Изучение биоактивных соединений полыни горькой
Автор: shehla.95.sheli • Декабрь 18, 2023 • Статья • 394 Слов (2 Страниц) • 96 Просмотры
ИЗУЧЕНИЕ БИОАКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПОЛЫНИ ГОРЬКОЙ
А. Т. Газиев1, А. М. Джафаров2, Э.Ф.Рахимли3
1,2,3- Азербайджанский Государственный Аграрный Университет, Азербайджанская Республика, город Гянджа, улица Озан 146.
email: arif_qaziyev@mail.ru
Ключевые слова: полынь, биологически активные вещества, биохимия
Растения использовались с древних времен для лечения некоторых инфекционных заболеваний. Из-за побочных эффектов и устойчивости патогенных микроорганизмов к антибиотикам и большинству лекарств, представленных на рынке, большое внимание уделяется экстрактам и биологически активным соединениям, выделенным из видов растений, используемых в фитотерапии. Полынь (Artemisia)– важное многолетнее кустарниковое растение, которое широко используется для лечения ряда заболеваний. Artemisia Campestris L., широко известная как полынь, является важным многолетним кустарниковым лекарственным растением. Artemisia — один из наиболее преобладающих и широко распространенных родов семейства Asteraceae, который состоит из более чем 500 различных видов, классифицируемых как однолетние, многолетние и двулетние естественные растения или небольшие кустарники.
Отбор проб проводился в чистой зоне, вдали от воздействия загрязнений и после исчезновения утренней росы. Эта территория расположена на территории Самухского района. Его географические координаты: 40°50’северной широты и 46°30’западной широты, высота 79 м. Сбор проб проводился в ноябре, когда A. Campestris достиг стадии цветения. Используемые части растений — листья и цветы. Прежде чем перейти к биохимическому анализу, растение должно пройти два этапа, а именно сушку и хранение. Растение высушили в сушильном шкафу при температуре 1200С в течение двух дней. Затем его измельчали в очень мелкий порошок для скрининговых тестов и экстракции эфирных масел. При фитохимическом скрининге, приготовление 5% настоянного 5 г растительного порошка смешивали со 100 мл горячей дистиллированной воды. Смесь фильтровали через 15–20 минут и затем доводили до 100 мл дистиллированной воды. Также были проведены различные тесты для идентификации вторичных метаболитов нашего примера растения: общие дубильные вещества, флавоноиды, кумарины, хиноны и свободные сапонозиды. Эфирные масла экстрагировали методом паровой дистилляции.
...