Основы фармакокинетики

Тест 1: Основы фармакокинетики.

1. Что из перечисленного входит в понятие ADME?

Всасывание+

Распределение+

Превращение+

Выведение+

Активность

2. В общем пассивная диффузия через мембраны легче осуществляется в отношении

Липофильных молекул+

Гидрофильных молекул

3. Что из перечисленного не относится к активным транспортерам при абсорбции?

P-GP

Альбумин

OCTP

OATP

Относится все+

4. Что такое эффект первичного пассажа?

Это биотрансформация лекарственного средства в результате поступления в печень через портальный кровоток после всасывания в желудке или кишечнике

5. Приведенная формула включает в себя следующие переменные?

Коэффициент абсорбции

Коэффициент элиминации+

Период полувыведения

Начальную концентрацию+

Площадь под кривой

6. Соединение парацетамола с глюкуроновой кислотой - это пример

Первой фазы метаболизма

Второй фазы метаболизма+

Третьей фазы метаболизма

Правильны все ответы

Ни один ответ не верен

7. Наибольшее количество метаболизирующихся в печени лекарств являются субстратами

CYP2E1

CYP2C9

CYP2D6

CYP3A4+

CYP2C19

8. Выведение препарата с мочой в неизмененном виде называется:

Мочевой клиренс

Мочевая экскреция

Мочевая элиминация

Мочевая фильтрация

Мочевая секреция+

9. Какие из приведенных продуктов могут угнетать активность CYP2C9?

Грейпфрут+

Клюква+

Зверобой+

Шашлык

Кактус

10. Что обозначают параметры V1, V2, Ka и K12 на модели распределения (см. рисунок)?

V1 - кровоток (центральная камера); V2 - остальные органы организма; Ка - скорость проникновения препарата  в кровоток; К12 - скорость проникновения препарата из кровотока в другие органы и системы.

Тест 2: Основы фармакодинамики.

1. Аффинность препарата к рецептору характеризуется?

Сродством препарата к рецептору+ 

Силой ответа на воздействие лекарства

Концентрацией препарата, требуемой для связывания рецепторов+ 

Синусоидальной кривой

Прочностью соединения с рецептором

 2. На графике зависимости степени связывания от концентрации более высокая аффинность описывается:

Красной линией+

Зеленой линией

3. Эффективность воздействия лиганда на рецептор это:

Процент связанных рецепторов

Максимальный ответ при связи лиганда со всеми рецепторами+

Минимальная терапевтическая концентрация лиганда

Соотношение связанных и несвязанных рецепторов

Ответ при достижении пороговой концентрации лиганда

4. Активность

Это максимальный ответ при связи лиганда со всеми рецепторами

Соотношение связанных и несвязанных рецепторов

Концентрация, необходимая для половины максимального ответа+

Зависит от аффинности и эффективности+

Характеризуется началом асимптотического участка изотермы

5. В формуле Е(С)=Е(мах)С/с+ЕС50 присутствует следующие переменные:

Максимальная величина ответа+

Концентрация, при которой достигается половина от максимального ответа+

Площадь над кривой

Период полувыведения

Минимальная терапевтическая концентрация+

6. Ауторегуляция плотности рецепторов лежит в основе:

Эффекта ускальзывания в начале терапии иАПФ

Эффекта рикошета при отмене бета-локатора+

Развития толерантности к нитратным препаратам

Развития толерантности к инсулину

Идиосинкразии при применении ацетилсалициловой кислоты

7. На основании данных на рисунке 2 выберите правильный ответ:

1. Кривая 1 - конкурентный антагонист