Реакция алкилирования и ацилирования аминогруппы
Автор: Nurzak • Май 9, 2022 • Контрольная работа • 563 Слов (3 Страниц) • 199 Просмотры
Работа №2
Тема работы: Реакция алкилирования и ацилирования аминогруппы
Название синтеза: Ацетанилид
Работа начата – 23.10.2019
[pic 1][pic 2][pic 3]
Количество реактивов по руководству
Название реактивов моль г см ³
Анилин 0.055 5.11 5
Уксусная кислота 0.175 10.49 10
Таблица 1 - Стехиометрический расчет
Соотношения количеств реагентов и продукта в молях | А | В | С |
по уравнению | 1 | 1 | 1 |
по руководству | 0,175 | 0,055 | 0,055 |
Таблица 2 - Константы исходных веществ
Название и структурная формула соединения | Молекулярная масса | Тпл., оС | Ткип., оС | Плотность, г/см3 | Показатель преломления | Растворимость | Примечание (токсичность) | Ссылка на литературные источники |
Уксусная кислота CH3COOH | 60,05 | 16,75 | 118,1 | 1,049 | 1,372020 | ∞ в воде, этаноле,ацетоне, р. в CS2 | Вызывает ожоги, имеет резкий запах | 1 ст.188 |
Анилин C6H5NH2 | 93,13 | -5,89 | 184,4 | 1,021720 | 1,586320 | 3,6% в воде, р. в циклогексане | Вызывает язвы на коже | 1 ст.126 |
Посуда и оборудование
Схема приборов
[pic 4]
I – плитка; 2 – круглодонная колба; 3- обратный водяной холодильник; 4 – коническая воронка
Рисунок 1 - Прибор для получения ацетанилида
[pic 5]
I - колба Бунзена; 2 - двухслойный фильтр размером, равным внутреннему диаметру воронки Бюхнера; 3 - воронка Бюхнера;
Рисунок 3 - Прибор для отделения осадка
Таблица 3 - Описание хода синтеза
...