
*Гидроксильная и карбоксильная
*Карбоксильная иамино
*Аминои гидроксильная
Аминои метильная
# 2-6;
В форме альфа спирали каждая аминокислота образует водородные
связи с какой следующей аминокислотой:
*Второй
*Третьей
*Четвертой
*Пятой
*Шестой
# 2-7;
Что называется кооперативными изменениями?
*Конформационные изменения полипептидной цепи
*Изменение первичной структуры полипептидной цепи
*Изменения конформации в одном протомере приводят к
изменению конформации остальных протомеров
*Изменения конформации в одном протомере приводят к
изменению первичной структуры остальных протомеров
*Под действием внешних воздействий изменение первичной
структуры всех протомеров
# 2-8;
Какое вещество является белком, выполняющим каталитические
функции:
*Гемоглобин
*Инсулин
*Лизоцим
*Альбумин
*Глобулин
# 2-9;
За счет каких связей образуется вторичная структура белков?
*Пептидных
*Дисульфидных
*Сложноэфирных
*Водородных
*Донор-акцептор
# 2-10;
Чем определяется первичная структура белка?
*Ферментов
*Белки рибосом
*т-РНК
*р-РНК
*ДНК гены
# 3-1;
Считается кислой аминокислотой:
*аланин, лизин
*аспарагин, глутамин
*аспарагиноваяиглутамининоваякислоты
*валин лейцин
*аргининглицин
#3-2;
Выберите основную аминокислоту:
*Арг
*Лей
*Тир
*Цис
*Глу
# 3-3;
Выберите кислую аминокислоту:
*Глу
*Лиз
*Мет
*Вал
*Цис
# 3-4;
Выберите аминокислоту, содержащую гидроксильную группу:
*Сер
*Цис
*Вал
*Гис
*Фен
# 3-5;
Что такое обратимая денатурация?
*Когда удаляется денатурирующий фактор структура белка
восстанавливаетя
*Разрушается первичная структура белка
*Разрушается вторичная структура белка
*Конформационное строение белка остается без изменений
*Изменение молярной массы белка
# 3-6;
Что такое видовая специфичность белков животных?
*Различие в первичной структуре
*Различие во вторичной структуре
*Идентичность аминокислотного состава полипептидной цепи
*Различие третичной структуры
*Различие четвертичной структуры
# 3-7;
От чего зависит изоэлектрическая точка белков?
*Суммарного заряда аминокислот
*Гидратной оболочки
*Водородных связей
*Наличия в молекуле спирализованных частей
*Все ответы верны
# 3-8;
Что не наблюдается при денатурации белка?
*Белки становятся нерастворимыми
*Разрушается первичная структура белков
*Белок выпадает в осадок
*Разрушаются водородные связи
*Разрушаются дисульфидные мостики
# 3-9;
При денатурации что не разрушается?
*Дисульфидные связи
*Водородные связи
*Пептидные связи
*Ионные связи
*Гидрофобные связи
# 3-10;
Аминокислоты имеющие положительный заряд радикала:
*Аспарагин
*Глутамин
*Лизин
*Глутамат
*Валин
#4-1;
В состав нуклеотидов входят азотсодержащие соединения и они
имеют следующее кольцо:
*пуриновое и пиримидиновое
*пуриновое и пиридиновое
*имидазольное и пуриновое
*индольное и пуриновое
*пиридиновое и пиримидиновое
#4-2;
ФункцияДНК заключается в следующем:
*сохранение и передача информации на дочернюю молекулу
*передача информации с ДНК на рибосому
*участие в репликации
*передачаинформации с ДНК на полипептидную цепь
*передача информации с ДНК на матрицу
#4-3;
Фосфодиэфирная связь поддерживает:
*первичную структуру ДНК
*вторичную структуру ДНК
*вторичную структуру РНК
*хромосому
*нуклеосому
#4-4;
Сколько нуклеотидов умещаются в одном обороте ДНК
*10
*2
*5
*20
*100
#4-5;
ДНК синтезируется:
*На лизосоме
*На рибосоме
*Ядре
*АппаратеГольджи
*Цитоплазме
# 4-6;
Не участвует в восстановлении разрушения ДНК :
*ДНК-полимераза
*Эндонуклеаза
*ДНК зависимая РНК полимераза
*ДНК лигаза
*Экзонуклеаза
# 4-7;
Не участвует в синтезе белка:
*т-РНК
*р-РНК
*ДНК лигаза
*Аминокислоты
*Аминоацил т-РНК
# 4-8;
Не свойственно для вторичной структуры т-РНК:
*Антикодон
*Дигидроуридиловая петля
*Псевдоуридиловая петля
*Кодон
*Часть присоединяющий аминокислоту
# 4-9;
Часть транскриптона, куда присоединяется РНК полимераза:
*Оперон
*Экзон
*Оператор
*Промотор
*Цистрон
#4-10;
Химическая связь определяющая первичную структуру молекулы
ДНК :
*Пептидная
*Ионная
*Фосфодиэфирная
*Дисульфидная
*Дифосфорная
*Координационная
#5-1;
Не встречается в составе ДНК:
*урацил
*тимин
*цитозин
*гуанин
*аденин
#5-2;
Первичная структура ДНК укрепляется за счет следующих связей :
*фосфодиэфирной
*пептидной
*водородной, ионной, ван-дер Ваальсовых сил
*водородных иионных
*дисульфидных и водородных
#5-3;
СинтезДНК – это:
*репликация
*транскрипция
*трансляция
*транслокация
*элонгация
#5-4;
Репарация - это:
*восстановление участка подверженного мутациям
*синтез м-РНК
*синтез ДНК
*синтезрибосомы
*транслокация
#5-5;
Процессинг т-РНК включает следующие реакции:
*удаление участков не несущих информацию и образование
минорных оснований
*присоединение к началу цепи 7-метилгуанозина
*образование минорных нуклеотидов
*присоединение к концу цепи полиаденилата
*присоединение к белку
# 5-6;
Белок, в составе нуклеопротеидов, обладающий основными
свойствами
*Альбумины
*Глобулины
*Гистоны
*Пролины
*Глютеины
# 5-7;
Белкам - нуклеопротеинам придает основные свойства :
*Аспарагиновая , глутаминовая кислоты
*Серин, треонин
*Аргинин, лизин
*Глицин, аланин
*Цистеин, цистин
#5-8;
Не относится к непосредственным свойствам ДНК:
*Синтез белка
*Первичная структура белка, сохранение информации
*Сохранение генетической информации
*Сохранение плана р-РНК
*Сохранение плана т-РНК
# 5-9;
Не участвует в процессе репликации:
*ДНК-матрица
*ДНК-полимераза
*РНК-полимераза
*т-РНК
*праймер
# 5-10;
Является мономером для нуклеиновых кислот:
*Азотистые основания
*Нуклеозиды
*Нуклеозид монофосфаты
*Нуклеозид дифосфаты
*Нуклеозид трифосфаты
#6-1;
Выберите кодон , начинающий синтез белка:
*УАГ
*УГГ
*УУГ
*ГУА
*АУГ
#6-2;
С чего начинается процесс элонгации синтеза белка
*с присоединения второй аминоацил тРНК
*с образования первой пептидной связи
*транспептидации
*транслокации
*с присоединения больших субъединиц
#6-3;
Начало биосинтеза белка это:
*образованиематрицы
*образование инициирующего комплекса
*элонгация
*образование аминоцил-тРНК
*терминация
#6-4;
Транслокация - это:
*скольжениерибосом вдоль мРНК на один «шаг»
*скольжение мРНК на один "шаг"
*самостоятельный этап биосинтеза РНК
*самостоятельный этап биосинтеза ДНК
*скольжение рРНК на один «шаг»
#6-5;
Выберите 2 вида транспортной РНК
*нитиРНК в этой области антипараллельны
*в этой области ветвления РНК антипараллельны
*две цепочкиобласти РНК образуют петли
*одноцепочечные области РНК образуют петли
#6-6;
Перечислите функции кодонов.
*Шифрование аминокислот
*Синтез нуклеозид-3-фосфатов
*Шифрование нуклеозидмонофосфатов
*Присоединение к антикодону
# 6-7;
Укажите 3 вида 60S р РНК , входящих в состав клеток эукариот
*23
*28
*18
*5,8
*30
*5
#6-8;
Укажите 3 основных этапа трансляции
*инициация
*элонгация
*терминация
*репликация
*транскрипция
*изомеризация
#6-9;
Укажите 4 основных свойства генетического кода
*триплетность
*врожденность
*непрерывность
*универсальность
*тетраплетность
*преобретенные в течение жизни
*прерывистый
*не универсален для организма
#6-10;
Укажите 4 основных свойства, свойственных 70 S субъединице
рРНК прокариот
*содержит23S РНК
*показательседимитации 50S
*в составе содержит 16S рРНК
*в составе имеется 34 вида белков
*в составе содержит 18 видов белков
*в составе содержит 7S рРНК
*в составе содержит 28S рРНК
*в составе содержит 18S рРНК
*в составе содержит 19S рРНК
# 7-1;
Какие процессы катализируют ферменты -дегидрогеназы
*окислениесубстратов
*присоединение воды к субстрату
*выделение воды субстратом
*распадсубстратов
*восстановлениесубстрата
# 7-2;
Как называется белковая часть сложных ферментов
*апофермент
*кофермент
*кофактор
*холофермент
*аллостерический фермент
# 7-3;
Один катал – это?
*При стандартных условиях количество фермента катализирующего
превращение одного моль вещества за одну секунду
*количество субстрата превращаемого 1 молекулой фермента за 1
секунду в продукт
*количество1 мг белка соответствующего количеству фермента
*количество фермента, превращающего 1 мкмоль субстрата в
продукт за 1 минуту
*Активность фермента по отношению к лучшему субстрату
# 7-4;
К какому классу относится фермент каталаза:
*Оксидоредуктазы
*Лиазы
*Трансферазы
*Гидролазы
*Изомеразы
# 7-5;
С чем связывается неконкурентный ингибитор ?
*С активным центром фермента
*С фермент-субстратным комплексом
*С субстратом
*Только с каталитической субъединицей
*Только с регуляторной субъединицей
# 7-6;
На чем основывается высокая специфичность ферментов
*Образованию ингибитор-субстратного комплекса
*Воздействию субстрата в нескольких точках с активным центром
*Каталитическим свойствам
*Все пункты верны
*Химической природе реагентов
# 7-7;
К какому классу относится фермент амилаза :
*Оксидоредуктазы
*Гидролазы
*Лиазы
*Синтетазы
*Изомеразы
# 7-8;
Когда фермент подвергается необратимым изменениям?
*При аллостерической регуляции
*Необратимой денатурации
*Активации проферментов
*Неконкурентном ингибировании
*Стерической регуляции
# 7-9;
Когда усиливается скорость ферментативного процесса?
*При снижении температуры
*Увеличении количества фермента
*При денатурации фермента
*При недостаточности кофермента
*При добавлении специфического ингибитора
# 7-10;
Что может наблюдатся изменении рН:
*Разрывпептидныхсвязей
*Изменениесуммарног заряда молекулы фермента
*Изменение молекулы субстрата
*Нарушение первичной структуры молекулы фермента
*Денатурация субстрата
#8-1;
Как называется белковая часть сложного фермента
*апофермент
*кофермент
*кофактор
*холофермент
*аллостерик фермент
#8-2;
Ион, активирующий амилазу слюны:
*калий
*магний
*водород
*хлор
*натрий
#8-3;
Какой фермент имеется в слюне кроме амилазы?
*сахараза
*мальтаза
*лактаза
*целлюлаза
*изомальтаза
#8-4;
Содержится в составе желудочного сока:
*трипсин
*химотрипсин
*пепсин, гастриксин
*аминопептидазы
*карбоксипептидаза
#8-5;
2 фермента, участвующие в расщепление крахмала
*альфа-амилаза
*бетта-амилаза
*омега-амилаза
*фосфолипаза
#8-6;
Укажите 2 пути применения ферментов в медицине:
*В качестве диагностического средства
*В качестве терапевтического средства
*В качестве антисептического средства
*В качестве стирального средства
#8-7;
3 состояния, учитывающиеся при измерении скорости
ферментативной реакции.
*Единица времени;
*Единица фермента
*Количество субстрата;
*Активностьфермента;
*Кофермент.
*Количество продукта;
#8-8;
Укажите 3 формы специфичности действия ферментов.
*Эндэргоническое;
*Абсолютное;
*Экзэргоническое
*Стериохимическое;
*Неспецифическое.
*Свойственное группе;
#8-9;
Укажите 4 признака , отличающих ферменты от неорганических
катализаторов.
*Специфичност действия;
*Активность высшей степени;
*Термолабильность;
*Чувствительность к изменениям рН;
*Термостабильность;
*Малая каталитическая активность;
*Нечувсвительный к изменениям рН среды;
*Не действие активаторов иингибаторов.
#8-10;
Укажите 5 видов ингибирования активности ферментов.
*Обратимое
*Конкурентное
*Абсолютное
*Временное
*Неконкурентное
*Термическое
*Свойственное субстрату
*Комплекс связан с факторами
*Неконкурентное
*Необратимое
#9-1;
Недостаточность какого витамина приводит к дистрофическим
изменениям в мышцах, жировое перерождение печени, нарушение
синтеза гонадотропных гормонов, нарушение переноса веществ
через мембраны:
*Gipovitaminoz C
*Gipovitaminoz D
*Gipovitaminov V1
*Gipovitaminoz E
*Gipovitaminoz A
#9-2;
Биологическое действие витамина Eнаблюдается при следующих
процессах:
*в качестве антиоксиданта способствует постоянству мембран
*В аэробном распаде углеводов
*кроветворении
*При превращении хрящевой ткани в костную ткань
*При увеличении проницаемости ядерной мембраны
#9-3;
Послелеченияантибиотикаминаблюдалоськровотечениеизноса,
сильныекровотеченияпринебольшихранах,
применениеаскорутинанепомогло, какому гиповитаминозу это
свойственно:
*E
*K
*В12
*Н
*Фолевая кислота
#9-4;
Укажите два витамина , входящих в состав коферментов
оксидоредуктаз :
*B2
*D
*PP
*A
*B1
#9-5;
Укажите два метода определения витаминов в биологических
объектах :
*Физико-химические*
*Биологические*
*Механические
*Статические
*Химические
#9-6;
Укажите два кофермента, содержащих в своем составе витаминB2:
*FAD
*FMN
*NAD
*NADF
*Ubixinon
#9-7;
Укажите 3 группы симптомов, свойственных гиповитаминозу А :
*Отставание в росте/уменьшение веса тела/ похудение
*Малокровие
*Специфическиенарушения слизистой оболочки кожи
*Подкожные кровотечения
*Повреждения глаза (ксерофтальмия,кератомаляция), куриная
слепота
*Цинга
#9-8;
Укажите 3 названиявитаминаD:
*ВитаминD
*Убихинон
*Кальциферол
*Tокоферол
*Aнтирахитический витамин
*Ретинол
#9-9;
Укажите место образования холекальциферола, активирования и где
находится:
*В подкожной жировой клетке
*Печени
*Почках
*В цитозоле
*эпидермисе, стенке тонкой кишки
*поджелудочной железе
*цитоплазматической мембране
*митохондриях
#9-10;
Укажитевещества, входящие в сотав фолиевой кислоты и
соединение , превращающее ее в ТГФК:
*птеридин
*парааминобензойная кислота
*глутаминовая кислота
*НАДФН2Аредуктаза
*глицин
*аргинин
*метионин
*НАД дегидрогеназа
#10-1;
Мембраны обладают свойством ассиметрии и во внутренней
стороне они содержат больше всего следующие фосфолипиды:
*фосфатидилэтаноламин
*лизофосфатидилхолин
*фосфатидилхолин
*фосфатидилметионин
*фосфотидилхолинэстераза
# 10-2;
Аденилатциклазарасположена:
*во внутренней части цитоплазматической мембраны
*митохондриях
*лизосомах
*внешней поверхности ядра
*цитозоле
#10-3;
Фосфолипиды выполняют следующиефункции:
*входят в структуру мембран
*не участвуют в эмульгировании жиров
*обладает липотропным свойством
*липопротеинлипаза
*липазы
# 10-4;
2 аминокислоты часто встречающиеся в составе интегральных
белков клеточных мембран:
*Валин
*Изолейцин
*Серин
*Треонин
#10-5;
Укажите 2 основных свойства биомембран:
*Организация клеточного метаболизма
*Взаимодействие организма с другими его частями
*Организация внеклеточного метаболизма
*Взаимодействие основных минорных компонентов пищи
# 10-6;
Укажите 3 пути переноса веществ через мембраны:
*Простая диффузия
*Облегченная диффузия
*Активный транспорт
*Мураккаб транспорт
*Односторонний перенос
*Осложненная диффузия
# 10-7;
Укажите 3 функции гликопротеинов мембран:
*Рецептор для медиаторов и гормонов
*Перенос импульса через нервные волокна
*Участвует в межмембранном воздействии
*Сохраняет гидрофобное взаимодействие между неполярными
―хвостами‖ и образует бислой
*Обеспечивает полярность аминокислот
*Переносит макроэргические вещества
#10-8;
Укажите 4 вида запасной энергии в организме человека.
*Глюкозаи жирные кислоты
*Гликоген
*Кровь
*Жир
*Мышцы
*Белки
*Лимфатический узел
*Внутренний жир
# 10-9;
Укажите локализацию энергии в организме.
*Кровь
*Сердце
*Печень, мышцы
*Желудочно-кишечный тракт
*Жировая ткань
*Селезенка
* Мозг
*Склетная мускулатура
# 10-10;
Укажите 5 видов основных мембран животной клетки:
*Плазматическая мембрана
*Мембрана эндоплазматической сети
*Митохондриальная мембрана
*Мембрана аппарата Гольджи
*Ядерная мембрана
*Хлоропласты
*Соэ эритроцитов
*Оболочка бактерий
*Капсиди вирусов
*Мембрана низших животных
# 10-10;
Укажите 5 видов основных мембран животной клетки:
*Плазматическая мембрана
*Мембрана эндоплазматической сети
*Митохондриальная мембрана
*Мембрана аппарата Гольджи
*Ядерная мембрана
*Хлоропласты
*Соэ эритроцитов
*Оболочка бактерий
*Капсиди вирусов
*Мембрана низших животных
#11-1;
Образуется при анаэробном распаде глюкозы:
*2 лактата+4АТФ
*2 пирувата+30 АТФ
*6Н2О+6СО2+24 АТФ
*6Н20+6СО2+32 АТФ
*СО2+НАДФН2
#11-2;
Образование ацетил КоА из пирувата происходит в ходе следующей
реакции:
*окислительноедекарбоксилирование
*карбоксилирование
*окисление
*восстановление
*реаминирование
#11-3;
Субстрат цикла Кребса, подвергающийся субстратному фосфорилированию:
*Сукцинил —КоА
*1,3-дифосфоглицерат
*Фосфоенолпируват
*Сукцинат
*Малат
# 11-4;
Из каких субстратов цикла Кребса могут образовываться жирные
кислоты:
*Ацил-КоА
*АцетилКоА
*СукцинилКоА
*ЕноилКоА
*МалонилКоА
#11-5;
Какие ферменты цикла Кребса расположены в матриксе
митохондрий?
*Цитрат- синтетаза, изоцитратдегидрогеназа
*Фумараза, малатдегидрогеназа
*Миокиназа
*Цитохромоксидаза, аденилаткиназа
#11-6;
Промежуточные продукты цикла Кребса:
*Цитрат, малат, сукцинат
*Аскорбат, а-кетоглутарат, глицерол 3 фосфат
*Цисаконитат, фумарат
*Глутамат, оксалоацетат, пируват
*Малат, изоцитрат, убихинон
#11-7;
Укажите конечный продукт цикла Кребса:
*12 молекул АТФ
*2 молекулы СО2
*Н2О
*24 молекулы АТФ
*4 молекулы СО2
*аммиак
#11-8;
Укажите 3 субстрата НАД зависимых дегидрогеназ цикла Кребса :
*изоцитрат
*α-кетоглюторат
*малат
*сукцинат
*пируват
*фумарат
#11-9;
Укажите 4 основных метаболита цикла Кребса:
*изоцитрат
*α-кетоглутарат
*сукцинат
*оксалоацетат
*цитрат
*фумарат
*малат
*КоА
#11-10;
Укажите 4 функции цикла Кребса:
*энергетическая
*интегративная
*амфиболическая
*водород-донорная
*питательная
*транспортная
*защитная
*ферментативная
#12-1;
Укажите 4 субстрата , окисляемых ФАД зависимыми
дегидрогеназами:
*сукцинат
*Ацил-КоА
*ксантин
*моноамины
*пируват
*изоцитрат
*малат
*лактат
#12-2;
Укажите 4 субстрата , окисляемых НАДФ зависимыми
дегидрогеназами:
*малат
*изоцитрат
*глюкоза-6-фосфат
*6-фосфоглюконат
*Ацил-КоА
*сукцинат
*альфакетоглутарат
*пируват
#12-3;
Укажите 5 путей использования волорода восстановленных
НАДФН2 дегидрогеназ:
*синтезхолестерина
*синтез жирных кислот
*микросомальное окисление
*восстановление окисленного тиоредоксина
*восстановлениеокисле
нного глутатиона
*синтезкетоновых тел
*синтезкреатина
*синтезадреналина
*пентозофосфатный путь окисления глюкозы
*анаэробный гликолиз
#12-4;
Относятся к ферментам регулируемым путем фосфорилирования и
дефосфорилированияш:
*гликогенфосфорилаза
*липаза
*гексокиназа
*тиолаза
#12-5;
Мембраны, обладающие свойством асимметрии и у них с
внутренней сторонырасположены следующие фосфолипиды:
*фосфатидилэтаноламин
*фосфатидилсерин
*фосфатидилхолин
*лизофосфатидилхолин
#12-6;
Проходят через мембраны путем простой диффузии…
*вода
*карбонатный ангидрид
*кислород
*аминокислоты
*жирные кислоты
*глюкоза
#12-7;
Укажите 3 фермента , участвующих в активном транспорте переноса
веществ через мембраны:
*Nа,К-АТФаза
*Са-АТФаза
*Н-АТФаза
*гексокиназа
*протеинкиназа
*аденилатциклаза
#12-8;
Входит в состав фермента цитохромоксидазы:
*цитохром а
+цитохром а3
*ионы меди
*цитохром в
*цитохром с
*цитохром Р450
#12-9;
Ферменты расположенные в матриксе митохондрий
*ферментыцитратного цикла (кроме сукцинатдгидрогеназы)
*ферменты бета-окисления жирных кислот
*фосфоенолпируваткарбоксилаза
*глутаматдегидрогеназа
*фосфотранслоказа
*пируваттранслоказа
*НАДН-дегидрогеназа
*сукцинатдегидрогеназа
#12-10;
Укажите 4 вида компонентов цепи микросомальноймонооксигеназы:
*Липопротеиды
*Восстановленный НАДФ
*КоQ
*Цитохром А
*Флавопротеид
*Восстановленный НАД
*Железосодержащий белок имеющий в составе негеминовое
железо
*Цитохром-450
#13-1;
Основной метаболит обмена углеводов:
*глюкоза
*крахмал
*гликоген
*фруктоза
#13-2;
Основная функция углеводов
*энергетическая
*строительная
*рецепторная
*защитная
#13-3;
Количество энергии , выделяемой при распаде 1 гр. гликогена:
*4,1(ккал):
*2,4(ккал):
*3,8(ккал):
*10,0(ккал):
#13-4;
Ускоряет распад гликогена
*адреналин
*окситоцин
*паратгармон
*инсулин
#13-5;
Гормоны, регулирующие синтез и распад гликогена:
*Инсулин
*Пролактин
*Тироксин
*Глюкагон
#13-6;
Что расщепляется в ротовой полости под действием амилазы ?
*Гликоген
*Целлюлоза
*Клетчатка
*Лактоза
*Крахмал
#13-7;
Укажите 3 соединения , участвующих в процессе гликогенолиза.
*Глюкоза-1-фосфат
*глюкоза-6-фосфат
*гликоген
*фруктоза-6 фосфат
*фруктоза-1 фосфат
*гепарин
# 13-8;
Укажите 3 фермента, участвующих в синтезе гликогена:
*гексокиназа
*фосфоглюкомутаза
*гликоген синтетаза
*глюкоизомераза
*глюкотранслоказа
*гликогендекарбоксилаза
#13-9;
Укажите ключевые ферменты глюконеогенеза
*пируваткарбоксилаза
*глюкоза-6 фосфатаза
*Фосфоенолпируваткарбоксикиназа
*фруктоза 1,6дифосфотаза
*глюкозооксидаза
*енолаза
*пируваткиназа
*фосфоглицераткиназа
#13-10;
Укажите 4 основных макроэрга:
*АТФ
*креатинфосфат
*фосфоенолпировиноградная кислота
*ацетилфосфат
*ГТФ
*Глютатион
*1,6-дифосфоглицерин кислота
#14-1;
Фермент, катализирующий распад фруктозо-1,6-фосфата при
гликолизе:
*альдолаза
*фосфатаза
*дегидрогеназа
*фосфофруктомутаза
*фосфофруктокиназа
#14-2;
Как называется синтез глюкозы из метаболитов процесса обмена
веществ (неуглеводных продуктов)?
*глюконеогенез
*гликогенолиз
*липонеогенез
*гликогеноз
*гликолиз
#14-3;
ЦиклКори состоит из следующих процессов:
*гликолиз, глюконеогенез
*липолиз, гликолиз
*липонеогенез, глюконеогенез
*гликолиз, гликогеногенез
*гликонеогенез
#14-4;
Какой фермент катализирует следующую реакцию глюконеогенеза :
Пируват+АТФ+СО2 -> оксалоацетат+АМФ+Н4Р2О7
*пируваткарбоксилаза
*оксалоацетаткарбоксилаза
*аденилаткиназа
*пируватдегидрогеназа
#14-5;
Укажите 2 фермента , участвующих в превращении галактозы
вглюкозу .
*галактокиназа
*галактоза-1 фосфатуридилтрансфераза
*фруктозо-1 эпимераза
*пируваткиназа
#14-6;
Укажите макроэргические соединения , образующиеся в процессе
гликолиза:
*Пируват
*Фосфоенолпируват
*1,3-дифосфоглицерат
*Глюкозо-6-фосфат
*Фруктозо-6-фосфат
#14-7;
Укажите 3 пути окисления:
*Спиртовое окисление углеводного фрагмента
*Окисление спиртового фрагмента до кетонов или альдегидов
*Окисление фрагмента альдегида до карбоксила
*Окисление белкового фрагмента до альдегида
*Спиртовое брожение
*Окисление белка до спирта
#14-8;
3 фермента, участвующих в переваривании дисахаридов в стенке
кишечника.
*мальтаза
*сахараза
*лактаза
*глюказа
*фруктаза
*галактаза
#14-9;
Укажите 4 группы широко распространенных природных
дисахарида:
*мальтоза
*лактоза
*целлобиоза
*сахароза
*гликоген
*целлюлоза
*глюкоза
*крахмал
#14-10;
Укажите 4 представителя гомополисахаридов
*гепарин
*мурамин
*муреин
*хондроитинсульфаты
*декстраны
*гликоген
*крахмал
*целлюлоза
15-1
Недостаточность какого фермента приводит к фруктозаурии?
-:Фосфофруктокиназы
+:Фруктокиназы
-:Альдолазы
-:Фосфоглюкоизомеразы
-:Фруктозобисфосфатазы
15-2
Na+,К+-АТФ азные насосы участвуют в переносе каких углеводов в
энтероциты:
-:Галактоза, сахароза
+:Глюкоза, галактоза
-:Сахароза, фруктоза
-:Фруктоза, мальтоза
-:Фруктоза, галактоза
15-3
При участии какого соединения фруктоза превращается во
фруктозо-1-фосфат.
+:фруктокиназа печени
-:глюкоза-1-фосфатизомераза
-:фруктоза 1,6 биофосфотаза
-:глюкокиназа
15-4
Дисахарид, содержащий в составе фруктозу:
+:Сахароза
-:Лактоза
-:манноза
-:Мальтоза
15-5
Моносахарид, содержащий фуранозное кольцо:
+:фруктоза
-:глюкоза
-:галактоза
-:мальтоза
15-6
Укажите 2 фермента, необходимых для превращения галактозы в
глюкозу .
+:галактокиназа
+:галактоза-1 фосфатуридилтрансфераза
-:фруктозо-1 эпимераза
-:пируваткиназа
15-7
Укажите последовательность двух дегидрогеназ пентозофосфатного
цикла:
+:Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа
+:6-фосфоглюконатдегидрогеназа
-:Ацил –КоА дегидрогеназа
-:Сукцинатдегидрогеназа
-:Малатдегидрогеназа
15-8
S:Какой продукт надо убрать из рациона при непереносимости
галактозы:
+:Галактозу
-:Глюкозу
+:Лактозу
-:Фруктозу
15-9
S:Укажите две дегидрогеназы пентозофосфатного цикла:
+:Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа
+:6-фосфоглюконатдегидрогеназа
-:Ацил –КоА дегидрогеназа
-:Сукцинатдегидрогеназа
-:Малатдегидрогеназа
15-10
НАДФН 2 , образованный в пентозофосфатном цикле используется в
эритроцитах :
+:Регенерация глутатиона из глутатиондисульфида
+:Обезвреживании гидропероксидов
+:Обезвреживании метгемоглобина
-:Процессе гликолитической оксидоредукции
-:Аэробном окислении глюкозы
-:Синтезе жирных кислот
16:
:I:Вопрос 1; mt=0.1
S:Мицеллы образуются:
+:просвете кишечника
-:стенке кишечника
-:печени
-:грудных лимфатических путях
-:легких
I:Вопрос 2; mt=0.1
S:ТАГ напрямую образуются :
+:стенке кишечника
-:печени
-:легких
-:жировой ткани
-:во всех клетках
I:Вопрос 3; mt=0.1
S:Осуществляет липолиз в кровеносных сосудах:
+:липопротеинлипаза
-:липаза
-:ЛХАТ аза
-:фосфатаза
-:фосфолипаза
I:Вопрос 4; mt=0.1
S:ТАГ напрямую образуется:
+:стенке кишечника
-:печени
-:легких
-:жировой ткани
-:во всех клетках
I:Вопрос 5; mt=0.1
S:90% ХМ поступают из кишечника:
+:грудной лимфатический проток
-:портальную вену
-:почки
-:печень
-:легкие
I:Вопрос 6; mt=0.1
S:Какой фермент участвует в гидролизе липопротеидов:
+:липопротеинлипаза
-:липаза
-:фофолипаза
-:ЛХАТ
-:холинэстераза
I:Вопрос 7; mt=0.1
S:Укажите жирные кислоты, не являющиеся витамином F:
-:Линол кислотаси
-:Линоленовая кислота
-:Арахидоновая кислота
+:Олеиновая кислота
-:Полиненасыщенные жирные кислоты
I:Вопрос 8; mt=0.1
S:Выберите полиненасыщенную жирную кислоту:
-:Масляная кислота
-:Пальмитиновая кислота
-:Олиеновая кислота
+:Арахидоновая кислота
-:Стеариновая кислота
I:Вопрос 9; mt=0.1
S:В чем заключается функция ЛПВП .
+:в транспорте экзогенного холестерина
-:в транспорте эндогенных триглицеридов
-:транспорте холестерина в разные органы и ткани
-:транспорте холестерина из печени в клетки
I:Вопрос 10; mt=0.1
S:Суточная потребность в жирах для организма, осуществляющую
тяжелую физическую работу:
+:130-150
-:110-120 гр
-:80-90 гр
-:450-500
17:
I:Вопрос 1; mt=0.1
S:Относятся к транспортным формам липидов:
+:ХМ, ЛПОНП,ЛПНП,ЛПВП*
-:мицеллы, ХМ:
-:мицеллы, ЛПОНП,ЛПНП,ЛПВП
-:ЛПНП,ЛПВП, ХМ
I:Вопрос 2; mt=0.1
S:Какой фермент участвует в гидролизе липопротеинов?
+:липопротеинлипаза
-:липаза
-:фофолипаза
-:ЛХАТ
-:холинэстераза
I:Вопрос 3; mt=0.1
S:Конечный продукт обмена липидов:
+:двуокись углерода,вода
-:вода,двуокись углерода, ацетон
-:двуокись углерода,вода, кетоновые тела
-:вода,двуокись углерода, ХС
-:двуокись углерода, ХС, ацетон
I:Вопрос 4; mt=0.1
S:Какие соединения образуются в процессе гидролиза жиров и
фосфолипидов.
+:высшие жирные кислоты, фосфорная кислота, глицерин
-:холестерин и жирные кислоты
-:высшие жирные кислоты, глицерин , глюкозамины
-:фосфорная кислота, холестерин, высшие спирты
I:Вопрос 5; mt=0.1
S:Укажите 2 вида хиломикронов:
+:Незрелые
-:Плотные
-:Крупные
+:Зрелые
I:Вопрос 6; mt=0.1
S:Основные болезни свойственные для кетонемии и кетонурии:
+:сахарный диабет
+:голод
-:атеросклероз
-:гепатит
I:Вопрос 7; mt=0.1
S:В крови ЛПВП подвергаются ряду превращений:
+:обмен белками
+:обмен липидами
-:обмен ферментами
+:с другими липопротеинами
-:с другими фосфолипидами
-:с лигандами
I:Вопрос 8; mt=0.1
S:Входит в состав природных восков:
-:Сложные эфиры
-:Холестерин
+:Некоторые жирные кислоты
+:Спирт
-:Фосфолипиды
+:Углеводороды с числом атомов углерода 21-35
Вопрос 9; mt=0.1
S:Укажите 4 вида фосфолипаз не участвующих в переваривании
фосфолипидов в кишечнике.
-:Фосфолипаза А
+:Фосфолипаза В
-:Фосфолипаза Д
+:Фосфолипаза К
+:Фосфолипаза Е
-:Фосфолипаза А2
+:Фосфолипаза G
-:Фосфолипаза С
I:Вопрос 10; mt=0.1
S:Основные 4 соединения, входящие в состав хиломикронов,
образующихся в стенке кишечника.
-:Углеводы
+:Фосфолипиды
-:Сфингомиелины
+:Триглицериды
-:Гликолипиды
+:Холестерин
-:Ганглиозиды
+:Белки
18-1;
Какое вещество имеет природу стероидов ?
*Холестерол
*витамин А
*Витамин К
*Витамин РР
*Тироксин
#18-2;
Считаются транспортными формами жиров:
*Хиломикроны
*триацилглицириды
*Фосфолипиды
*Эфиры холестирина
*ЛПНП
# 18-3;
В какой части пути переваривания осуществляется ресинтез жиров.
*в стенке тонкого кишечника*
*Желудке
*Толстой кишке
*Полости кишечника
*Аппендиксе
# 18-4;
Укажите патологические состояния , приводящие к нарушению
переваривания и всасывания жиров:
*Не поступление в кишечник панкреатического сока
*Излишнее образование желудочного сока
*Излишнее поступление в кишечник панкреатического сока
*Уменьшение образования соляной кислоты в желудке
*Нарушение синтеза витамина Д
#18-5;
2 свойства синтетазы жирных кислот:
*Является мультиферментом, содержащим 6 ферментов*
*Ферменты связаны с ацилпереносящим белком (АПБ)*
*Имеются ферменты в домене 1- 3,в домене 2- 4,в домене 3- 1
*В домене М- АПБ, Е полредуктаза, в домене Н содержатся
ферменты ЛДГ, АсАТ
#18-6;
СТГ и АКТГ усиливают мобилизацию жиров из жировой ткани, так
как:
*усиливают синтез аденилатциклазы
*усиливают синтез гормончувствительной липазы
*уменьшают влияние катехоламинов
*действуют на синтез тироксина
# 18-7;
В крови ЛПВП обмениваются рядом предшественников
*С белками
*С липидами
*С ферментами
*С другими липопротеинами
*С другими фосфолипидами
*Лигандлар билан алмашиниши
# 18-8;
Полиненасыщенные жирные кислоты не синтезируемые в организме
*Линолевая
*Нервоновая
*Эруковая
*Линоленовая
*Олеиновая
*Арахидоновая
#18-9;
Укажите 4 вида жирных кислот в подкожном жире человека
*Миристиновая кислота
*Олеиновая кислота
*Пальмитиновая кислота
*Пальмитолеиновая кислота
*Туберкулиновая кислота
*Арихидиновая кислота
*Бегенатовая кислота
*Стеариновая кислота
# 18-10;
4 вида соединений , являющихся конечным продуктом
липолитического механизма.
*Моноацилглицериды
*Диацилглицериды
*Фосфорная кислота
*Фосфолипиды
*Сфинголипиды
*Глицерин
*Глицеролипиды
*Жирные кислоты
# 19-1;
Ценность белков определяется:
*Наличием всех незаменимых аминокислот
*Недостаточностью хотя бы одной заменимой аминокислоты
*Наличием циклических аминокислот
*Недостаточностью циклических аминокислот
*Наличием всех заменимых аминокислот
# 19-2;
Имеется в составе желудочного сока:
*пепсин, гастриксин
*трипсин
*химотрипсин
*дипептидазы
*аминопептидазы
# 19-3;
Муцин необходим в составе желудочного сока:
*Защиты слизистой оболочки желудка
*Защита от действия твердой пищи
*Для всасывания кобаламина
*Активирования ферментов желудка
*Активированияпепсиногена
# 19-4;
рН нормального желудочного сока равен:
*1,5-2,0
*3,0-5,0
*8,8-9,0
*10,4-12,8
*5,5-6,5
# 19-5;
Аминокислоты всасываются через стенку кишечника:
*По механизму вторичного активного транспорта при участии
Na+,К+-АТФазы
*По механизму вторичного активного транспорта при участии
гамма-глутамилтрансферазы
*По механизму первичного активного транспорта при участии Na+,
К+-АТФазы
*По механизму первичного активного транспорта при участии
гамма-глутамилтрансферазы
*По механизму облегченной диффузии
*По градиенту концентрации
# 19-6;
Укажите 2 разницы пепсина от других протеолитических
ферментов.
*Обладает низкой изоэлектрической точкой;
*Стабилен в сильнокислой среде
*Не стабилен в кислой среде
*ОптимальнаярH - 5
*ОптимальнаярH - 1,0 - 2,0
*Обладает низкой изоэлектрической точкой.
# 19-7;
Укажите 3 аминокислоты, участвующие в синте креатина
*Глицин
*Аргинин
*Метионин
*Аланин
*Глутамин
*Аспарагин
# 19-8;
В каких органах происходит обмен креатина:
*Почках
*Печень
*Склетная мускулатура
*Корковый слой надпочечника
*Кожа
*Мышцы внутренних органов
# 19-9;
Укажите 2 кислые аминокислоты:
*аспарагиновая кислота
*глутаминовая кислота
*цистеин
*валин
*тирозин
*фенилаланин
*изолейцин
*пролин
# 19-10;
Укажите ферменты и соединения , участвующие в синтезе аргининоянтар-ной кислоты:
*цитруллин
*аспарагиновая кислота
*АТФ
*аргениносукцинатсинтетаза
*карбомоилфосфат
*орнитин
*СО2
*Аргининосукцинатлиаза
20-1;
Аминокислота не участвующая в окислительном дезаминировании:
*Лизин
*Валин
*лейцин
*триптофан
*метионин
#20-2;
Укажите типы декарбоксилирования аминокислот:
*альфа-декарбоксилирование
*декарбоксилирование не связанное с дезаминированием
*декарбоксилирование связанное с диаминированием
*бетта-декарбоксилирование
*омега-окисление
#20-3;
При каких реакциях изменения аминокислот в качестве
промежуточного продукта образуется иминокислота.
*дезаминировании
*трансаминировании
*декарбоксилировании
*распаде аминокислот
*трансдезаминировании
# 20-4;
Какие из нижеследующих ферментов могут участвовать в реакциях
дезаминирования.
*Глутаматдегидрогеназа
*тирозиназа
*аланинаминотрансфереза
*глутаматдекарбоксилаза
*гистидаза
#20-5;
Укажите аминокислоты, являющиеся незаменимыми для человека:
*Лейцин
*Аланин
*Фенилаланин
*Пролин
*Аспарагин
#20-6;
Радикалы каких аминокислот содержат положительный заряд?
*Аспартат
*Глутамат
*Лизин
*Валин
*Аргинин
#20-7;
Укажите 3 представителя желчных кислот, содержащих в своем
составе глицин:
*Гликохолевая
*Гликодезоксихолевая
*Гликохенодезоксихолевая
*Холевая
*Таурохолевая
*Хенодезоксихолевая
#20-8;
Укажите три представителя аминокислот не содержащих в своем
составе серу.
*Аргинин
*Метионин
*Гистидин
*Цистин
*Триптофан
*Цистеин
# 20-9;
Укажимте 4 аминокислоты, содержащих неполярные радикалы
(гидрофобных):
*Аланин
*Валин
*Лейцин
*Изолейцин
*Глутамат
*Аспартат
*Лизин
*Аргинин
#20-10;
Укажите4 незаменимые аминокислоты:
*Треонин
*Лизин
*Валин
*Метионин
*Глицин
*Серин
*Аланин
*Глутамат
# 21-1;
Укажите основной продукт, который увеличивается в крови при
поражениях клеток печени:
*Аммиак
*кетоновые тела
*белок
*азот
*ферменты
# 21-2;
При распаде пуриновых оснований образуются следующие
конечные продукты:
*мочевая кислота и аммиак
*ксантини гипоксантин
*креатин
*аммиак ибезазотистые остатки
*мочевинаи карбоновый ангидрид
# 21-3;
Укажите пути обезвреживания аммиака:
*Использование на синтез аспарагина, глутамина
*Использование на синтез углеводов
*Использование на синтез липидов
*Использование на синтез гема
*Использование на синтез белка
# 21-4;
Укажите пути образования аммиака.
*Дезаминирование аминокислот
*Трансаминирование аминокислот
*Декарбоксилирование аминокислот
*Реаминирование аминокислот
*Транскарбоксилирование аминокислот
# 21-5;
Аминокислоты всасываются через стенку кишечника:
*По механизму вторичного активного транспорта при участии
Na+,К+-АТФазы
*По механизму вторичного активного транспорта при участии
гамма-глутамилтрансферазы
*По механизму первичного активного транспорта при участии Na+,
К+-АТФазы
*По механизму первичного активного транспорта при участии
гамма-глутамилтрансферазы
*По механизму облегченной диффузии
*По градиенту концентрации
# 21-6;
2 пути образования аммиака в организме.
*Дезаминирование аминокислот
*Трансаминирование аминокислот
*Дезаминирование нуклеотидов
*Декарбоксилирование аминокислот
*Реаминирование аминокислот
*Декарбоксилирование биогенных аминов
# 21-7;
Укажите три группы реакций , в которых пиридоксальфосфат
выполняет коферментную функцию:
*Трансаминирование аминокислот
*Трансметилирование
*Декарбоксилирование аминокислот
*Неокислительное дезаминирование серина и треонина
*Метилирование
*Гидроксилирование
# 21-8;
В каких органах происходит обмен креатина:
*Почки
*Печень
*Склетная мускулатура
*Корковый слой надпочечников
*Кожа
*Мускулатура внутренних органов
# 21-9;
Укажите 4 пути дезаминирования аминокислот.
*Окислительное
*Ферментивное
*Восстановительное
*Коньюгирование
*Гидролитическое
*Негидролитическое
*Внутримолекулярное
*Межмолекулярное
# 21-10;
Укажите 4 пути обезвреживания аммиака:
*Использование на синтез углеводов
*Использование на синтез аспарагина, глутамина
*Использование на синтез липидов
*Использование на переаминирование
*Использование на синтез гема
*Использование на синтез мочевины
*Использование на синтез нуклеотидов
*Образование аммонийных солей
#22-1;
Основной фермент, участвующий в переваривании нуклеиновых
кислот
*ДНК-аза
*Фосфорилаза
*РНК-синтетаза
*ДНК-синтетаза
*ДНК-лигаза
#22-2;
Укажите фермент, участвующий в синтезе ГМФ из ИМФ
*ИМФдегидрогеназа
*ИМФгидротаза
*ГМФгидротаза
*карбоангидраза
*карбомоилсинтетаза
#22-3;
Укажите ферменты, участвующие на первом этапе синтеза УМФ до
образования дигидрооротата
*карбамоилфосфатсинтетаза
*оротатфосфорибозил трансфераза
*аспартаттрансфераза
*дигидрооротатдегидрогеназа
*аргиназа
# 22-4;
Укажите 4 основных фермента, участвующих в переваривании
нуклеиновых кислот:
*ДНК-аза
*Фосфодиэстераза
*РНК-синтетаза
*РНК-аза
*ДНК-синтетаза
*Нуклеотидаза
*Фосфорилаза
*Энтерокиназа
#22-5;
Перечислите 3 этапа катаболизма пуриновых нуклеотидов:
*Гидролитическое отщепление остатков фосфата, рибозы и
аминогрупп
*Превращение АМФ в гипоксантин
*Превращение ГМФ в ксантин
*Гидролитическое отщепление остатков пиримидинов
*Превращение АДФ в мочевую кислоту
*Превращение ЦДФ в гипоксантин
#22-6;
Укажите 3 своеобразных реакции при синтезе цитидиловых
нуклеотидов:
*УТФ является предшественником цитидиловых нуклеотидов
*Процесс протекает при участии АТФ
*Катализатором процесса является ЦТФ-синтетаза
*АМФ является предшественником цитидиловых нуклеотидов
*Процесс протекает при участии ГТФ
*Катализатором процесса является тимидилатсинтаза
#22-7;
Укажите 3 конечных продукта катаболизма пуриновых
нуклеотидов:
*Мочевая кислота
*аллантоин
*мочевина
*урацил
*тимин
*цитозин
#22-8;
Укажите 3 конечных продукта катаболизма пиримидиновых
нуклеотидов:
*Мочевина
*Бетта-аланин
*Бетта-аминоизомасляная кислота
*Бетта-гидроксимасляная кислота
*Мочевая кислота
*Альфа-аланин
#22-9;
Укажите 3 каталитических центра карбомоилфосфатдегидрогеназы:
*Карбомоилфосфатсинтетаза (2)
*Аспартаттранскарбомоилаза
*Дигидрооротаза
*КФС(1)
*ОМФ декарбоксилаза
*Оротатфосфорибозилтрансфераза
#22-10;
Укажите 3 реакции , которые регулирует
карбамоилфосфатдегидрогеназа
*Превращение глутамина вкарбомоилфосфат
*Превращение карбамоилфосфата вкарбамоиласпартат
*Превращение карбамоиласпартата в дигидрооротат
*Превращение глицина в дигидрооротат
*Превращение дигидрооротата в карбомоилфосфат
*Превращение карбомоиласпартата в дигидрооротат
# 23-1;
Кальцитонин стимулирует:
*Экскрецию фосфатов иСа с мочой*
*ЭкскрециюNа+ и К +
*ВсасываниеСа ++ из тонкого кишечник
*Резервирование жиров в гепатоцитах
*Запасание белков в гепатоцитах
# 23-2;
Укажите механизм действия иодтиронинов
*Влияют на обмен энергии
*Увеличивают уровень глюкозы в крови
*Обеспечивают накопление жиров
*Способствует сокращению сосудов и гладкой мускулатуры
*Уменьшает уровень глюкозы в крови
# 23-3;
Причина возникновения гипергликемии под действием
глюкокортикоидов:
*Индуцирует синтез ключевых ферментов глюконеогенеза*
*Активирование усвоения фруктозы клетками
*Усиление глюколиза
*Ингибирование образования глюкоза-6-фосфата
*Активирование усвоения глюкозы клетками
# 23-4;
По химической природе гормоны делятся…:
*Гормоныпептидной природы*
*полисахариды
*нуклеопротеины
*гликолипиды
*фосфолипиды
# 23-5;
Изомерытриптофана и 2 представителя биогенных аминов,
образующихся из ДОФА.
*Тирамин
*Триптимин
*Гистамин
*Дофамин
*Серотонин
*Фенилэтиламин
# 23-6;
Укажите 2 представителя катехоламинов.
*Гамма-аминомасляная кислота
*Дофамин
*Норадреналин
*Кадаверин
*Путресцин
*Гистамин
# 23-7;
Укажите 2 пути обезвреживания биогенных аминов.
*Конъюгация в печени
*Гидроксилирование
*Декарбоксилирование
*Трансаминирование
*Метилирование
*Карбоксилирование
# 23-8;
Водно-солевой обмен регулируют следующие гормоны:
*Вазопрессин
*Альдостерон
*Натрий уретический пептид
*Кортизолом
*Тестостероном
*Прегненолоном
# 23-9;
Укажите 3 представителя гормонов, участвующих в регуляции
обмена кальция и фосфатов:
*паратгормон
*вазопресин
*кальцитонин
*кортизол
*кальцийтриол
*адреналин
# 23-10;
Укажите 3 стороны физиологического действия паратгормона:
*Обеспечивает отложение кальция в костях
*Вымывает кальций костей в кровь
*Уменьшает всасывание кальция в кишечнике
*Поддерживает в норме уровень кальция в крови
*Уменьшает реабсорбцию кальция в почках
*Обеспечивает реабсорбцию кальция в почках
#24-1;
Гемоглобинучаствует в следующих процессах:
*Поддержаниикислотно-основного баланса
*Минеральном обмене
*В регуляции гидролитических процессов
*В транспорте витаминов
*В транспорте углеводов
#24-2;
Какой вид гемоглобина не может присоеденять кислород, так как
содержит Fe3*
*Метгемоглобин
*Гемоглобин А1с
*Гемоглобин S;
*Карбгемоглобин
*Гемоглобин F
#24-3;
Из каких основных частей состоит кровь:
*45% клеток, 55% плазмы
*20% клеток, 80% плазмы
*70% клеток, 30% плазмы
*40% клеток, 60% плазмы
*20%сухой остаток, 80% воды
#24-4;
Какие функции выполняет плазма крови:
*Строительная,защитная, транспортная,дыхательная
*Обеспечиваетонкотическое давление, участвует в свертывании
крови,питательное соединение
*транспортную, гомеостатическую,структурную
*транспортную, каталитическую
*гемостатическую, липолитическую, сократительную
#24-5;
Различаются 2 механизма гемостаза:
*Первичный или сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
*Вторичный иликоагуляционный гемостаз
*Третичный или фибринолитический гемостаз
*Четвертичный или гормонально-сосудистый гемостаз
#24-6;
Сохранение кислотно-основного баланса в организме выполняют
буферные системы. Различают следующие буферные системы:
*Плазма
*Эритроциты
*Лейкоциты
*Органические соединения
#24-7;
Укажите основные функции витамина К:
*Участвует в активировании факторов свертывания кровиII, VII, IX,
X *
Участвует в синтезе протромбина
*Кофермент фермента γ-глутамилкарбоксилазы
*Участвует в синтезе фибриногена
*Участвует в синтезе препротромбина
*Является коферментом оксидоредуктаз
#24-8;
Относятся к β-глобулинам сыворотки крови:
*ЛПНП
*Трансферрин
*Фибриноген
*Плазминоген
*Протромбин
*Транскортин
# 24-9;
При повреждении стенок кровеносных сосудов происходят
следующие процессы:
*Вазокнстрикция под действием биологически активных веществ
(серотонин, норадреналин)
*Адгезия тромбоцитов на первых секундах
*Агрегация тромбоцитов в течение 1-2 минут
*Вазодилатация под действием биологически активных веществ
(гистамин, ГАМК)
*Адгезия лейкоцитов на первых секундах
*Агрегация тромбоцитов в течение 1-2секунды
#24-10;
Превращение фибриногена в фибрин протекает в 3 стадии:
*Превращение фибриногена в фибрин мономер
*Превращение мономера фибрина при участии Са++ вполимер
фибрина «S»
*Образование первичного тромба из полимера фибрина «S»
*Превращение фибринав фибриноген
*Превращение полимера фибрина при участииСа++вмономер
фибрина
*Превращение полимера фибрина «S» в фибриноген
#25-1;
Не относится к фибриллярным структурам соединительной ткани:
*миозин
*коллаген
*эластин
*ретикулиновые волокна
#25-2;
Считаются аминокислотами свойственными для коллагена:
*оксипролин, оксилизин, глицин
*серин, аланин, глицин
*глицин, валин, треонин
*метионин, валин, треонин
#25-3;
В отличие от коллагена аминокислоты свойственные для эластина:
*валин и аланин
*серин, аланин, глицин
*аланин и серин
*серин и треонин
#25-4;
В старости в соединительной ткани уменьшается соотношение воды
и основного вещества к волокнам. К каким изменениям это
приводит?
*Увеличение количества коллагена и уменьшение концентрации
гликопротеинов
*Уменьшение количества коллагена и концентрации
гликопротеинов
*Увеличение количества коллагена и концентрации
гликопротеинов
*Количество коллагена и гликопротеинов остается неизменным
#25-5;
Какие болезни относятся к коллагенозам.
*Ревматизм, ревматоидный артрит
*Системная красная волчанка, системная склеродермия
*Дерматомиозиты и узелковый переартрит
*Все ответы верны
#25-6;
Служит источником энергии для деятельности мышц:
*АТФ
*АДФ
*креатинин
*креатин
*АМФ
#25-7;
Белки мышц делятся на 3 группы:
*Саркоплазматические
*Миофибрилярные
*Стромальные
*Глобулярные
*Структурные
*Полифункциональные
#25-8;
Являются экстрактивными веществами мышц:
*Адениловые нуклеотиды (АТФ, АДФ, АМФ)
*Креатинфосфат и креатин
*Карнозин и анзерин
*Ферритин
*Трасферрин
*Мочевая кислота
# 25-9;
Укажите своеобразные свойства соединительной ткани:
*В соединительной ткани, в отличие от других тканей межклеточное
вещество занимает большее пространство чем клеточные элементы.
*Для соединительной ткани свойственно наличие своеобразных
нитевидных (фибриллярные) структур — коллаген, эластин и
ретикулиновые волокна, они расположены в завитке межклеточной
субстанции
*Соединительная ткань межклеточное вещество имеют очень
сложный состав
* В соединительной ткани, в отличие от других тканей
межклеточное вещество занимает относительно меньшее
пространство чем клеточные элементы.
*В соединительной ткани имеются белки альбумины иглобулины
*В соединительной ткани имеются белки фибриноген, коллаген и
эластин
#25-10;
В тропоколлагене количество следующих аминокислот велико:
*Глицин
*5 оксилизин
*3-оксиальфа-оксипролин
*Триптофан
*Аланин
*Валин
#26-1;
Регулирует уровень кальция и фосфатов в крови:
*паратгормон
*гормон роста
* АКТГ
*адреналин
*альдостерон
#26-2;
Роль кальция в сокращении мышц:
*Взаимодействует с тропонином и выделяет актин
*Сединение с глобулином
*Катионы кальция соединяются с миозином
*Усиления распада АТФ
#26-3;
Паратгормон обеспечивает:
*Увеличение количества Са в крови
*Уменьшение количества Са в крови
*Липолиз в кровеносных сосудах
*Уменьшение количества глюкозы в крови
*Связывание с белками плазмы крови
#26-4;
Кальцитонин образуется:
*В парафолликулярных клетках щитовидной железы
*В толстом кишечнике
*В клетках паращитовидных желез
*В корковом слое надпочечников
*В поджелудочной железе
#26-5;
Укажите 3 представителя гормонов, участвующих в обмене кальция
и фосфатов:
*паратгормон
*вазопресин
*кальцитонин
*кортизол
*кальцийтриол
*адреналин
# 26-6;
Процесс фильтрации в почкахзависит от следующих:
*Давлению в капиллярах
*Онкотическому давлению
*Давлению внутри капсулы
*Скорости течения крови
*Скорости секреции водорода
*Реабсорбции
# 26-7;
Следующие соединения реабсорбируются в канальцах:
*99% вода, натрий, хлор, гидрокарбонаты, аминокислоты
*93% калий
*45% мочевина
*30% натрий, вода и хлор
*61% аминокислоты, гидрокарбонаты, калий
*13% мочевина и аминокислоты
# 26-8;
Реабсорбция натрия основана на следующих последовательных
процессах :
*Натрий путем пассивного транспорта из канальцев поступает в
клетки
*Натрий движется в сторону базальной плазматической мембраны
*В базальной мембране он через натриевый насос проходит в
межклеточное пространство
*Натрий путем пассивного транспорта проходит из клеток в
канальцы
*В базальной мембране он проходит в межмембранное
пространство
*Натрий из межмембранного пространства проходит в канальца
# 26-9;
Укажите 4 стороны механизма действия кальцитонина:
*Уменьшает количество Са и Р в крови
*Уменьшает выделение Са с мочой
*Усиливает фосфатурию
+Обеспечивает отложение солей Са и Р в кости
*Увеличивает количество Са и Р в крови
*Усиливает выделение Са с мочой
*Уменьшает фосфатурию
*Обеспечивает вымывание солей Са и Р из костей.
# 26-10;
Укажите 4 вида признака гиперкалциемии:
*Возникновение психоза
*Накопление кальция в клетках мышц
*Образование камней в мочевыводящих путях
*Снижение нервно-мышечной деятельности
-Усиление нервно-мышечной деятельности
*Уменьшение количества кальция в клетках
*Сгущение крови
*возникновение судорог
#27-1;
Фактор увеличивающий уровень кальция и фосфора в крови за сче
вымывания их из костей.
*тироксин
*кальцитонин
*1,2,4-диоксихолекальциферол
*паратгормон
*кальцитонин
# 27-2;
Межклеточный матрикс соединительной ткани состоит из
гликозамингликанов. Не относятся к гликозамингликанам
соединительной ткани:
*гиалуроновая кислота, гепарин
*хондроитин-сульфаты
*дерматансульфат
*кератансульфат
*глюкуроновая кислота
# 27-3;
Является структурной единицей соединительной ткани , которая
является составной частью твердых и мягких тканей зуба
*Д-глюкуроновая кислота и N-ацетилглюкозамин
*Д-глюкуроновая кислота и N-ацетилгалактозамин-4-сульфат
*L-идуроновая кислота и N-ацетилгалактозамин-4-сульфат
*Д-галактоза и N-ацетилглюкозамин-6-сульфат
# 27-4;
В норме рН слюны равен 6,4-7,8 . Снижение рН слюны в кислую
сторону до показателя 6,2 приводит:
*Кальцификация зубной ткани
*Деминерализации эмали и кариесу
*Флюорозу
*Минерализации зубной ткани
*Увеличению сопротивляемости к кариесогенным факторам
# 27-5;
Для лечения пародонтита применяются препараты кальция и
гормон, обеспечивающий минерализацию зуба и тормозящий
резорбцию костной ткани.Выберите тип гормона:
*Инсулин
*Адреналин
*Дофамин
*Тироксин
*Кальцитонин
# 27-6;
Тип коллагена больше всего распространенный в
поперечнополосатой исчерченной ткани (например пульпа зуба) :
*I ва III
*III ва V
*XI ва II
*I ва V
*II
# 27-7;
В составе твердых тканей зуба (дентин и цемент) этот тип
коллагена встречается часто:
*I
*II
*V
*IX
*XII
# 27-8;
Укажите соотношение белков органическом матриксе дентина:
*90% коллагена, 8% неколлагеновые белки
*8% коллагена, 92% неколлагеновые белки
*50% коллагена, 50% неколлагеновые белки
*10% коллагена, 90% эластина
*75% коллагена, 25% неколлагеновые белки
# 27-9;
Свойственно для эмали зуба:
*отсутствие коллагена
*коллаген I типа
*коллаген II типа
*коллаген III типа
*коллаген IV типа
# 27-10;
В одонтобластах синтез коллагена заканчивается образованием
следующего соединения:
*проколлагена*
*тропоколлагена
*пропептида
*зрелого коллагена
*препроколлагена
#28-1;
Продуктом гидролиза полисахаридов под действием альфаамилазы слюны является:
*сахароза
*мальтоза
*декстрин
*лактоза
# 28-2;
Ион активирующий амилазу слюны:
*калий
*магний
*водород
*хлор
#28-3;
В слюне кроме амилазы еще один фермент:
*сахараза
*мальтаза
*лактаза
*целлюлаза
#28-4;
Укажите связь расщепляющуюся под действием альфа-амилазы
слюны:
*внутренние альфа 1,4-гликозидные связи
*фосфоэфирные связи
*1,2-гликозидные связи
*1,6-гликозидные связи
#28-5;
Какие связи в крахмале расщепляет амилаза слюны:
*альфа 1,4-гликозидные связи
*фосфодиэфирные связи
*ганлиозидные связи
*1,6-гликозидные связи
# 28-6;
Суточное количество секретируемой слюны:
*1,0-1,5 л
*0,5-0,8 л
*0,8-1,2 л
*1,5-2,0 л
#28-7;
Оптимальная рН для амилазы:
*6,8-7,2
*1-2
*9-10
*3,5-4,2
# 28-8;
Увеличение глюкозы в ротовой жидкости при сахарном диабете
приводит:
*Множественному кариесу
*Гипоплазии эмали
*Гиперплазии эмали
*Флюорозу
*Усилению кальцификации эмали
# 28-9;
Антибактерицидный гидролитический фермент лизоцим за счет
активирования на мембране микроорганизмов:
*Расщепляет белки
*Расщепляет липиды
*Расщепляет фосфолипиды
*Расщепляет гликопротеины
*Расщепляет протеинов
# 28-10;
При анализе слюны больного пародонтитом обнаружилось, что
активность фермента каталазы снижена. Какие процессы у этого
больного усилены?
*свободнорадикальное окисление
*микросомальное окисление
*субстратное фосфорилирование
*митохондриальное окисление
*анаэробное окисление
Новые
1.В анаэробных условиях ПВК
*превращается в ЩУК
*подвергается окислительному декарбоксилированию
*окисляется в лактат
*восстанавливается в лактат
*превращается в глюкозу
2. У больного после приема антибиотиков наблюдаются носовые кровотечение
обильные кровоточивость при малых порезах.Препарат аскорутин не помгает.Это
гиповитоминоз.
*Н
*К
*Д2
*Е
*В12
3.Синтез ДНК-Это
*транскрипция
*элонгация
*репликация
*транслокация
*трансляция
4.Ферменты участвующие в гидролизе ФЛ
*липазы
*фосфатазы
*фосфолипазы А1 А2 С Д
*липопротеидлипазы
*фосфорилазы
5.Гемоглобин участвует в след.процессах
*в регуляции гидролитичексих процессов
*минеральном обмене
*в транспорте углеводов
*поддерживании кислотно-основного обмена
*в транспорте витаминов
6.Превращение 3-фосфоглицерата в 2-фосфоглицерат сопровождается
*образованием АТФ
*перемещением Н3РО4 из третьего положения во второе
*присоединением фосфорной кислоты
*отщеплением воды
*выделением АТФ
7.Пиридин ферменты по строению являются
*Двухкомпонентными с коферментом НАД и НАДФ
*однокомпонентными
*двухкомпонентными с коферментом А
*двухкомпонентными с коферментом ФМН и ФАД
*двухкомпонентными с коферментом гемом
8.Дегидрирование субстратов в цикле Кребса нарушается при отсутствии в клетках
*фарнохинона
*кобаламина
*икотинамида
*кальциферола
*рутина
9.Цитохром с 1 восстанавливается получая электроны от
*цитохрому а3
*цитохрома в
*цитохром а
*флавинфермента
*цитохрома с