Анализ выполнения правил надлежащей аптечной практики в ООО «АС-Бюро плюс» АС «Живика»

Оглавление

ВВЕДЕНИЕ        3

ГЛАВА 1.        ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКИ.        4

1.1.        Требования к руководителю и персоналу субъекта розничной торговли.        4

1.2. Требования к помещениям и правила хранения ЛП.        6

1.3.        Процессы деятельности аптечной организации.        9

1.4.        Реализация товаров аптечного ассортимента.        12

ГЛАВА 2.        ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКИ НА БАЗЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ.        14

2.1.        Общая характеристика аптечной организации ООО “АС-Бюро плюс” “Живика”.        14

2.2. Анализ выполнения правил надлежащей аптечной практики в ООО “АС-Бюро плюс” “Живика”.        16

ЗАКЛЮЧЕНИЕ        22

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ        23

ВВЕДЕНИЕ

Надлежащая аптечная практика – это комплекс норм, принципов и стандартов, предназначенных для обеспечения высокого уровня безопасности, качества и эффективности фармацевтического обслуживания в аптечных организациях. Главным принципом является обеспечение населения только качественными лекарственными препаратами и товарами аптечного ассортимента. Поэтому за фармацевтическими работниками стоит задача в соблюдении правил хранения и транспортировки, осуществлении контроля за сроками годности препаратов и отпуска их потребителям. Соответствовать данным требованиям помогают разработанные для этой цели стандартные операционные процедуры.

Актуальность данного исследования определена проблемой соблюдения фармацевтическими работниками, организующими обеспечение населения лекарственными препаратами и товарами аптечного ассортимента, правил надлежащей аптечной практики, способствующей удовлетворению потребностей посетителей в качественном и безопасном для их жизни товаре.

Объект исследования: деятельность аптечной организации ООО «АС-Бюро плюс» АС «Живика».

Предмет исследования: выполнение правил надлежащей аптечной практики аптечной организацией ООО «АС-Бюро плюс» АС «Живика».

Цель исследования заключается в проведении анализа выполнения правил надлежащей аптечной практики в ООО «АС-Бюро плюс» АС «Живика».

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить законодательные документы по данному вопросу.

2. Исследовать выполнение правил надлежащей аптечной практики в АС «Живика» г. Екатеринбург ул. Таганская 56.

3. Проанализировать полученные данные и сделать выводы.

Методы исследования: теоретический анализ литературы по теме исследования; изучение и анализ полученных данных.

ГЛАВА 1.        ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКИ

1.1.        Требования к руководителю и персоналу субъекта розничной торговли

Правила надлежащей аптечной практики направлены на обеспечение населения качественными, эффективными и безопасными лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также дезинфицирующими средствами, предметами и средствами личной гигиены, посудой для медицинских целей, предметами и средствами предназначенными для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет, очковой оптикой и средствами ухода за ней, минеральными водами, продуктами лечебного, детского и диетического питания, биологически активными добавками, парфюмерными и косметическими средствами, медицинскими и санитарно-просветительными печатными изданиями, предназначенными для пропаганды здорового образа жизни.

Все вышеперечисленные группы товаров аптечного ассортимента ежедневно являются спросом среди покупателей. Поэтому в качестве обеспечения надлежащей аптечной практики к персоналу и руководителю аптеки предъявляется ряд обязанностей, которые необходимо соблюдать для квалифицированной помощи.

В требованиях к персоналу (основным функциям фармацевтических работников) являются следующие аспекты: продажа товаров аптечного ассортимента надлежащего качества; предоставление достоверной информации о товарах аптечного ассортимента, их стоимости, фармацевтическое консультирование; информирование о рациональном применении ЛП в целях ответственного самолечения; изготовление ЛП по рецептам на ЛП и требованиям-накладным медицинских организаций; оформление учетной документации; соблюдение профессиональной этики. Также имеется прямое требование, что при реализации лекарственных препаратов фармацевтический работник не вправе скрывать от покупателя информацию о наличии иных ЛП, имеющих одинаковое МНН и цены на них. Требования к квалификации и стажу работы фармацевтических работников установлены Положением о лицензировании фармацевтической деятельности.