Флуоресцентные и хемилюминесцентные индикаторы

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………………..3

ГЛАВА 1. ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ. ПОНЯТИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ И ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ……………………………………………………….4

1. Понятие флуоресценции, ее природа и механизм действия………………...4
2. Некоторые характеристики флуоресценции………………………………….6
3. Понятие хемилюминесценции и механизм ее действия………………….....8

ГЛАВА 2. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ И ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ.10

2.1 Условия проведения флуоресцентного анализа……………………………...10

2.2 Условия проведения хемилюминесцентного анализа……………………....10

2.2 Применение флуоресцентного анализа……………………………………….11

ГЛАВА 3. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ И ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ ИНДИКАТОРЫ.........................................................................................................13

3.1 Флуоресцентные индикаторы............................................................................13

3.2 Хемилюминесцентные индикаторы..................................................................16

ЗАКЛЮЧЕНИЕ..........................................................................................................20

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.........................................................................................21

В главе 1 межстрочный интервал отличается от остального оглавления

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ. ПОНЯТИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ И ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ

Люминесценция – свечение атомов, молекул и других более сложных частиц, возникающее в результате электронного перехода при их возвращении из возбужденного состояния в основное.

Люминесцентный анализ – совокупность оптических методов анализа, основанных на явлении люминесценции. Методы люминесцентного анализа классифицируют по способу (источнику) возбуждения – хемилюминесценция, и по длительности послесвечения – флуоресценция, которая получила наибольшее распространение в аналитике [1].

1. Понятие флуоресценции, ее природа и механизм действия (нумерация?)

Термин «флуоресценция» происходит от названия минерала флюорит (CaF2), у которого она впервые была обнаружена, и лат. –escent – суффикс, означающий слабое действие. Впервые флуоресценцию соединений хинина наблюдал физик Джордж Стокс в 1852 году [5].

Флуоресценция (спонтанная люминесценция) – свечение, возникающее под действием излучения в ультрафиолете и в видимой области спектра, и прекращающееся сразу после прекращения действия источника возбуждения. Длительность послесвечения составляет ~10-6 – 10-9 с [1].

На рисунке 1.1 представлена схема двух энергетических электронных уровней молекулы или иона – возбужденного S0 и первого возбуждённого S1.

[pic 1]

Рисунок 1.1. Схема механизма спонтанной флуоресценции.

При нормальных «разрешенных» поглощениях, время перехода у которых составляет всего лишь 10-15 с, вероятность излучательного перехода столь велика, что среднее время жизни этих возбужденных состояний находится в диапазоне от 10-9 до 10-8 с.

Если переход осуществляется из возбужденного состояния А* в основное состояние А в результате того, что энергия возбуждения ΔЕ отдаётся в обращение абсорбционного процесса путём излучения света относящейся сюда частоты ν, то можно говорить о флуоресценции:

        А*=А+h·ν        (1.1)

где А* – возбужденное состояние;

А – основное состояние;

h – постоянная Планка;

ν – частота поглощенного света.

С принятием во внимание исключительно электронного возбуждения можно было ожидать, что длина волны флуоресценции точно совпадает с длиной волны поглощения, как это бывает при эмиссии возбужденных атомов (резонансная флуоресценция). Однако в экспериментах с флуоресценцией молекул наблюдают обычно длинноволновое смещение относительно адсорбции, происходящее с участием атомных колебаний (правило Стокса). Отсюда следует, что вещества, поглощающие  ультрафиолетовое излучение, могут флуоресцировать в видимой области спектра.