Ароматические азотсодержащие соединения

Липецкий Государственный Технический Университет

Институт металлургический

Кафедра химии

РЕФЕРАТ

по «Органическая химия»[pic 1]

наименование дисциплины

«Ароматические азотсодержащие соединения»[pic 2]

наименование темы

Студент                                                                                         Сафронова Е.А.

                                                                                          подпись, дата

Группа      ЗИ-ХТ-16

Преподаватель                                                                             Кияшова Н.Н.

                                                          подпись, дата

Липецк 2018г

Содержание

Введение        

1. Ароматические диазо- и азосоединения

1.1 Классификация.

1.2 Номенклатура.

1.3 Формы диазосоединений.

1.4 Таутомерные превращения.

1.5 Способы получения.

1.6 Физические свойства  и строение.

1.7 Химические свойства: реакции, идущие с выделением азота (нуклеофильное и радикальное замещение диазониевой группы); реакции, идущие без выделения азота (восстановление до арилгидразинов); реакции азосочетания, их механизмы.

1.8 Значение азосоединений.

1.9 Понятие об азокрасителях.

1.10 Восстановительное расщепление азосоединений. 

2.  Ароматические нитросоединения

2.1 Классификация.

2.2 Способы получения ароматических нитросоединений:

2.3 Физические свойства ароматических нитросоединений.

2.4 Строение нитробензола.

2.5 Химические свойства ароматических нитросоединений: восстановление нитрогруппы; реакции электрофильного замещения; реакции нуклеофильного замещения; влияние нитрогруппы на реакционную способность других групп в бензольном кольце.

3. Ароматические амины.

3.1 Классификация

3.2 Номенклатура ароматических аминов.

3.3 Изомерия ароматических аминов.

3.4 Способы получения ароматических аминов.

а) способы получения первичных аминов: прямое аминирование бензольного кольца; восстановление нитробензола; аммонолиз арилгалогенидов; реакция Гофмана.

б) способы получения вторичных жирноароматических аминов: алкилирование первичных ароматических аминов; гидрирование оснований Шиффа

в) способы получения вторичных ароматических аминов: нагревание первичных ароматических аминов с их солями; взаимодействие ариламинов с арил галогенидами

г) способы получения третичных аминов: алкилирование первичных ароматических аминов; арилирование вторичных ароматических аминов.

3.5 Физические свойства ароматических аминов.

3.6 Электронное строение ароматических аминов.

3.7 Химические свойства ароматических аминов: кислотно-основные свойства аминов; реакции аминов как нуклеофильных реагентов; реакции электрофильного замещения в бензольном кольце.        

Заключение        

Список литературы        

1. АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗО- И АЗОСОЕДИНЕНИЯ

Ароматические диазосоединения – соединения с общей формулой Ar-N2X, в молекулах которых содержится группа из двух атомов азота – азогруппа (-N=N-), связанная одновременно с ароматическим радикалом Ar и Х – кислотный остаток или гидроксильная группа.

1.1 Классификация и номенклатура

Связь N-X в диазосоединениях может быть ионной или ковалентной, что зависит от природы кислотного остатка (Х).

1) Если Х – анион сильной кислоты, то связь носит ионный характер и такие соединения называются солями диазония.

Соли диазония называют добавляя к названию органического радикала слово диазоний, а затем название аниона (допускается название аниона ставить впереди):

[pic 3]

2) Если Х – анион слабой кислоты или гидроксильная группа, то образуется ковалентная связь.