Судебно химическая экспертиза внутренних органов трупа

Акт № 3507

судебнохимической экспертизы внутренних органов трупа гр. Фандорина Э.П, направленных следователем Климиной Е.С.

        Исследование производилось в «Экспертно – криминалистическом центре МВД России», химиком Ли В. В. Начато в 11:05. Окончено в 14:56.

Обстоятельства дела

В ночь с 14.12.2018 на 15.12.2018 года гр. Фанторин Э.П в целях наркотического опьянения в период от 20 до 24 часов принял порошки неизвестного состава. В первом часу ночи он потерял сознание, был доставлен в больницу, где и умер, не приходя в сознание.

Наружный осмотр

На исследование доставлены: Банка №1 белого стекла емкостью 500 мл, горло банки закрыто корковой пробкой и обмотано куском бинта, концы которого опечатаны на картоне пластилиновой печатью светло-коричневого цвета. Содержимое банки №1 представляет собой рвотные массы со специфическим запахом. Банка №2 белого стекла емкостью 500 мл, горло банки закрыто корковой пробкой и обмотано куском бинта, концы которого опечатаны на картоне пластилиновой печатью светло-коричневого цвета. Содержимое банки №2 представляет собой рвотные массы со специфическим запахом.

Цель исследования

Провести анализ рвотных масс на наличие: этаминала натрия, барбамила, барбитала, фенобарбитала, анальгина, амидопирина, антипирина, кофеина, салициловой кислоты, папаверина, новокаина, атропина, стрихнина, эфедрина, сибазона.

Химическое исследование

        Проводим изолирование по Васильевой, для кислотного извлечения. Подкисляем содержимое до Ph 2,5-3 щавельевой кислотой 5%, оставляем на 15 минут, еще раз доводим до pH 2,5-3. Трижды порциями по 3 мл экстрагируем хлороформом в течении трех минут. Затем шприцем отсасываем хлороформный слой. Далее получаем щелочное извлечение также по методу Васильевой. Водный раствор подщелачиваем до pH 9-10 раствором аммиака, сразу порциями по 3 мил хлороформа экстрагируем в течении 3 минут. Оба извлечения фильтруем через бумажный фильтр в пеницилинки.

        Проводим анализ щелочного извлечения:

• К сухому остатку прибавляем реактив Марки. Не наблюдалось розового окрашивания.
• К сухому остатку прибавляем реактив Эрдмана нагреваем. Не наблюдалось красного окрашивания.
• Гидроксамовая проба: к сухому остатку прибавляем добавляют едкий натр до рН=11,
• Затем добавляют гидрокиламин и доводят до рН= 1, с помощью концентрированной кислоты хлороводородной, и прибавляют 2-3 капли раствора железа хлорида (III). Наблюдали образование красного окрашивания.
• Реакция образования азокрасителя: к исследуемому раствору +1% раствор кислоты хлороводородной, а затем по каплям 1% раствор натрия нитрита до тех пор, пока не начнет окрашиваться в синий цвет йодкрахмальная бумажка. Через 5 минут жидкость подщелачивают 2% раствором едкого натра до щелочной реакции и прибавляют щелочной раствор бетта нафтола. Рствор приобрел красно-фиолетовую окраску.
• При добавлении к сухому остатку капли 0,1М раствора кислоты хлороводородной и капли реактива Драгендорфа через 10-15 минут образуется осадок. Наблюдали светло-оранжевые кристаллы, прямоугольной формы.
• Реакция Витали-Морена: в фарфоровую чашку вносим несколько капель раствора и при комнатной температуре выпариваем досуха. К сухому остатку прибавляем 1 мл концентрированной азотной кислоты, жидкость на кипящей водяной бане выпаривают досуха. К сухому остатку с одной стороны прибавляют 3-5 капель ацетона, а с другой стороны 1 каплю 10% раствора калия гидроксида. Не наблюдалось красно-фиолетовой окраски.
• В фарфоровую чашку вносят несколько капель исследуемого раствора и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю концентрированной кислоты серной. Содержимое перемешивают, а затем прибавляют кристаллик калия бихромата, который передвигают в растворе стеклянной палочкой. Не наблюдали синего окрашивания в виде струек.
• В пробирку вносят исследуемый раствор и прибавляют каплю 5% раствора меди сульфата, а затем раствор аммония гидроксида до щелочной реакции. К полученному раствору прибавляют 2 капли смеси сероуглерода и бензола и взбалтывают. Не наблюдали коричневой окраски
• К сухому остатку прибавляем 1 каплю реактива Либермана. Наблюдали желтое окрашивание
• В пробирку помещаем исследуемый раствор прибавляем 2мл 6М раствора кислоты хлороводородной. Смесь наревают на кипящей водяной бане 15 минут, до желтого окрашивания. К части гидролизата после охлаждения добавляют каплю 5% раствора натрия нитрита и бетта нафтол. Не наблюдали вишнево-красного окрашивания.

Проводим анализ кислого извлечения:

• Мурексидная проба: в фарфоровую чашку к сухому остатку прибавляем 3 капли раствора пероксида водорода, затем 3 капли соли Мора и аммония хлорида. Содержимое выпариваем до появления белых паров. Наблюдали розовое окрашивание
• Реакция с хлорцинкйодом: на предметное стекло наносим исследуемый раствор, затем добавляем 1 калю этилового спирта и 1 каплю хлорцинкйода, ждем 10-15 минут. Наблюдали кристаллы прямоугольной формы, красно-оранжевого цвета.
• Реакция с железойодидным комплексом: на предметное стекло наносим исследуемый раствор, затем добавляем 1 калю этилового спирта и 1 каплю железойодидного комплекса, ждем 10-15 минут. Наблюдали кристаллы прямоугольной формы, красно-оранжевого цвета. Наблюдали кристаллы в форме сростков.
• Реакция с меднойодидным комплексом: на предметное стекло наносим исследуемый раствор, затем добавляем 1 калю этилового спирта и 1 каплю реактива, ждем 10-15 минут. Наблюдали сростки кристаллов, оранжевого цвета.
• Реакция обнаружения кислотной формы: на предметное стекло наслаивают исследуемый раствор, выпаривают при комнатной температуре. Сухой остаток растворяют в капле концентрированной кислоте серной, через 3-5 минут после охлаждения раствора рядом с ним наносят каплю воды очищенной. Затем эти капли соединяют. Через 10-20 минут наблюдаем образование осадка. Наблюдали кристаллы пластинки группирующиеся в сфероиды.
• На предметное стекло наносим исследуемый раствор, выпариваем при комнатной температуре, затем прибавляем  1% раствор железа (III) хлорида. Не наблюдали изменения окрашивания.
• На предметное стекло наносим исследуемый раствор, выпариваем при комнатной температуре, прибавляем 1 калю воды очищенной, 1 каплю 10% раствора кислоты серной и насыщенный раствор натрия нитрита. Не наблюдали изменения окрашивания.
• К сухому остатку прибавляем 0,5 мл воды очищенной и 0,5 мл 10% раствора кислоты хлороводородной, нагреваем на водяной бане 10-15 минут. К охлажденному раствору + 0,5 мл концентрированной серной кислоты и раствор фуксинсернистой кислоты. Не наблюдали изменения окрашивания.
• Наносим на предметное стекло исследуемый раствор, прибавляем 1 каплю воды очищенной, 1 каплю 10% раствора кислоты серной и натрия нитрита. Не наблюдали изменения окрашивания.
• К сухому остатку прибавляем 3-4 капли воды очищенной, 2-4 капли 10% серной кислоты, 2-3 капли натрия нитрита насыщенного. Не наблюдали изменения окрашивания.
• К сухому остатку прибавили несколько капель кислоты серной концентрированной и несколько кристаллов натрия салицилата, нагреваем. Наблюдали слабо красное окрашивание.
• Мурексидная реакция: в фарфоровую чашку поместили 5-6 капель исследуемого раствора, прибавили 0,5 мл перекиси водорода, нагрели. Затем добавили 1 каплю раствора аммиака. Наблюдали пурпурно красное окрашивание.
• Наносим исследуемый раствор на предметное стекло и выпариваем досуха при комнатной температуре. К сухому остатку прибавляем 1 капл 10% раствора кислоты хлороводородной и каплю реактива Драгендорфа. Наблюдали мелкие игольчатые кристаллы красного цвета.

Заключение

На основании изложенного выше следует, что при химикотоксикологическом исследовании рвотного содержимого трупа гр. Фандорина Э.П, направленных на исследование от 14.12.2018 г, найдены: новокаин, барбамил, анальгин, кофеин. Не найдено: папаверин, новокаинамид, атропи,н, стрихнин, эфедрин, сибазон, барбитал, фенобарбитал, этаминал натрий, антипирин, салициловая кислота.

«15» декабря 2018 г.»

Анализ производила: Ли В.В